《中药房调剂质量监管对提高中药处方合理性的效果探究》-理学论文，医学论文范文-论文范文参考-科学狗论文网

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中药房调剂质量监管对提高中药处方合理性的效果探究

范文

千玉花

【摘? 要】目的：对中药房调剂质量监管对提高中药处方合理性的效果进行探讨与分析。方法：选取我院2018年3月至2019年3月收治的208例接受中药处方的患者，分为对比组和观察组，每组各104例。其中对比组患者未接受中药房调剂质量监管，观察组接受中药房调剂质量监管。将两组患者的处方不合理情况与不良反应的发生情况做对比分析。结果：对比两组患者的处方不合理情况与不良反应发生率，发现观察组这两项指标均显著低于对比组，差异具有统计学意义（P<0.0.5）。结论：对中药处方进行中药房调剂质量监管，能够显著提高用药合理性，减少不良反应的发生，安全性好，对患者而言意义重大，临床上可以推广应用。

【关键词】中药处方;中药房调剂质量监管;合理性

【中图分类号】R288????? 【文献标识码】A????? 【文章编号】1672-3783（2020）01-0257-01

作为中医临床进行辨证治疗的重要保障与有效手段，中药治疗是中医临床预防保健、治疗疾病的有效手段。现阶段，我国的中药饮片产业正在取得迅猛发展，市场广阔、需求量大。但是在快速发展的同时也存在一定问题，相关的规范、管理办法不够完善，导致不少医院的中药处方普遍具有一定程度的不规范、不合理问题，如处方中用药量不合标准、剂量不合理等，不仅使患者空耗财力，甚至会对患者病情产生不好的影响。并且，处方安全合理是中药处方发挥疗效的保证，这些问题可能直接或间接导致处方无效或引起不良反应，对患者的健康与早日康复大为不利。对此，近年来出现了一种新的中药处方监督管理办法，即调剂质量监管，但其有效性尚有待商榷。因此，本次研究对我院施行此办法前、后中药处方治疗的患者进行分析与探讨，研究此模式对中药处方合理性和安全性的影响[1]。现做如下报道。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取我院2018年3月至2019年3月收治的208例接受中药处方的患者，分为对比组和观察组，每组各104例。其中对比组包含男性57例，女性患者47例，年龄为12～76岁，平均年龄为（49.37±10.31）岁;观察组包含男性59例，女性患者45例，年龄为13～81岁，平均年龄为（51.24±11.25）岁。对比两组一般资料，未发现明显差异（P>0.05），具有其可比性。本次研究已取得中心药事管理委员会批准，且所有患者及其家属均知情并已签署同意书。

1.2方法

对比组不接受中药房调剂质量监管，按照常规标准进行药房管理与开具处方。

对观察组患者进行中药房调剂质量监管。培训管理人员，组织定期其学习与考核，以使其充分认识药品的有效期管理和数量管理的意义;加强道德建设，以增强其责任意识，提高其综合素质。引入信息化管理，使药物管理人员与信息化人员做好沟通与管理，并将工作流程录入药房管理，以计算机控制各个环节。根据药房基本信息，估算各药材消耗值，并分析结果。建立健全管理制度，保证药物无积压、质量合格且储量足，积极控制用量少的药品。根据实际情况不断改善药品存储条件，并对药物进行积极管理与养护，以免其失效。结合实际情况对处方内药材进行细化管理，用药时结合患者身体状况、病史等进行综合评估，个体化用药，以尽可能改善处方疗效。

1.3观察指标

对两组患者的处方合理情况与不良反应发生率做统计，并对所得数据进行对比分析。

1.4统计学方法

以SPSS22.0统计学软件对数据进行分析，计数资料以X2进行检验，以率（%）表示，P<0.05视为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的处方合理情况

对比发现，观察组的处方不合理率与对比组相比明显较低，差异具有统计学意义（P<0.05），详情见表1。

2.2 两组患者的不良反应发生情况

对比两组患者的不良反应发生情况，发现观察组患者的不良反应发生率远低于对比组，差异显著，且差异具有统计学意义（P<0.05），详情见表2。

3 讨论

合理、规范的中药处方能够保证患者用药安全与药效发挥，处方不規范、剂量不合理则可能导致药效偏差，无法达到预期疗效，甚至引发一些不良反应，损害患者健康。因而须强化监管以力保中药调剂合理规范。作为近年来广泛应用的一种管理模式，中药房调剂质量监管通过由药房主任、药师与责任医师组建的中药房调剂质量监管小组，强化对医师开具处方环节、药师调剂环节与饮片炮制、保存等环节的监督管理与核查，从而降低调剂差错，以提高中药处方的安全性、有效性与合理性[2，3]。另外，监管小组严格根据要求工作，使用双人复核的手段规范调剂，并对监管工作定期进行总结与改进，以不断提高监管效果。有研究显示中药房调剂质量监管对提高治疗效果、减少调剂差错的发生大有裨益[4]，本次研究结果基本符合上述研究。本次研究结果表明，观察组中药处方合理率与对比组比显著较高，不良事件发生率与对比组比显著较低，充分表明中药房调剂质量监管的优势所在。

由此可见，中药房调剂质量监管对提高中药处方合理性与降低不良事件发生率，值得广泛应用。

参考文献

[1]????? 闫晓哲.探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响[J].光明中医，2019，34（16）：2578-2580.

[2]????? 孙嫦娥.中药房调剂质量监管对中药处方的有效性及用药安全性的影响分析[J].系统医学，2019，4（15）：162-164.

[3]????? 陈光琴.中药房调剂质量监管对提高中药处方合理性的效果分析[J].名医，2019（05）：295.

[4]????? 张红梅，高素强，王志军.中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响[J].世界中医药，2017，12（10）：2514-2517.

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