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标题 不同白蜡品种的DNA指纹图谱特征研究
范文

    李斌 史开奇

    

    

    

    摘 要:通过构建DNA指纹图谱,从DNA分子水平鉴定区分大叶白蜡(对照)、大叶白蜡伊犁1号、金叶白蜡,为探究构建白蜡种质资源的方法提供了坚实的理论依据。利用来自白蜡的11对SSR多态性引物对2个普通白蜡品种进行了PCR扩增及非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,并构建白蜡DNA指纹图谱,将11份白蜡种质完全区分。这些SSR标记所构建的白蜡的指纹图谱,不受表型特征限制,也不受外部环境影响,不仅可用于白蜡品种的鉴定,还可为白蜡品种的杂合性鉴定提供可靠的技术,为白蜡良种审认定、分子标记辅助育种等方面奠定理论基础。

    关键词:白蜡;SSR标记;指纹图谱

    中图分类号:S-3 ? ? ? 文献标识码:A

    DOI:10.19754/j.nyyjs.20200530019

    白蜡树是我国分布广泛的一种常见耐盐碱的绿化树种[1]。白蜡(Fraxinus sp.)属双子叶植物纲,木犀科(Oleceae),是木犀亚科(Oleoideae)植物的通称,又称梣(chén)。白蜡喜光,稍耐荫,喜温暖湿润气候,颇耐寒,喜湿,耐涝干旱。碱性、中性、酸性土壤上均能生长,抗烟尘,对二氧化硫、氯、氟化氢有较强抗性;萌芽、萌蘖力较强,耐修剪,生长较快,寿命较长[2,3]。白蜡种质资源种类众多,品种的鉴定研究具有深远意义。前人研究表明由于微卫星标记技术SSR(Simple Sequence Repeat) 的不断发展和完善,为种质资源的纯度及品种真实性鉴定提供理论依据[5]。

    本试验通过11对SSR引物对11个不同的品种进行遺传多样性的分析研究,拟通过DNA指纹图谱,从DNA水平鉴定新疆地区各个白蜡的品种。由于白蜡树种拥有较高的生态经济价值和发展潜力,因此综合白蜡树种资源目前的利用状况,其还有很大的研究空间。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    试验材料为分布于新疆不同生态区域内的11个白蜡材料。

    1.2 DNA提取

    提取白蜡基因组DNA利用CTAB法[6]。具体操作步骤如下。

    取幼嫩真叶材料1小片,用蒸馏水冲洗干净,置1.5mL的离心管中,加液氮,快速冷却;将材料快速研磨成粉末,然后加入65℃预热的CTAB提取缓冲液700μL;放入65℃水浴30~40min,每10min轻轻地振荡1次;加入等体积的氯仿/异戊醇(24∶1)700μL,混匀5min,12000rpm离心5min;取上清液转入另一1.5mL新离心管中,加入欲冷的无水乙醇800μL,放置于4℃10min左右,让DNA充分沉淀;小心清除无水乙醇、加入欲冷70%乙醇漂洗2次;室温晾干,轻轻弹离心管,至没有水滴即可;将DNA溶于50μL或100μL的0.1倍TE中,加入RNase(10mg/mL)1μL于37℃消化15~30min;于-20℃或4℃保存。

    1.3 SSR标记引物序列的获得及合成

    通过引物筛选,将多态性丰富且稳定性好的SSR引物用于白蜡品种的鉴定及遗传多样性分析。具体筛选的引物组合如表1所示。

    1.4 SSR反应体系

    SSR标记技术反应体系如表2所示。

    上述反应物混匀后于PCR仪(PTC-200TM Peltiter thermal cycler)上扩增。

    程序如下:94℃5min;94℃30s;60℃45s;72℃1min;循环35次;72℃10min;10℃进行保存。

    1.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳

    非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SSR扩增产物,PCR产物用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。6%聚丙烯酰胺凝胶配方:6mL聚丙烯酰胺胶母液;2mL10×TBE;10mL超纯水;200μL10%过硫酸胺;20μL TEMED混合。

    1.6 银染程序

    1.6.1 固定

    将玻璃板从电泳槽取下,拔出梳子,并轻轻取下长板,胶面朝上放入盛有2000mL固定液的塑料盒中。

    1.6.2 染色

    倒入2000mL染色液,染色7min后,用蒸馏水漂洗30s。

    1.6.3 显色

    倒入2000mL显色液,在摇床上轻摇至条带清晰地显出,显色液倒去。

    1.6.4 漂洗及保存

    倒入2000mL蒸馏水漂洗约30s。取出后自然晾干,扫描或照相保存。

    1.6.5 溶液配置

    2000mL固定液配置:1100mL蒸馏水加200mL无水乙醇加10mL乙酸);

    2000mL染色液配置:2000mL蒸馏水加3g AgNO3;

    2000mL显色液:2000mL蒸馏水加30g NaOH加4mL CH2O。

    1.7 谱带记录及数据分析

    1.7.1 反应条带观察及统计

    凝胶干燥后,形成DNA多态性图谱,对胶片上的SSR条带进行量化处理,并以0、1方式记录。将图谱上有清晰的条带记“1”,同一位置没有条带记“0”,生成“1”和“0”组成的原始矩阵。

    1.7.2 数据分析

    SSR转化成1、0数据后,利用NTSYS-2.10e软件中的SIMQUAL程序求Dice相似系数矩阵,用SHAN程序中的UPGMA方法进行聚类分析,并通过Tree plot模块生成聚类图。

    2 结果与分析

    2.1 品种鉴定

    从11对引物中筛选出4对多态性较好的SSR引物,分别对大叶白蜡(对照)、大叶白蜡伊犁1号和金叶白蜡进行鉴定区分。结果表明:引物Y112-F、Y082、Y124能够分别扩增出区分大叶白蜡(对照)和大叶白蜡伊犁1号特异条带;引物Y120、Y082能够分别扩增出区分大叶白蜡(对照)和金叶白蜡特异条带。电泳结果如图1所示。

    2.2 遗传多样性分析

    采用4对SSR引物对11个白蜡材料进行鉴定,聚类结果见图2。由表2可知,大叶白蜡伊犁1号和金叶白蜡与大叶白蜡(对照)遗传距离较大。

    3 结语

    通过建立SSR分子标记体系及指纹图谱,结果表明:引物Y112-F、Y082、Y124能够较好地区分大叶白蜡(对照)和大叶白蜡伊犁1号;引物Y120、Y082能够较好地区分大叶白蜡(对照)和金叶白蜡。SSR标记所构建的大叶白蜡指纹图谱,不受表型特征限制,也不受环境影响,可用于大叶白蜡品种的区分和鉴定。

    参考文献

    [1] 李庆国,刘翠兰,姚俊修,王因花,王开芳,任飞,燕丽萍,吴德军.我国中低纬度地区白蜡DNA图谱构建及SSR标记遗传多样性分析[J].山东农业科学,2018,50(08):19-23.

    [2]陈宇,郭宇兰.大叶白蜡引种栽培试验初步研究[J].中国林副特产,2019(03):25-26,30.

    [3]燕丽萍,吴德军,毛秀红,姚俊修,任飞,李善文,王开芳,王因花,刘翠兰.基于SSR荧光标记的白蜡核心种质构建[J].中南林业科技大学学报,2019,39(07):1-9.

    (责任编辑 周康)

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更新时间:2024/12/22 23:15:59