《盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者血清肿瘤坏死因子－α（TNF－α）及前列腺特异抗原（PSA）水平影响研究》-理学论文，心血管病论文-论文范文参考-科学狗论文网

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盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者血清肿瘤坏死因子－α（TNF－α）及前列腺特异抗原（PSA）水平影响研究

范文

郭久军?

【摘要】目的讨论在老年良性前列腺增生患者的临床治疗过程中加入盐酸特拉唑嗪、非那雄胺片联合疗法对其血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及前列腺特异抗原（PSA）水平的影响。方法筛选出2017年3月至2019年5月于我院实施良性前列腺增生诊治处理的老年患者62例，应用数字随机表对患者进行分组，即参照组与观察组。结果接受诊治后，两组的TNF-α、PSA水平均呈现明显的下降趋势，且观察组的下降幅度更大（P<0.05）。结论在老年良性前列腺增生患者的临床治疗过程中运用盐酸特拉唑嗪、非那雄胺片联合疗法进行治疗，诊治结局甚佳，能够有效调节机体的TNF-α及PSA水平。

【关键词】盐酸特拉唑嗪;非那雄胺片;老年良性前列腺增生;TNF-α;PSA

【中图分类号】R697+.3 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.33..01

良性前列腺增生属于临床上较为常见且多见的泌尿系统病症，其患病群体中老年人群的占比较大，实质性变化特征为前列腺中叶增生[1]。良性前列腺增生病症在发病初期不易察觉，具备高度的隐匿性，发病进程相对迟缓，患者在临床上通常表现为显而易见的尿流缓慢情形，部分患者表现为尿潴留状况[2]。

1 资料与方法

1.1? 一般资料

筛选出2017年3月～2019年5月于我院实施良性前列腺增生诊治处理的老年患者62例，应用数字随机表对患者进行分组，即参照组与观察组，例数均为31例。参照组年龄均数为（72.19±3.29）岁，患病时长均数为（3.9±1.2）年;观察组年龄均数为（73.21±3.55）岁，患病时长均数为（3.7±1.3）年。

1.2? 治疗方法

参照组运用非那雄胺片疗法，每次口服应用5 mg，1次/日。诊治周期为四周。观察组运用盐酸特拉唑嗪、非那雄胺片联合疗法。非那雄胺片的给药方式与参照组一致。盐酸特拉唑嗪的初始给药剂量为每次1 mg，服用时间为睡前，服用一到两周后可以适当增大给药剂量，直至每次服用5～10 mg，1次/日。诊治周期为四周。

1.3? 观察指标

记录、对比两组的诊治结局，即治疗期间两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及前列腺特异抗原（PSA）水平的变化情况。

1.4? 统计学方法

应用SPSS 20.0软件分析数据，计量资料接受t检验，计数资料接受x2检验，P<0.05说明差异有统计学意义。

2 结果

接受诊治后，两组的TNF-α、PSA水平均呈现明显的下降趋势，且观察组的下降幅度更大（P<0.05）。如表1所示。

3 讨论

随着人口老龄化趋势的不断加剧，前列腺增生病症的发生率也随之不断增长。良性前列腺增生患者的临床表征主要为血尿、尿潴留以及尿路结石等症状，严重情况下甚至可能产生肾脏功能受损症状[3]。国内外相关研究人员均对前列腺增生病症的发病机制进行过深入探究，不过目前尚未给出明确的统一发病机制，大部分研究人员认同前列腺增生病症的主要诱因在于机体间质细胞以及上皮细胞的增殖机制失控、细胞凋亡机制的平衡被打破等，少数研究人员认为除上述原因外，可能还存在其他作用因子，如神经递质、生长因子、雌激素与雄激素之间的作用关联性、遗传因子、腺上皮细胞与前列腺间质之间的作用关联性等。非那雄胺片属于5α-还原酶抑制剂，可借助激素调节机制缩减前列腺的体积，增加尿流率，进而实现改善患者的临床症状的目的。TNF-α具备免疫调节、抗肿瘤的功效，不过高水平TNF-α将诱发感染性休克、脓毒败血症、多器官功能衰竭等不良症状。若患者体内的TNF-α水平过高，将会对前列腺造成一定的损害作用，同时也将扩大良性前列腺增生癌变的风险。

综上所述，在老年良性前列腺增生患者的临床治疗过程中运用盐酸特拉唑嗪、非那雄胺片联合疗法进行治疗，诊治结局甚佳，能够有效调节机体的TNF-α及PSA水平。

参考文献

[1] 苗向阳，罗? ?旭.盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者血清TNF-α及PSA水平的影响[J].中国老年学杂志，2019，39（5）：1131-1133.

[2] 何? ?霖，杨培洪，程? ?模，等.1例AECOPD伴良性前列腺增生患者使用支氣管扩张药致急性尿潴留的药学监护[J].中国药房，2017，28（20）：2858-2861.

[3] 刘彦军，景治安，毛长青，等.沙巴棕软胶囊联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床研究[J].现代药物与临床，2018，33（4）：930-933.

本文编辑：李豆

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