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标题 84例儿童哮喘患者运用布地奈德雾化吸入价值分析
范文

    马秋满

    

    【摘 要】:目的:分析儿童哮喘患者应用布地奈德雾化吸入的临床疗效及安全性。方法:选择2018年3月到2019年3月我科治疗的儿童哮喘患者84例为研究对象,随机分为对照组(n=42例)和实验组(n=42例)。对照组予常规治疗,实验组予布地奈德雾化吸入联合常规治疗,治疗7d后进行疗效评估,比较两组症状消失时间、安全性。结果:实验组治疗后各症状消失时间均短于对照组(P<0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘能缩短症状消失时间,且药物安全性较高。

    【关键词】:布地奈德;儿童哮喘;疗效;安全性

    Abstract: Objective: To study clinical effect and safety of budesonide aerosol inhalation in children with asthma. Methods:84 children with asthma from March 2018 to March 2019 were randomly divided into control group (n=42) and experimental group (n = 42). Control group was treated by routine treatment. Experimental group received budesonide aerosol inhalation and routine treatment.The curative effect of two groups was evaluated after 7 days.The disappearance time of symptoms and safety were compared between the two groups.Results: The disappearance time of each symptom in experimental group was shorter than that of control group(P<0.05). The incidence of adverse reactions was no significant difference between two groups (P>0.05).Conclusion:budesonide atomization inhalation can shorten the disappearance time of symptoms in children with asthma, and the drug is safer.

    Key words: budesonide; childrens asthma; curative effect; safety

    儿童哮喘是小儿常见呼吸道疾病,近年来患病率存在上升趋势[1],严重影响患儿健康和生活。对症支持治疗虽然能改善患儿症状,延缓病情发展,但复发率较高。布地奈德是一种糖皮质激素,具有显著的局部抗炎作用,进入机体后能增强细胞稳定性。本文以儿童哮喘为研究对象,探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从我科2018年3月到2019年3月中随机选取哮喘患儿84例分为两组。对照组42例,男22例,女20例,年龄(5-10)岁,平均(6.89±0.57)岁,病程平均(3.41±0.56)d。实验组42例,男22例,女20例,年龄(5~10)岁,平均(6.62±0.55)岁,病程平均(3.44±0.53)d。

    1.2 方法

    ⑴对照组:予常规治疗,包括:祛痰、止咳、抗感染/抗病毒、吸氧、镇静及纠正电解质紊乱等。⑵实验组:布地奈德雾化吸入联合常规治疗。每次取布地奈德混悬液(阿斯利康制药有限公司,2ml:1mg)1mg混合生理盐水2mL,利用医疗雾化泵,在3~5min内雾化吸入治疗,每天2次,连续治疗7d。

    1.3 观察指标

    (1)患儿症状消失时间。记录两组治疗后哮鸣音、胸闷、喘憋及咳嗽消失时间;(2)安全性。记录两组治疗过程中咽喉不适、声音嘶哑、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾功能异常发生率。

    1.4 统计分析采用SPSS20.0软件处理,计数资料行x2检验,采用n(%)表示,计量资料行t检验,采用(x±s)表示,P<0.05差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组症状消失时间比较

    实验组治疗后哮鸣音、胸闷、喘憋及咳嗽消失时间,均短于对照组(P<0.05),见表1。

    2.2 两组安全性比较

    实验组治疗后出现咽喉不适、声音嘶哑、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾功能异常的发生率与对照组比较均无统计学差异(P>0.05)。

    3 讨论

    现阶段,临床上针对儿童哮喘治疗与预防的主要举措在于消除气道炎症及降低气道反应性[2]。布地奈德不仅能有效地抗炎,同时还可大大增强细胞稳定性,从而有助于哮喘患儿尽早康复。为了更准确地判断布地奈德雾化吸入在儿童哮喘中的临床疗效及安全性,本文采用随机对照方法,将84例哮喘患儿分为两组,对照组予常规治疗,实验组予布地奈德雾化吸入联合常规治疗,经7d治疗后,结果显示:实验组治疗后咳嗽、胸悶、喘憋及哮鸣音消失时间均短于对照组,且咽喉不适、声音嘶哑、恶心呕吐、头晕嗜睡及肝肾功能异常发生率与对照组无明显差异。由此可见,布地奈德雾化吸入对儿童哮喘具有良好的临床效果及安全性。

    总而言之,布地奈德雾化吸入不仅可以促使哮喘患儿症状更快消除,且药物安全性较高,值得临床推广。

    参考文献

    中华医学会儿科学分会呼吸学组.《中华儿科杂志》编辑委员会.儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)[J]. 中华儿科杂志,,2016,54(3):167-181.

    李晴.儿童哮喘的临床诊治及预后[J].中国医药指南, 2018, 16 (7) :295-296.

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更新时间:2025/3/14 21:15:43