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标题 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究
范文

    高育红

    

    

    【摘 要】目的:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗后的整体效果进行研究。方法:60例小儿咳嗽变异性哮喘患者的病例资料均选取于本院2019年1月至2020年1月,按照抛硬币的方式随机分为两组,各30例;分别给予常规治疗(常规组)和孟鲁司特钠治疗(实验组),对比分析两组小儿患者的临床疗效及安全性。结果:两组患儿用药后的不良反应发生率对比,实验组(6.67%)<常规组(26.67%);且实验组患儿的症状缓解时间较短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠的应用可以有效改善我院小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床相关症状,同时具有一定的药物安全性。

    【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;不良反应;临床疗效

    【中图分类号】R725.6【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2020)11-33--02

    小儿咳嗽变异性哮喘是一种主要表现以持续性咳嗽为主要特征的呼吸道疾病,患儿的主要发病年龄于1-6岁[1],临床中需要采取相关的治疗措施改善患儿的生活质量和临床症状;因此,本文将针对我院收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗后的整体效果进行研究,报告如下。

    1 资料和方法

    1.1 资料

    研究资料为本院于2019年1月至2020年1月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,将所有研究对象按照抛硬币的方式随机分组;常规组30例患儿,男18例,女12例;患儿的年龄分布在2-10岁之间,均值为(5.3±0.5)岁;患儿的病程时间(1-3)月,均值(1.8±0.5)月;实验组30例患儿,男15例,女15例;患儿的年龄分布在2-10岁之间,均值为(5.5±0.5)岁;患儿的病程时间(1-3)月,均值(1.8±0.3)月;两组患儿的组成资料对比,均在治疗前表现出不同程度的咳嗽,且大部分发作在夜间或者清晨[2];患儿家长签署知情同意书,由本院相关伦理委员会践行监督核准,基数资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 常规治疗

    常规组患儿由医护人员给予丙酸氟替卡松气雾剂(生产企业:葛兰素史克制药(重庆)有限公司;国药准字:H20010389)吸入治疗,使用剂量为400g/d;酮替芬(生产企业:江苏鹏鹞药业有限公司;国药准字:H32023636)口服,一次1片,一日2次,早晚服;需要连续治疗3个月。

    1.2.2 孟鲁司特钠治疗

    实验组患儿由医护人员给予孟鲁司特钠(生产企业:四川大冢制药有限公司;国药准字:H20064370)口服,6岁以下患儿每次4mg,6岁以上患儿每次5mg,一日3次,需要连续治疗3个月。

    1.3 观察指标

    对两组患儿用药治疗后出现的发热、恶心呕吐、腹泻等不良反应以及哮喘持续时间、咳嗽与肺部哮鸣音消失时间进行粉笔的观察记录,并给予有效对比,其中不良反应发生率=(发热+恶心呕吐+腹泻)/总例数*100%;哮喘持续时间、咳嗽与肺部哮鸣音消失时间均较短的一组患儿表示用药治疗效果较好。

    1.4 统计学分析

    应用SPSS22.0统计学软件对相关数据进行处理分析。计量资料采用均数±标准差()表示,采用t检验。计数资料采用频数、百分率(%)描述,组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组患儿的用药安全性对比

    常规组中不良反应患儿7例(发热3例、恶心呕吐1例、腹泻3例),占比26.67%;实验组中不良反应患儿1例(发热1例、恶心呕吐0例、腹泻0例),占比6.67%;两组患兒用药后的不良反应发生率对比,实验组(6.67%)<常规组(26.67%);组间差异具有统计学意义(P<0.05),见表1:

    2.2 2组患儿的临床疗效对比

    相比常规组,实验组患儿的哮喘持续时间、咳嗽与肺部哮鸣音消失时间均较短,组间差异具有统计学意义(P<0.05),见表2:

    3 讨论

    临床中针对小儿咳嗽变异性哮喘患者通常采取丙酸氟替卡松气雾剂吸入、酮替芬口服等常规治疗,但是相关研究结果表示,其整体治疗效果不是较为明显,且会在治疗中使患儿出现发热、恶心呕吐、腹泻[3]等不良反应症状,即:常规组中不良反应患儿7例,占比26.67%;实验组中不良反应患儿1例,占比6.67%;两组患儿用药后的不良反应发生率对比,实验组(6.67%)<常规组(26.67%);组间差异具有统计学意义(P<0.05),仍需要进一步的研究和探讨。

    孟鲁司特钠属于一种常用的哮喘药物[4],可以有效阻断半胱氨酸白三烯(CysLTs)结合白三烯受体,抑制生物特性,并抑制肽素生长因子,缓解患儿的气道炎性反应,改善患儿的气管平滑肌,从而促进黏膜纤毛摆动,调节患儿体内的相关炎症,治疗效果显著,本次研究结果表示:相比常规组,实验组患儿的哮喘持续时间、咳嗽与肺部哮鸣音消失时间均较短,组间差异具有统计学意义(P<0.05),显著说明,孟鲁司特钠治疗相比常规治疗方案效果更加明显。

    综上所述,针对于我院小儿咳嗽变异性哮喘患者,临床中采用孟鲁司特钠药物治疗,不仅可以有效改善和缓解患儿的哮喘、咳嗽以及肺部哮鸣音等临床症状,同时还可以降低治疗过程中产生的不良反应,具有较高的药物安全性。

    参考文献

    梁健锋,金明慧,梁景星.寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].广州中医药大学学报,2019,36(8):1155-1160.

    刘亚林,谷峰.孟鲁司特钠联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘患儿血清和诱导痰炎性介质的影响[J].检验医学与临床,2019,16(8):51-54.

    丁黎,宋朝阳.雪梨止咳糖浆联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析[J].药物评价研究,2019,42(3):170-173.

    刘亚林,谷峰.孟鲁司特钠联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘患儿血清和诱导痰炎性介质的影响[J].检验医学与临床,2019,16(8):1053-1056.

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更新时间:2025/3/10 15:25:33