| 标题 | 前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿中的治疗效果 |
| 范文 | 张玉媛 【关键词】前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病;蛋白尿;治疗效果 随着人民生活水平的提高、人口老化和生活方式的改变，糖尿病已成为继心血管和肿瘤之后的第三大非传染性疾病，给社会和经济带来沉重的负担。该疾病作为一种以高血糖为特征的代谢性疾病，与遗传、自身免疫和环境因素有关。因胰岛素分泌和或胰岛素作用缺陷引起糖类、蛋白和脂肪等代谢异常。糖尿病属于终身性疾病，患者需要长期接受药物治疗，长期血糖控制不佳，会导致患者出现一系列并发症，严重威胁到患者预后康复效果[1-2]。糖尿病肾病是糖尿病主要的微血管并发症之一，与未合并糖尿病肾病的糖尿病患者相比糖尿病肾病患者死亡率更高，因此早期诊断及治疗糖尿病肾病对提高患者生存率、改善生活质量具有重要意义。随着当前临床上研究不断深入，药物治疗糖尿病肾病逐渐取得较为理想效果。在本次研究中，针对本院收治的80例糖尿病肾病患者进行分析，以下是详细内容。1资料、方法 1.1资料 选择2018年10月到2019年10月间在本院接受治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者80例，经抽签分成对照组、观察组，分别给予不同的药物治疗。所有患者均符合临床相关诊断标准，患者均知晓并同意参与本次研究。 对照组糖尿病肾病蛋白尿患者中，男女性患者比例分别为：23例、17例，年龄范围：56岁到72岁，平均年龄为：64.1±3.5岁，患者病程范围：1～4年，平均病程为：3.2±0.4年; 观察组糖尿病肾病蛋白尿患者中，男性患者22例、女性患者18例，患者年龄区间：55岁到73岁，平均年龄为：64.2±3.3岁，患者病程范围：1～5年，平均为：3.5±0.5年。 对比上述2组糖尿病肾病蛋白尿患者的基本资料，数据差异性较小：P>0.05。 1.2 方法 所有患者入院后均接受饮食指导、抗凝、降压、降糖治疗，在常规治疗基础上对照组患者给予贝那普利治疗（生存厂家：北京诺华制药有限公司;国药准字：H20030514），每天用药1次，初始用药量为10mg，如果疗效不佳可增加治疗到20mg。 观察组患者在上述基础上给予前列地尔（生产厂家：哈药集团生物工程有限公司;国药准字：H20084565）进行治疗，将10ug前列地尔注射液+10ml生理盐水缓慢静注，每天一次。 所有患者均连续用药治疗28天。 1.3 观察指标 观察比较2组患者治疗前后24h尿蛋白定量、24h尿微量白蛋白排泄率。 1.4 统计学处理 所有数据均进行准确核对和录入，采用SPSS22.0软件分析数据。计量资料使用T检验;计数资料使用X2检验。P<0.05为对比差异有统计学意义。2 结果 治疗前，2组患者的24h尿蛋白定量、24h尿微量白蛋白排泄率比较：P>0.05;治疗后，观察组患者24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率均低于对照组：P<0.05（具体见表1）。3 讨论 临床上对于糖尿病肾病患者主要是采用控制血糖、血压、饮食疗法、终末期肾病的替代治疗方式进行治疗，而前列地尔与贝那普利均属于治疗糖尿病肾病的常见药物。前列地尔是一种新型脂微球载体，具有较高的扩血管、降低尿蛋白含量的作用，在进入机体以后既能够保证药物活性，还能够很好的进入受损血管部位，靶向性良好。而贝那普利作为血管紧张素转化酶抑制剂，能够抑制血管紧张素转化酶作用，降低血管阻力，减少患者体内醛固酮分泌量，提高血浆肾素活性，降低血压，从而改善糖尿病肾病患者病情。将两种药物联合使用，能够进一步提升治疗效果，降低患者蛋白尿相关水平[3]。 在本次研究中，可以看出观察组患者治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率与对照组比较：P<0.05。提示前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病患者疗效确切，有助于改善患者病情。 综上所述，前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果确切，值得推广。 【参考文献】 [1]马海燕.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析[J].数理医药学杂志，2019，32（2）：249-250. [2]施航.前列地尔聯合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价[J].中外医学研究，2019，17（19）：21-23. [3]陆娟.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析[J].中国社区医师，2019，35（23）：50-50. |
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