| 标题 | 提高病毒性肝炎感染标志检验水平的趋向分析 |
| 范文 | 施进 陈力 许觉彬 引言：进入到新时期，社会经济以前所未有的速度向前发展，医学事业也积极突破各项发展屏障，系统性的提升病毒性肝的医学诊断的水平和质量。具体到病毒性肝炎感染标志检验水平分析中来，在上个世纪70年代，主要是利用分子生物学加强医学生物技术的有效突破，更加微观的对本质性的层次内容进行了解。但是，这也存在着一些问题，对于病毒性肝炎检测来讲，要积极提高诊断试剂检测的正确性，才能够进一步的加强各项疾病的诊断质量和诊断水平。因此，本人在对这一课题的重点内容进行研究的过程中，主要是结合自身的社会实践经验和当前的研究情况，对提高病毒性肝炎感染标志检验水平的趋向内容进行全面的探索，进而更加有效的为其他决策的研究奠定深厚的基础。1病毒性肝炎感染标志检验水平的现状分析 进入到70年代之后，我国积极创新分子生物医学技术，对各项疾病的认识和防治手段进行微观性的研究，取得了一定的成效。而在对病毒性肝炎检验方法进行把握的过程中，积极加强诊断试剂的有效创新，注重诊断试剂质量控制，对实际低于标准化的检验方法进行了淘汰，整体的检验水平得到了一定的提高。但是，仍然存在着一些问题，这也是当前工作部署的重点突破对象。从目前的发展现状来看，很多医院在对病毒性肝炎感染标志检验水平进行把握的过程中，还面临着较大的挑战。首先，在实际对高水平的特殊仪器进行推广的过程中，虽然其自动化程度较高，但是基层单位不能有效的对敏感特异适用性强的特点进行突出。在实际对试剂进行供应的过程中，推广成本存在着较大的困难。其次，在对吸收分子生物学的相关内容进行研究的过程中，虽然可以利用自动化的技术，在数小时之后得到一定的结果。但是检测时间较长，不能有效的解决实际操作过程中的一些问题。假如一些病人情况较为紧急，而结果等待时间较长，则会耽误最佳的治疗时间。 从国外的角度来看，一些国家积极开发酶免疫测定的方法，对各类的肝炎病毒抗原抗体等相关内容进行全面的检测，既不需要作为昂贵的机器设备，又可以减少一定的放射性污染，使得这项方法得到了普遍的推广。当然也有一些地区的机构积极利用酶免疫吸附法，加强操作程序的进一步规范。但是程序较为复杂，时间也比较长，给各类实验带来了较多的不便之处。很多机构积极对时间的缩短进行进一步的研究。所以，面对此种发展现状，很多生产单位积极加强技术的改良，将血清和酶标抗体或者是抗原进行一次性打包，对微扎板的反应进行观察。但是此类方法虽然可以一步到位，却存在着漏检的问题。由此可见，分布法是大大优于一步法的，可以通过其他感染指标的进一步分析，对浓度过高的血清进行科学的分析。2提高病毒性肝炎感染标志检验水平的趋向内容分析 这一部分内容我们主要是结合上述理论知识以及当前的研究现状，对提升病毒性肝炎感染标志检验水平的趋向内容进行全面而系统的分析，进而从不同的发展流程入手，进一步的对检测实际的准确性进行全面的提升，对于其他生产单位的方向指引也具有十分重要的影响。在对这一部分内容进行分析的过程中，我们主要从以下两个不同的角度对其实质性的内容进行分析和探究。具体内容分析如下： 2.1简化操作程序，规范操作流程 在对测定方法进行创新的过程中，要利用操作程序的简化，对整体的实验时间进行缩短。一般来讲，我们要对乙型肝炎的5种抗原以及抗体elIsa一步法进行应用，加强试剂盒准确性的提升。但是这也带来了很多假阴性的不良后果。所以，在此种情形之下，要对hBSaj浓度过高的问题进行解决，在过氧化物酶当中做一定的标记，使其可以更加饱和的进行展现。在对样本浓度内容进行把握的过程中，要利用分布法对乙肝检测的其他标志内容进行有效的筛选，这样才能够利用分子生物学的相关知识，对病毒性肝炎感染标志的各项检测试剂盒的灵敏度进行有效的提升。 2.2注重检测方法的創新 为了更好的对elIsa自身的敏感性、特异性和重复性进行有效的提升，在对操作程序进行简化的同时，也应该注重检测时间的缩短，可以利用更加全面的方法对其内容进行全面的把握。首先，可以制备一些高效价高亲和力的单克隆抗体以及纯度较高、活力较高的抗原来对整体的反应水平进行有效的优化，不仅可以拓宽检测范围，也可以在很大程度上缩短检测时间。其次，在对反应进程进行加速的过程中，应该积极对缓冲液的加入以及分子量的比例进行控制，积极对抗原抗体之间的复合反应进行观察。结合国内类似报告，积极对稀释后的酶标抗体稳定性进行全面的巩固，才能够达到一定的效果。最后也是非常重要的一个层面。要预先将一些抗原或者是抗体的敏感性和特异性进行测试，在检测应用的过程中，加强标本污染的进一步排查。如果病毒出现了变异，不仅会引起假阴性等不良的问题，也会使得整体的操作更加复杂。在对各项应用器材进行推广的过程中，要充分应用更加自动化的检测技术和检测方法，对病毒性肝炎感染标志的检测质量进行有效的提升。在此种情形之下，就要利用PCR检测技术对病毒的出现原因进行有效的分析，进而对诊断试剂的配套可靠性、稳定性、科学性进行全面的巩固和提升。 |
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