标题 | 奥曲肽联合西咪替丁治疗十二指肠溃疡性出血的效用探究 |
范文 | 刘福容
【摘 ?要】目的:探究奥曲肽联合西咪替丁治疗十二指肠溃疡性出血的效用探究。方法:选择2018年1月至2019年6月于我院就诊的十二指肠溃疡性出血患者106例,随机分为对照组(53例)、观察组(53例)。对照组在常规治疗基础上采用西咪替丁治疗;观察组在对照组基础上加奥曲肽治疗。观察对比两组患者治疗后疗效、输血量、止血时间、住院时长。结果:治疗后,观察组总有效率(94.3%)高于对照组(73.6%)(P<0.05);在输血量、止血时间、住院时长比较中,观察组均显著的低于对照组(P<0.05)。结论:奥曲肽联合西咪替丁可以通过缩短止血、住院时长等方面提高对十二指肠溃疡性出血的治疗效果。 【关键词】奥曲肽;十二指肠溃疡;上消化道出血 【中图分类号】R197 ? ? ?【文献标识码】A ? ? ?【文章编号】672-3783(2020)08-0102-01 十二指肠溃疡是消化系统疾病中较为常见的一种,在所有的消化性溃疡的患者中,十二指肠溃疡占70%以上。该类疾病在发病初期表现为饥饿时胃部隐痛并伴有消化不良,久而久之会出现长期的胃部不适,主要表现为胃部的胀痛和剧痛。除此之外,大多数患者还常伴有腹部疼痛、嗳气反酸、眩晕呕吐等临床表现,在十二指肠溃疡发展到一定阶段时,则可能会出现十二指肠溃疡性岀血、穿孔等并发症[1],这时若再不及时施治,过多的出血量会导致血液大量快速的流失,病情严重时甚至会危及生命[2]。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2018年1月至2019年6月于我院就诊的十二指肠溃疡性出血患者106例,按照随机数字表法将患者分为对照组(53例)和观察组(53例)。该研究已经我院伦理委员会审核通过。经统计,两组患者在一般资料比较中,差异无统计学差异,可以进行进一步的研究,详见表1。 1.2 纳入排除标准 纳入标准:①对患者进行体检并收集相关患病信息;②通过胃镜等项目检测明确诊断为十二指肠溃疡出血;③患者具有呕血、便血等症状;④患者及家屬在自愿情况下签署知情同意书。 排除标准:①贫血、其他出血性疾病或有凝血功能障碍的患者;②病因为非溃疡出血的患者;③具有严重的心、肝、肾合并症患者;④哺乳期、妊娠期患者;⑤具有精神及意识障碍的患者;⑥中途退出者。 1.3 治疗方法 1.3.1 对照组 西咪替丁注射液0.2g+250ml 5%葡萄注射液,混合均匀后静脉滴注,滴注速度为每千克体重1-4mg/h,每次0.2-0.6g。在对照组基础上加用奥曲肽治疗:奥曲肽静脉微泵持续注射25μg/h,一日2次。 1.4 观察指标 ①两组患者治疗效果对比:疗效评判标准见表2,总有效率=显效率+有效率。 ②两组患者输血量、平均止血时间及住院时间比较。 1.5 统计学方法 对本研究中所有涉及数据均采用SPSS19.0统计软件进行数据分析,计量资料采用( ±s)表示, 采用 t 检验,计数资料则采用 2 检验。P<0.05为差异具有统计学意义。 2 结果 2.1两组患者治疗后止血效果对比 两组患者治疗后临床疗效比较可知,观察组及对照组治疗后总有效率分别为(94.3%)和(73.6%),观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),详见表3。 2.2两组患者输血量、止血时间及住院时间比较 由两组患者治疗后输血量比较可知,观察组输血量、止血时间以及住院时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),详见表4。 3 讨论 十二指肠溃疡属于临床消化内科常见的消化性溃疡病的一种。有研究显示,消化性溃疡常合并出血等疾病,称为溃疡性出血,该类疾病发生的概率占所有消化性溃疡的20%-25%。这类出血性疾病在发病时如果没有及时进行止血治疗,患者极大概率出现休克甚至是死亡。据统计,该类疾病的致死率可高达8.5%-14.5%。 目前对于十二指肠溃疡性出血的治疗关键在于扩容、补液、抑制胃酸、止血。临床上常用的治疗药物有质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等。西咪替丁作为临床常用止血药物,属于特异性竞争性H2受体拮抗剂,可以有效的抑制酚酞胃泌素及组胺的释放,进而降低胃液含量,起到保护胃黏膜作用,可用于十二指肠溃疡性出血的治疗。奥曲肽为天然生长抑素衍生物,可有效控制胃酸以及胃泌素的分泌,进而达到改善胃粘膜血供的效果。此外,奥曲肽还可有效加强血小板凝聚,控制出血情况。 综上所述,奥曲肽联合西咪替丁可以通过提高十二指肠溃疡性出血的疗效、缩短止血、住院时长改善由于药物单一而造成的治疗局限性,具有较好的临床应用价值。 参考文献 [1]谢小华.奥曲肽联合泮托拉唑治疗胃、十二指肠溃疡出血的临床应用[J].家庭医药,2018,(10):54-55. [2]胡修魁.西咪替丁与兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效研究[J].中外女性健康研究,2019,2(4):35,58. |
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