超高效合相色谱及气相色谱—质谱联用测定茶叶中联苯菊酯
王丽婷等
摘 要 建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取，Waters SepPak Carbon NH2固相萃取柱萃取，采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体，乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱（100 mm×3.0 mm，1.7 μm），流速1.5 mL/min，检测波长220 nm。方法确定的实验条件下，信噪比（S/N）=3确定的检出限为20 μg/L；联苯菊酯线性范围为0.32～10.30 mg/L；加标回收率为88.7%～98.2%；相对标准偏差为1.4%～2.8%。与GCMS方法进行比较， 结果表明，UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GCMS更加高效快速，方便简单，成本低廉，能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GCMS的比较，结果满意。
摘 要 建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取，Waters SepPak Carbon NH2固相萃取柱萃取，采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体，乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱（100 mm×3.0 mm，1.7 μm），流速1.5 mL/min，检测波长220 nm。方法确定的实验条件下，信噪比（S/N）=3确定的检出限为20 μg/L；联苯菊酯线性范围为0.32～10.30 mg/L；加标回收率为88.7%～98.2%；相对标准偏差为1.4%～2.8%。与GCMS方法进行比较， 结果表明，UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GCMS更加高效快速，方便简单，成本低廉，能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GCMS的比较，结果满意。
