猪伪狂犬病的防控及净化措施

    李文娟 何航 向帮全

    摘要：伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的多种家畜及野生动物的一种高度接触性传染病，尤其对猪的危害严重。猪伪狂犬病能引起妊娠母猪流产、木乃伊胎、死胎和产弱仔;初生仔猪出现神经症状，病死率80%～100%。主要简述了我国猪伪狂犬病流行的新情况、诊断方法、防控及净化措施，以期为生产实践中猪伪狂犬病的防控提供参考。

    关键词：猪伪狂犬病;流行;防控;净化

    中图分类号：S858.28 ? ? ? ?文献标识码：B ? ? ? ?文章编号：1007-273X（2019）07-0026-02

    伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起多种家畜及野生动物的一种高度接触性传染病，尤其对猪的危害严重，还可感染牛、马、羊、鸡、兔子、犬、狐狸、猫、臭鼬、豚鼠和浣熊等多种动物，也可感染一些灵长类动物如恒河猴、狨猴等[1]，主要症状为发热、奇痒（猪除外）、繁殖障碍和脑脊髓炎等。

    1 ?猪伪狂犬病的流行新情况

    猪是PRV的传染源和自然贮存宿主，通常引起妊娠母猪流产、木乃伊胎、死胎和产弱仔;初生仔猪出现共济失调、抽搐，甚至突然死亡，病死率80%～100%。断奶仔猪症状相对较轻，死亡率10%～20%。成年猪呈隐性感染，但体内长期带毒排毒，为最危险的传染源，严重影响种猪场生产[2]。

    伪狂犬病病毒分类上属于疱疹病毒科，α-疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型成员[3]。近30年来，经典毒株的流行被我国广泛使用PRV基因缺失弱毒疲苗有效控制并逐步净化，然而2011以来，在河北、山东、河南等多个省份许多使用Bartha-K61疫苗免疫猪场暴发了疑似PR的疫病，以仔猪神经症状及高死亡率、生长猪呼吸道症状，妊娠母猪流产、死胎、弱仔等临床症状为特征。发病猪临床癥状表现为高热（40～42 ℃）、食欲不振、咳嗽、腹泻并伴随有系统性神经症状等。新生仔猪死亡率高，在2～3日龄仔猪中，PR临床症状非常明显，5 h内就会导致新生仔猪死亡，同时出现震颤及角弓反张等症状，病死率在10%～50%，国内大量文献报道这场疫病暴发的源头是变异的PRV病毒，PRV变异株已成为我国主要流行的病毒株;变异株在gE蛋白第48位和第492位各有1个天冬氨酸的插入[4-7]。这对PR的防控提出了新的挑战。

    2 ?猪伪狂犬病的诊断

    猪伪狂犬病的诊断需根据流行病学、临床诊断和病理剖解，结合实验室诊断的综合方法才能确诊。常用的实验室诊断方法有血清学诊断和分子生物学诊断。

    PRV的血清学诊断检测方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）、微量血清中和试验（MSNT）、血清中和试验（SNT）、乳胶凝集试验（LAT）、免疫荧光试验（IF）、琼脂扩散试验（MIDT）、血凝试验（HA ）与血凝抑制试验（HI）。其中ELISA在国际上已广泛使用，被世界动物卫生组织首选为诊断猪PR的血清学方法。目前国内多采用阻断ELISA检测抗gG抗体，鉴别ELISA检测gE、gG、gC抗体。

    PRV的分子生物学检测方法有聚合酶链式反应（PCR）、基因芯片、核酸探针和环介导等温扩增（LAMP）等，其中利用PCR较其他方法更节约成本，更适合我国的兽医临床实际，同时也可作为PRV潜伏感染的检测手段。根据其gE、gB和gD基因设计引物进行PCR扩增同样可鉴别诊断PRV野毒感染与疫苗免疫。PCR也可用于对PRV疫苗毒含量进行评估，为养殖者选择疫苗提供参考。国外Talmage等[8]、Harding等[9]根据gE、gB和gD基因建立了能从猪体内检测PRV的PCR方法，。国内文献也报道了可用于伪狂犬病的快速诊断和流行病学调查的PCR方法[10-12]。

    3 ?猪伪狂犬病防控

    免疫接种是预防和控制猪伪狂犬病的最有效措施，制定合理科学的免疫程序，配合抗体监测和抗原监测，把好引种关，采取严格的生物安全措施，做好消毒工作，加强猪场饲养管理是防控猪伪狂犬病最有效的综合措施。

    3.1 ?加强生物安全措施

    生物安全是疾病防控的关键，坚持自繁自养与全进全出的饲养制度，加强饲养管理，严格限制人员进出，采用严格进出消毒制度，杜绝外来人员参观。严控犬、猫和鸟类等动物进入，定期开展灭鼠、灭蚊蝇等有害生物，防止啮齿动物传播疾病。定期开展消毒，减少猪场内病原微生物。切实做好病死猪的无害化处理。

    3.2 ?加强免疫接种和抗体监测

    及时进行疫苗免疫接种。仔猪5～6周龄后接种1头份灭活苗。疫情严重地区免疫应在3周龄或4周龄接种1次基因缺失弱毒苗。如伪狂犬病阳性场，可在3日龄用基因缺失苗滴鼻1次;7日龄用干扰素肌肉注射1次;19日龄接种疫苗1次。一般母猪每年免疫3～4次，公猪每年普免3～4次，后备猪在配种前间隔3～4周免疫2次。同时，做好抗体监测工作，发现gE抗体阳性感染猪立即淘汰。

    3.3 ?加强饲养管理

    坚持自繁自养原则，采用全进全出，不轻易从外面引种，引种猪要进行隔离饲养，经抗体检测合格方能混饲。猪舍定期消毒，粪便及时清理，饲养密度不应过大，定期通风换气，定期灭鼠，防止病毒的跨种传播。

    4 ?猪伪狂犬病的净化

    猪伪狂犬病是危害畜牧养殖的重要动物传染病。我国在《国家中长期动物疫病防治规（2012-2020年）》中提出二步目标：第一步，2015年在原种猪场实现伪狂犬病达到净化标准;第二步，2020年在全国所有种猪场伪狂犬病达到净化标准的目标。在全球范围内，对猪伪狂犬病的防控，普遍采用联合应用gE基因缺失疫苗免疫与gE蛋白抗体检测的策略，该策略使美国及一些欧洲国家净化了PR。猪伪狂犬病的净化对阴性猪场来说，应该从规范引种、封闭化管理、抗体监测、抗原监测、规范饲养管理等方面来制定防控策略;对阳性猪场，主要采取抗体监测、抗原监测、淘汰扑灭已发病猪群，及时隔离，定期消毒，注意保障生物安全，切断传播途径，同时对未发病猪群采取强制免疫措施，改善饲养管理等综合净化策略。

    参考文献：

    [1] POMERANZ L E，REYNOLDS A E，HENGARTNER C J. Molecular biology of pseudorabies virus： Impact on neurovirology and veterinary medicine[J].Microbiology and molecular biology reviews，2005，69（3）：462-500.

    [2] 李春華，王 ?英，蒋凤英，等.猪伪狂犬病研究进展[J].动物医学进展，2008，29（3）：68-72.

    [3] 甘孟候，杨汉春.中国猪病学[M].北京：中国农业出版社，2005.177-182.

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    [5] 王 ?军，张秀凤，王 ?瑞.河南省猪伪狂犬病流行病学调查[J].江苏农业科学，2012，40（4）：221-222.

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    [7] 常洪涛，刘慧敏，郭占达，等.河南省及周边省份猪群中大面积感染猪伪狂犬病毒的病因分析[J].病毒学报，2014，30（4）：441-440.

    [8] TALMAGE T B，KWANG O S，FREDERICK J F. Detection of PR viral DNA in tonsillar epithelial cells of latently infected pigs[J].Am J Vet Res，1995，56（5）：587-594.

    [9] HARDING M J，PRUD'HOMME I，ROLA J. Specificity and nucleo-typing studies of a gp50 based polymerase chain reaction assayfor detection of pseudorabies virus[J].Can J Vet Res，1997，61（2）：157-160.

    [10] 李学伍，陈焕春，杨艳艳，等.PCR法对伪狂犬病病猪不同部位的检测及敏感性试验[J].中国畜禽传染病，1998，20（6）：365-368

    [11] 娄高明，杜伟贤，廖筱萍，等.PCR检测伪狂犬病病毒DNA[J].中国生物化学和分子生物学报，2001，17（4）：519-523.

    [12] 陈 ?陆，查光明，王川庆，等.伪狂犬病病毒gE/gB PCR鉴别方法的建立及其应用[J].中国兽医科技，2005，35（5）：346-348.