奶牛酮病治疗及酮体与抗氧化指标的相关性研究

    章安源等

    

    

    摘要:选择胎次、年龄、体重相近的围产期奶牛作为研究对象,确诊为酮病奶牛80头为试验组,80头健康奶牛为对照组,采血检测相关指标。结果表明,对照组与试验组BHBA、NEFA、GLU、TAC、MDA、H2O2、GSH-Px、CAT、SOD、ROS、RNS差异显著(P<0.05);NEFA与VE、MDA、H2O2、TAC、CAT、SOD、GSH-PX、RNS相关,MDA、H2O2相关系数在70%以上。

    关键词:奶牛酮病;酮体;抗氧化指标;相关性分析

    中图分类号:S823.9+1 文献标识码:A 文章编号:1007-273X(2015)08-0007-01

    酮病是奶牛常见营养代谢性疾病,常发病于产后3周,此时奶牛采食量不足,而泌乳量达到高峰,为弥补消耗,机体动员脂肪产生非脂化脂肪酸(NEFA),部分NEFA不完全氧化转化为β-羟丁酸(BHBA),并发酮症[1]。氧化、自由基产生与氧代谢密切相关,开展奶牛酮体、抗氧化指标检测,进行相关性分析,可预测奶牛酮病发病风险、评估临床疗效[2]。本研究分析了奶牛酮病、酮体与抗氧化指标的相关性,现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 一般资料

    选择胎次、年龄、体重相近围产期奶牛作为研究对象。其中确诊为酮病奶牛80头为试验组,80头健康奶牛为对照组。标准:①均为单胎;②5年,1~2次生产;③体重差异范围在20 kg以内。

    1.2 方法

    晨起喂料前采集颈静脉血10 mL,静置,3 000 r/min离心5 min,取血清,-20 ℃保存,分批次送检。酶标法检测血清BHBA、NEFA、GLU水平,ELISA试剂盒检测TAC、MDA、H2O2、GSH-Px、CAT、SOD、ROS、RNS水平。

    1.3 判断标准

    酮病诊断标准:BHBA>1.2 mmol/L、NEFA>0.4 mmol/L、葡萄糖水平<3.0 mmol/L,且有精神萎靡、食欲低下、体重减轻、泌乳量下降症状表现[1]。

    1.4 统计学处理

    数据资料以EXCELL录入,直接转SPSS18.0软件处理,计量资料以平均数±标准差表示,服从正态分布组间比较采用t检验、若不服从采用非参数检验,Correlate-Bivariate相关性分析,P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果与分析

    对照组与试验组BHBA、NEFA、GLU、TAC、MDA、H2O2、GSH-Px、CAT、SOD、ROS、RNS差异显著(P<0.05)(表1)。

    以NEFA为目标物,以上所得显著性指标作为自变量,进行Correlate-Bivariate相关性分析,结果显示VE、MDA、H2O2、TAC、CAT、SOD、GSH-PX、RNS与NEFA相关,与VE、TAC、CAT、SOD、GSH-PX为负相关,与MDA、H2O2、RNS呈正相关,其中MDA、H2O2相关系数在70%以上(表2)。

    3 讨论

    研究表明,酮病奶牛的VE、TAC、CAT、SOD、GSH-PX低于正常奶牛,MDA、H2O2、RNS高于正常奶牛,提示酮病奶牛处于高度氧化应激状态,且这种氧化应激为多系统、多靶点改变,与NEFA直接相关[3]。NEFA具有脂毒性,可破坏线粒体结构,影响线粒体生物氧化功能,当NEFA超过肝代谢能力后,便可引发酮病[4]。过度的氧化应激可致细胞炎性损伤、凋亡、基因损伤,是许多疾病早期病理现象,若持续时间较长,可影响奶牛寿命上限,还可能诱发器官障碍[5]。需注意的是,两组奶牛血糖(GIU)差异不显著,提示酮病奶牛处于能量负平衡状态。当前,使用复方剂是治疗奶牛酮病主要方法,其中主要成分为抗氧化剂、抗炎药物、生糖先质、抗酮药物,可提高奶牛耐受,纠正氧化应激状态,纠正能量失衡,降低血酮,疗效多较好,进行指标检测,有助于调整药剂剂量。当前尚无规范治疗酮症方法,今后应进行大样本实验研究,进行交联实验,优化配方。

    参考文献:

    [1] 薛俊欣,张克春.奶牛氧化应激研究进展[J].中国奶牛,2011(14):29-32.

    [2] 熊桂林,付志新,曹随忠,等.奶牛围产期血清脂肪代谢肝脏功能和氧化指标的变化[J].畜牧兽医学报,2010,41(8):1039-1045.

    [3] 李 鹏.酮病奶牛肝脏脂肪酸氧化代谢特征及其调控[D].长春:吉林大学,2012.

    [4] 刘兆喜,朱晓岩,王建国,等.奶牛酮病的研究进展[J].中国畜牧兽医,2012,39(4):204-207.

    [5] 吴永霞,董国忠,贾亚伟.氧化应激对奶牛的危害及其防治[J].中国饲料,2011(4):32-35.