《氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的药学效果观察》-理学论文，医学论文范文-论文范文参考-科学狗论文网

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氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的药学效果观察

范文

宋建亮

【摘要】目的：分析高血压开展氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的药学效果。方法：在我院2018年7月初-2019年6月底选定患有高血压的患者50例，根据抽签法将以上患者分组，实验组25例（展开氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗）及对照组25例（展开阿托伐他汀治疗）。对比2组患者临床疗效。结果：对比对照组相应数据，实验组治疗效果、各项指标变化情况均更加理想，差异具备统计学意义（P<0.05）。结论：高血压开展氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，药学效果理想。

【关键词】高血压;氨氯地平阿托伐他汀钙片;药学效果

【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1004-597X（2019）19-0228-011.资料与方法

1.1资料

从我院随机选择50例高血压患者，时间2018年7月初～2019年6月底，均签订了知情同意书，分组办法是抽签法，将25例患者纳入对照组，男女比例是14：11，年龄分布是48岁至68岁，中位年龄是58.5岁，病程在2年至9年不等，中位病程是5.2年;将25例患者纳入实验组，男女比例是13：12，年龄分布是49岁至67岁，中位年龄是58.0岁，病程在1年至8年不等，中位病程是5.3年。可对比2组患者入组数据（性别、年龄、病程、病情等），不存在较大差异，P>0.05。

1.2方法

对照组25例（展开阿托伐他汀治疗）：口服，1次/d，睡前用药，20mg/次。

实验组25例（展开氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗）：口服，1次/d，睡前用药，20mg/次。

2组患者均治疗40d，治疗期间，患者需要对自身饮食进行控制，避免进食高糖高脂类食物，停用其他同作用药物。

1.3效果分析

治疗后，全部消失临床症状，心率逐渐恢复，收缩压下降>35mmHg，舒张压下降>15mmHg，判定显效;基本消失临床症状，心率改善，收缩压下降<35mmHg，舒张压下降<15mmHg，判定有效;不满足以上条件，判定无效。总有效率是100.00%-无效率的差值。

1.4统计学处理

本文综合分析了2组患者计量资料、计数资料，分别行t检验、χ2检验，计算数据过程中使用SPSS19.0软件，表示方式分别是（均数±标准差）、率，统计学意义存在，P<0.05。2.结果

实验组治疗效果、各项指标变化情况均更加理想，对比对照组相应数据，差异明显（P<0.05）。

3.讨论

心脑血管发病趋势呈现为年轻化，患病人群数量逐渐增加，可导致患者残疾、死亡。分析得出，我国高血压控制未达标率在70%左右，患者容易出现心肌梗死，因此，应对患者血压进行积极控制，对患者冠心病治疗加强重视，对高血压有效治疗方案进行了分析及研讨。

高血压在临床上发病率较高，若病情严重，患者容易合并冠状动脉粥样病变，可导致多种慢性病及冠心病等疾病发生，预后不良。目前临床上主要利用氨氯地平治疗高血压患者病情，效果不够理想，因此临床上提出了氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，可对患者临床各项指标进行明显改善，患者可显著改变高密度脂蛋白胆固醇、血清胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯等。

分析得出，利用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压患者，可行性较高，该药物组成成分是氨氯地平、阿托伐他汀，属于新型复合制剂，可人工合成阿托伐他汀，可有效加强患者低密度脂蛋白摄入量，可有效下降患者血浆脂蛋白，可抑制患者内皮细胞粘连，可抗炎，氨氯地平可作用于患者血管平滑肌，可下降患者冠状动脉、血动脉周围阻力，起效速度较快，具有一定安全性，可抗氧化，可提高患者整体治疗效果。

氨氯地平阿托伐他汀钙片属于他汀类降脂药，可调节高血压患者血脂，有效性较高，可抗心绞痛，可竞争HMG CoA，可结合酶的活性部分，可对HMG CoA还原酶发挥作用产生阻碍，可抑制患者膽固醇合成，可有效防治冠心病。

本组实验结果：实验组治疗效果、各项指标变化情况均更加理想。结果证实，高血压开展氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，临床运用价值较高，研究结果与其他相似研究存在一致性。

综上，高血压开展氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的药学效果理想，值得临床推荐，可明显改善患者治疗效果、各项指标变化情况。后续临床探讨中，应对样本选取量进行扩大，对药物药理药性进行进一步分析，增加本组研究临床探讨意义。

参考文献

[1]徐炎，侯敏，高鹏，等. 氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压合并冠心病患者的临床疗效及对血清Apelin、Hcy水平的影响[J].中国老年学杂志，2017（13）.

[2]王霞.氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察[J].中国社区医师，2017（2）.

[3]马旭辉.氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效[J].世界最新医学信息文摘，2017，30（8）：119-120.

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