标题 | ICU多重耐药菌肺炎菌群及耐药情况研究 |
范文 | 李凤萍 卢德志 【摘要】 目的 研究重症监护病房(ICU)多重耐药菌(MDROs)肺炎菌群及耐药情况。方法 选取114例ICU入住的MDROs患者342份病原培养标本为研究对象, 分析MDROs种类、数量、发生部位、医院感染情况和耐药情况。结果 342份肺炎菌群病原培养标本共培养出病原体127株, 其中MDROs共86株(67.72%), 鲍曼氏不动杆菌占30.23%(26/86)、肺炎克雷伯氏菌占25.58%(22/86)、铜绿假单胞菌占24.42%(21/86), 其他肺炎菌种占19.77%(17/86)。发生部位多位于呼吸道、血液、器官或器官腔隙间及其他部位, 其中呼吸道、血液占77.91%(67/86), 高于其他器官或组织的22.09%(19/86), 差异有统计学意义(P<0.05)。医院感染MDROs61株, 占70.93%(61/86);MDROs对头孢呋辛、头孢噻肟、头孢唑林、氨苄西林、青霉素等抗生素耐药率较高, 耐药率≥80.00%。结论 ICU入住的MDROs患者肺炎菌群以鲍曼氏不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌为主, 分布部位多位于呼吸道、血液、器官或器官腔隙间及其他部位, 虽然对抗生素具有一定耐药性, 但仍是医院感染的主要病原菌, 临床用药时应予以重视。 【关键词】 重症监护病房;多重耐药菌;肺炎菌群;耐药情况 DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.17.069 ICU是医院感染高危区, 多重耐药菌(multidrug resistant organisms, MDROs)在ICU感染的情况近年来逐年上升[1, 2]。医院等级越高, 存在的感染几率也相对更高。MDROs增加了患者发病及病死数量, 不仅增加患者痛苦, 同时也给医务人员增加更多工作任务[3]。针对MDROs患者需要注意单间隔离问题, 若隔离房间稀缺, 可考虑集中安排同类耐药菌感染类患者以及定植患者在同一隔离间, 且要设置好醒目性标识, 在各项操作前后都应严格遵守手卫生规则, 具备充分速干手消毒剂及非手触式洗手设备。医务人员要保持稳定勿频繁更换, 执行分组工作[4-7]。另外, ICU需要配备充分且便于取用的防护类用品, 例如医用口罩、帽子、手套、护目镜等, 计算机键盘也要进行键盘保护, 在键盘表面确保每天清洁或是消毒至少1次;地面或是床栏等每天也要清洁以及消毒处理同样至少1次, 以达到规定的消毒标准;带盖黄色垃圾桶套双层黄色医疗垃圾袋, 密闭运送[8, 9]。本文选取本院114例入住ICU的MDROs患者342份病原培养标本展开此次研究, 总结并归纳MDROs肺炎菌群及耐药情况。 1 资料与方法 1. 1 一般资料 选取本院114例ICU入住的MDROs患者342份病原培养标本为研究对象, 其中男47例,?女67例;年龄最小22岁, 最大85岁, 平均年龄(54.58±22.83)岁;文化程度:小学及以下4例, 初中或高中28例, 本科或专科57例, 硕士及以上25例。 1. 2 纳入及排除标准 纳入标准:①入住ICU患者;②临床资料完整者;③MDROs肺炎菌群感染者;④对本次研究均知情且在知情同意书上签字。排除标准:①重要器官存在器质性病变者;②中途退出研究者;③存在精神类疾病史者;④存在肝肾功能异常者。 1. 3 方法 分析MDROs种类、数量、发生部位、医院感染情况、耐药情况。 1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件进行数据统计分析。计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。 2 结果 2. 1 MDROs种类、数量 342份肺炎菌群病原培养标本共培养出病原体172株, 其中MDROs共86株(67.72%), 鲍曼氏不动杆菌占30.23%(26/86)、肺炎克雷伯氏菌占25.58%(22/86)、铜绿假单胞菌占24.42%(21/86), 其他肺炎菌种占19.77%(17/86)。 2. 2 MDROs发生部位 发生部位多位于呼吸道、血液、器官或器官腔隙间及其他部位, 其中呼吸道、血液占77.91%(67/86), 高于其他器官或组织的22.09%(19/86), 差异有统计学意义(P<0.05)。 2. 3 MDROs医院感染情况和耐药情况 医院感染MDROs 61株, 占70.93%(61/86);MDROs对头孢呋辛、头孢噻肟、头孢唑林、氨苄西林、青霉素等抗生素耐药率较高, 耐药率≥80.00%。 3 讨论 MDROs患者实际上存在的病情非常复杂, 很难治愈, 一般都是选择更高级别的抗菌药物实现最终的治疗目标, 且易形成定植菌, 给患者造成沉重的经济负担[10]。MDROs可通过污染的手、物品等方式进行接触传播, 易造成医院感染, 增加患者的痛苦, 延长患者住院时间, 增加医疗成本, 甚至导致死亡[11, 12]。因此, 推进MDROs医院感染相关防控影响深远, 能够控制MDROs医院感染出现, 同时减少患者身体上的疼痛负担或是死亡等也还能够改善医疗质量[13-15]。 MDROs的耐藥性不是天然固有耐药, 而是获得性耐药, 与抗菌药物使用强度有关。国际上细菌多重耐药一般指细菌对一类或更多类抗菌药物耐药[16]。尤其是条件性致病菌, 由于拥有很多机会与所有抗菌药物进行密切接触, 使得其在细菌细胞内的质粒以及染色体上等均可会聚集一些存在一种或是多种的耐药基因, 通过结合以及转化等方式在很多种类的细菌或是革兰阴性菌间实现多次交换, 利于耐药基因进行长时期的存活[17]。近年来, MDROs数量不断增加, 尤其是ICU患者[18]。ICU是医院感染爆发率较高的重点科室之一, ICU通常集中了所有科室多病种、多部位、程度复杂的感染类患者, 这也是感染事件产生的基本要素, 并且感染菌株一般属于MDROs株, 更是诱发多系统器官衰竭乃至死亡的要素。因此ICU患者MDROS感染已成为院感控制的工作重点。经多方途径干预以及控制可以更好的预防MDROS感染进行传播。 MDROs是对三类及以上存在不同结构的抗菌药物进行同一时间的耐药性细菌。一般因染色体介导存在一定耐药性, 其耐药菌往往带有一些缺陷, 经质粒介导形成的耐药菌却同敏感菌一般快速进行繁殖。但是, 不管是质粒还是染色体介导形成的耐药性, 也只是出现在少数细菌当中, 难以和大部分存在优势的一些敏感菌进行斗争, 所以其危害性较大;仅在其敏感菌由于抗菌药物选择性作用被灭杀后, 耐药菌会大量繁殖形成优势菌, 进行诱发感染事件的出现[19]。防控MDROs感染出现的部门包含ICU、新生儿室、血液科病房等多个重点部门, 涉及的重点人群包含ICU长期收治的部分患者, 或是经广谱抗菌药物、抗菌药物治疗后疗效不够理想的患者, 如意识障碍患者、入院时肾功能不全患者、化疗患者、接受侵入性操作患者等。ICU科室使用监测设备或是治疗技术多数带有很大侵入性, 会使得患者伤口增加, 这也是患者容易出现院内感染事件的重要且为直接因素, 例如机械通气、气管切开、留置尿管、深静脉置等, 所以需要对MDROs患者及定植患者进行隔离措施的强化, 首先应该选择单间隔离, 当隔离病房稀缺时才可以选择床边隔离的安排, 不要和气管插管类患者、有开放伤口类患者、免疫功能抑制患者等放在同一病房隔离。尤其是当感染患者较多时, 需要对没有感染的患者实施保护隔离措施。另外, 感染者、携带者要进行隔离等, 其症状好转或是治愈后才能解除隔離的安排, 这也是降低院内感染发生率的重要因素, 临床应予以重视。本次试验结果显示, 342份肺炎菌群病原培养标本共培养出病原体172株, 其中MDROs共86株(67.72%), 鲍曼氏不动杆菌占30.23%(26/86)、肺炎克雷伯氏菌占25.58%(22/86)、铜绿假单胞菌占24.42%(21/86), 其他肺炎菌种占19.77%(17/86)。发生部位多位于呼吸道、血液、器官或器官腔隙间及其他部位, 其中呼吸道、血液占77.91%(67/86), 高于其他器官或组织的22.09%(19/86), 差异有统计学意义(P<0.05)。医院感染MDROs 61株, 占70.93%(61/86);MDROs对头孢呋辛、头孢噻肟、头孢唑林、氨苄西林、青霉素等抗生素耐药率较高, 耐药率≥80.00%。 综上所述, ICU入住的MDROs患者肺炎菌群以鲍曼氏不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌为主, 分布部位多位于呼吸道、血液、器官或器官腔隙间及其他部位, 虽然对抗生素具有一定耐药性, 但仍是医院感染的主要病原菌, 临床用药时应予以重视。 参考文献 [1] 张佳淇, 郑叶平, 刘冬梅, 等. 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