标题 | 探讨肝硬化患者血清AFP和GGT变化对肝癌早期诊断的临床意义 |
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摘要:目的:探讨肝硬化患者血清中AFP含量联合血清ALT、GGT水平的变化对肝癌早期诊断的临床意义。方法:比较健康组、肝硬化组和肝癌组血清中的甲胎蛋白(AFP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)、谷草转氨酶(AST)的含量变化。结果:健康组与肝硬化组的AFP浓度没有明显的差异,分别与肝癌组比较,肝癌组的AFP水平很明显均高于前两组,且P<0.0001有统计学意义。健康组、肝硬化组和肝癌组的血清中ALT和GGT的含量与肝脏损伤程度呈正相关,健康组与肝硬化组比较,肝硬化组血清中的ALT和GGT含量明显高于健康组,且P<0.0001有统计学意义。同时肝癌组与健康组比较,肝癌组血清中的ALT和GGT的含量明显高于健康组,且P<0.0001有统计学意义。肝癌组血清中的ALT水平相比肝硬化组的有升高的趋势,且P=0.0546无统计学意义。但是肝癌组血清中的GGT的水平相比肝硬化组有明显的升高,且P=0.0128有统计学意义。我们进一步比较了健康组、肝硬化组和肝癌组之间的ALT/GGT比值的变化,结果显示ALT/GGT比值依次递减的趋势,且肝癌组比健康组,肝硬化组比健康组血清中的ALT/GGT比值明显减小,且P<0.01有统计学意义。但肝癌组血清中的ALT/GGT比值小于肝硬化组,P=0.0777无统计学意义。同时我们比较了肝癌组和肝硬化组的ALT/AST比值,发现两组的ALT/AST比值变化不大。结论:我们发现血清中AFP、GGT水平的高低是诊断肝癌的一个比较敏感的指标。 关键词:肝硬化;肝癌;AFP;GGT 【中图分类号】R749.05 ??【文献标识码】A ??【文章编号】1673-9026(2020)06-007-02 肝硬化是由多种慢性肝病引起的肝细胞变性坏死,肝实质被被纤维化组织取代和结节的再生[1,2],导致肝小叶结构破坏和假小叶形成,肝脏逐渐变形、变硬的一种病理特征。肝硬化的原因很多,在我国大多数为肝炎后肝硬化,少数为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。临床上肝硬化分2期,包括代偿期和失代偿期。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状;后期主要表现为肝功能损害和门脉高压,甚至最终发展为肝癌。肝细胞癌是世界上第六大癌症,死亡率却排第三[3],因此对肝癌早期的诊断可以提高患者的生存率和改善患者的预后。 过去50年肝活检被作为诊断肝硬化的“金标准”,但是肝脏活检是有风险的侵入性的操作,包括出现疼痛、高血压、出血和胆道系统损伤,死亡率为0.01%[4]。目前临床上常用影像学和血清学作为常规方法。因为人为因素影响较大,费用也高,所以临床上的诊断更倾向于血清学。常用的肝癌血清学标志物是甲胎蛋白(AFP)。有文献报道AFP>400ug/l者肝癌的可能性大[5]。 肝硬化作为一种不可逆的肝纤维化,早期临床症状表现不明显的时候,能及早从血清中发现异常的指标可以有效的预防肝硬化。本文旨在通过探讨健康者、肝硬化患者和肝癌患者三组血清ALT、GGT水平和ALT/GGT比值和AFP含量的差异为临床肝癌早期诊断提供依据。 1.资料与方法 1.1 临床资料 选取常州市第二人民医院2017年1月1日至2020年8月19日住院和门诊部被诊断为肝硬化的患者75例,肝癌患者74例作为试验组,肝硬化诊断符合《肝病诊疗指南》中的标准[6]。对照组为本院的健康体检者117例,近期无服药史,B超和CT检查均为健康者。 1.2 血清采集 对肝硬化患者、肝癌患者和健康体检者均采集早晨空腹静脉血,3500转10分钟离心分离得到血清。 1.3 检测仪器与试剂 肝功能检测仪器型号是罗氏cobas8000,AFP检测仪器型号是罗氏 cobas 8000,检测 ALT、AST、GGT和AFP试剂由罗氏公司提供的密封检测试剂盒。 1.4 检测方法 肝功能采用的方法是速率散射法。 AFP采用的是电化学发光法。 1.5 数据处理 采用的是GraphpadPrism 6.0版统计软件进行统计分析,三组比较用AVONA检验,组内两两比较,且P<0.05有统计学意义。两组间采用t检验,P<0.05有统计学意义。 2. 结果 2.1 对照组与试验组血清中AFP、ALT、GGT水平的比较 统计结果显示健康组与肝硬化组血清中的AFP浓度没有显著的差异,肝癌组血清AFP浓度均明显地高于健康组和肝硬化组血清水平,P<0.0001,均有统计学意义。 接着我们又观察血清ALT水平的变化,发现肝硬化组血清ALT水平显著高于健康组,同样肝癌组血清ALT水平也显著高于健康组血清水平,两组比较均为P<0.0001有统计学意义。比较了肝癌组和肝硬化组的ALT水平,发现肝癌组血清ALT含量也高于肝硬化组血清水平,且P=0.0368有统计学意义的。 同时我们检测了三组血清GGT含量,发现健康组与肝硬化组血清GGT含量的差异没有健康组与肝癌组和肝硬化组与肝癌组血清GGT含量的差異显著,肝硬化组血清GGT含量高于健康组水平,P=0.0038有统计学意义的,而肝癌组血清中的GGT含量非常高,分别与健康组和肝硬化组相比差异非常显著,P<0.0001有统计学意义(图1)。 2.2 比较肝硬化组和肝癌组血清中ALT/AST比值和ALT/GGT比值 我们把肝硬化组血清中ALT/AST的比值和肝癌组的比值做了比较,发现肝癌组ALT/AST比值是升高的,P=0.0579没有统计学意义。但是我们比较健康组、肝硬化组和肝癌组三组的ALT/GGT比值,发现了不同点:肝硬化组血清ALT/GGT比值小于健康组,肝癌组ALT/GGT比值小于肝硬化组,分别P=0.009,P=0.0012均有统计学意义(图2)。 2.3 比较肝硬化代偿期与失代偿期血清中的ALT、AST和GGT含量的差异 以上结果显示血清中GGT含量在评价肝细胞炎症和坏死的敏感性要比AST好,接着我们又观察肝硬化组代偿期和失代偿期时血清GGT含量的变化,发现肝硬化失代偿期血清GGT含量有轻微的升高,但P=0.5725无统计学意义。肝硬化失代偿期血清AST含量也轻微高于肝硬化代偿期,P=0.6075无统计学意义。但肝硬化组失代偿期血清中的ALT含量相比代偿期轻微下降,差异不明显P=0.5742无统计学意义(图3)。 3. 讨论 AFP是一种由幼稚肝细胞合成的高分子胚胎型含糖球蛋白。胎儿出生后浓度下降,一年内降至正常,正常的成人血清中的含量也是极微<10ug/ml。有研究表明在肝硬化中AFP存在于具有卵圆细胞或过度细胞特征的增生细胞的胞浆内[7]。也有学者认为肝硬化患者AFP升高与肝细胞炎症坏死有关[8]。但本文研究数据显示肝硬化患者的AFP含量水平与健康者的血清水平没有差异,肝癌患者的血清AFP 含量却很高。结果表明AFP是诊断肝癌的一项灵敏的指标。 ALT、AST和GGT是评价肝功能很灵敏的三项指标,肝细胞炎症和不同程度坏死时,血清中的ALT、AST和GGT有不同程度的升高和降低。有临床数据提示肝硬化患者血清AFP水平与ALT和AST呈正相关性[9]。有报道说AFP与ALT二者的动态变化曲线一致,常常提示非恶性肝脏病变,若不同步为肝癌的可能性大[10]。本文的研究数据显示肝癌组血清ALT和GGT水平明显高于肝硬化组的水平,肝癌组的ALT/GGT比值也明显小于肝硬化组的ALT/GGT比值,P<0.05有统计学意义。而肝癌组的ALT/AST比值却高于肝硬化组的ALT/AST比值,P>0.05无统计学意义的。但是肝硬化失代偿期患者血清中ALT水平低于代偿期水平,相反GGT水平是升高的。结果表明ALT含量与早期肝细胞炎症和晚期肝细胞坏死有相关性,肝细胞损伤坏死血清AST含量的变化没有GGT含量变化的明显,GGT含量随着肝细胞损伤坏死的程度逐渐升高的,是一项比较敏感又特异的指标。 病毒感染造成的肝脏慢性炎症和损伤,逐渐引起的肝硬化最终导致的原发性肝癌[11]。原发性肝癌起病隐匿不易发现,肝癌术后生存率比较低,所以早期诊断是预防肝癌和改善预后的关键。约22%肝癌早期的影像学不典型,肝活检穿刺难度大且有创伤,所以血清学检查具有更明显的优势。本文宗旨在于联合血清AFP含量和血清ALT、GGT水平及ALT/GGT比值对临床肝癌的早期诊断提供一定的价值。 4.参考文献 [1].Asrani, S.K.; Larson, J.J.; et al. Underestimation of liver related mortality in the United States.Gastroenterology 2013,145,375-382 [2].Elsharkawy, A.M.; Oakley, F.; et al.The role and regulation of hepatic stellate cell apoptosis in reversal of liver fifibrosis.Apoptosis 2005,10,927-939 [3].A. Jemal, F. Bray, M.M. Center, J. Ferlay, E. Ward, and D. Forman, Global cancer statistics, CA Cancer J.Clin., 61(2011) 69-90 [4].Sangheun L and Do Young K. Non-invasive diagnosis of hepatitis B ?virus related cirrhosis. World J Gastroenterol 2014,20(2):445-459 [5].孔令和,范从进,高素香等,461例乙型肝炎患者AFP水平的探讨[J].江西医学检验,2005,23(6):550 [6].Wang HF,Li J.Guidelines for diagnosis and treatment of liver diseases[M].Beijing:Military Medical Science Press,2012:35-37 [7].杨爱华,薛会光,初开秋,等.肝癌与肝硬化患者联合检测血清CAl25、AFP的临床意义[J].现代预防医学,2010,37(22):4354—4355 [8].黄文成,王英,黄玲莎,等.AFP、CAl25和TSGF联合检测在原发性肝癌诊治中的应用[J].现代肿瘤医学,2005,13(4):490-491. [9].孫晓,裴旭东,翟玉峰.CAl25和AFP检测对原发性肝癌诊断的分析[J].中国现代药物应用,2008,2(15):68.69. [10].谭玉洁,肖瑶,罗丹,等.血清肿瘤标志物在消化系统良、恶性疾病中的变化观察[J】.贵州医药,2009,33(9):788—791. [11].Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics,2013[J].Cancer J Clin,2013,63(1):11-30 作者简介:李婷芬(1983-),女,安徽安庆人,毕业于江苏大学硕士研究生,现就职于常州市第二人民医院检验科。 |
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