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硝酸铜对白木香细胞生长及抗氧化酶活性的影响

范文

张梓豪李明郑扬波吴燕燕

摘要：通过在白木香细胞液体培养基中添加外源硝酸铜[Cu（NO3）2]与其共培养的方法，检测白木香细胞的生长情况、细胞活力、铜离子（Cu2+）含量、丙二醛（MDA）含量、过氧化氢（H2O2）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POD）活性。结果表明，在50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香共培养24 h，白木香的细胞活力较对照呈顯著下降，随处理浓度的增加而显著降低。培养至72 h，随着Cu（NO3）2浓度的增加，其细胞鲜质量、干质量均较对照呈显著降低的变化。在检测的时间内，Cu（NO3）2处理组白木香细胞的Cu2+含量、H2O2含量、MDA含量均较对照有显著升高的变化，且随浓度的升高而升高，Cu（NO3）2处理组细胞的SOD、CAT、POD活性均随Cu（NO3）2浓度的增加而较对照显著升高。可以看出，一定浓度的外源硝酸铜能够抑制白木香细胞生长和降低其活力，并导致白木香细胞发生氧化胁迫。

关键词：硝酸铜;白木香细胞;细胞活力;抗氧化酶

中图分类号：S718.43? 文献标志码： A? 文章编号：1002-1302（2019）05-0106-04

收稿日期：2018-07-03

基金项目：广东省科技计划（编号：2013B020503066、2014A020208133、2016A020226050）。

作者简介：张梓豪（1993—），男，广东佛山人，硕士研究生，主要从事中药资源与质量研究。E-mail：1092292441@qq.com。

通信作者：李明，博士，教授，主要从事中药资源及品质评价研究。E-mail：13539843803@163.com。

白木香[Aquilaria sinensis （Lour.） Gilg]是瑞香科植物，其木质部在受到外界环境胁迫（机械损伤、化学刺激、病虫害侵染等）后会产生和积累次生产物，即结香[1]。白木香结香是其在受到环境胁迫的条件下，体内的自我防御的生理生化响应过程。近年来，张争等提出了“白木香防御反应结香假说”[2]，认为物理损伤，化学、真菌诱导子侵染等外界刺激能够诱导白木香发生防御反应，并诱导产生次生产物的积累。

铜是一种高等植物生长发育过程中必需的重要微量营养元素，对植物的生长发育、品质及产量等有重要影响，对于药用植物的次生产物积累也有一定的影响[3]。研究表明，在一定浓度的铜刺激植物后，植物体内的活性氧（ROS）得到积累，并激发了细胞的自身防御系统清除过量积累的ROS，表现出抗氧化酶活性的升高，而过高浓度的铜能够使植物体内的活性氧大量积累，并且超出细胞自身的抵御能力，对细胞的结构和功能造成了严重的破坏，造成抗氧化酶系统严重失衡。

本试验研究了外源铜离子对白木香细胞的生长、活力及抗氧化酶活性的影响，为研究铜离子对白木香细胞的影响，以及今后可能在白木香结香中的应用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 材料与处理

1.1.1 白木香细胞的培养参考董闪等的方法[4]，培育白木香愈伤组织。挑取培养14 d的愈伤组织，接种至40 mL的1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+2，4-D 2.0 mg/L液体培养基中，置于（25±1） ℃的恒温摇床上，在光照时间为12 h/d、转速为130 r/min的条件下培养。本试验在广东药科大学（23°20′N，113°30′E;年降雨量为1 623.6～1 899.8 mm;海拔为18 m;温度为24～32 ℃）中药楼进行。

1.1.2 硝酸铜处理将过滤0.45 μm滤膜的不同浓度硝酸铜溶液加入到白木香细胞培养液中共培养，定期每天09：00取样检测各项指标。

1.2 测定指标及方法

1.2.1 细胞鲜质量和干质量的测定参照孙盈盈的试验方法[5]略加修改。每24 h取出经硝酸铜溶液处理的白木香细胞，采用称质量法测定细胞的鲜质量;置于80 ℃烘箱烘约 12 h 至恒质量，称量细胞干质量。每个处理重复3次。

1.2.2 细胞活力测定参考Mikula等的方法[6]，采用2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）法分别进行细胞活力检测。

1.2.3 细胞内铜离子（Cu2+）含量测定参考《中国药典》2015版[1]，采用硝酸-高氯酸（4 ∶ 1）法进行消解。

1.2.4 丙二醛（MDA）含量测定提取液制备和含量测定参照李合生的方法[7]，并略作改进。

1.2.5 过氧化氢（H2O2）含量测定提取液制备和含量的测定参照饶力群等的方法[8-9]，并略作改进。

1.2.6 过氧化物酶液制备及其活性测定超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）酶液的制备和活性测定参照张志良等的方法[10]。

1.3 数据分析

采用Excel 2013和SPSS 19.0统计软件对试验数据进行统计分析。

2 结果与分析

2.1 Cu（NO3）2对白木香细胞生长的影响

试验结果表明，白木香细胞在与不同浓度的铜离子共培养 72 h 起，随着Cu（NO3）2浓度的增加，其细胞鲜质量、干质量均较对照呈显著降低的变化（P<0.05）。培养至96 h时，50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2处理的白木香细胞鲜质量、干质量分别较对照降低了22.97%、42.42%、49.98%和1365%、2642%、33.17%（图1、图2）。

2.2 Cu（NO3）2对白木香细胞活力的影响

用50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香共培养24 h后，白木香的细胞活力随Cu（NO3）2浓度的增加呈显著降低的变化（P<0.05）。培养72 h时，50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2 处理的细胞活力较对照组分别降低了72.98%、8586%、9166%（图3）。

2.3 Cu（NO3）2对白木香细胞Cu2+含量的影响

由表1可见，用50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香细胞共培养，在检测的时间内，细胞的Cu2+含量均较对照有显著升高的变化，且随浓度的升高而升高。在培养72 h时细胞Cu2+含量分别较对照组升高了9.78%、54.29%和60690%（P<0.05）。

2.4 Cu（NO3）2对白木香细胞MDA含量的影响

由图4可知，用50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香细胞共培养，在检测6～72 h，细胞的MDA含量均较对照有显著升高的变化，且随浓度的升高而升高。在培养72 h时细胞MDA含量分别较对照组升高了65.98%、118.89%、181.69%

2.5 Cu（NO3）2对白木香细胞过氧化氢含量的影响

用50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香细胞共培养，在检测的12-72 h，白木香细胞的H2O2含量均较对照有显著升高的变化，且随浓度的升高而升高。在培养72 h时，细胞内H2O2含量分别较对照组升高了33.59%、56.84%、 7569%（P<0.05）（图5）。

2.6 Cu（NO3）2对白木香细胞SOD活性的影响

用50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香细胞共培养，在培养6～72 h时，细胞的SOD活性均随Cu（NO3）2浓度的增加而较对照显著升高。在培养24 h时，各处理的细胞SOD活性最强，50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2处理的细胞SOD活性分别比对照升高了171.16%、187.74%、260.30% （P<005），随后各浓度的处理均呈降低的变化，但均显著高于对照（图6）。

2.7 Cu（NO3）2对白木香细胞CAT活性的影响

用50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香细胞共培养，在检测的6～72 h，细胞的CAT活性均较对照有显著升高的变化，且随浓度的升高而升高，在培养24 h时，CAT活性达到最高，分别较对照升高了22.37%、83.00%、96.33% （P<005），随后各浓度的处理均呈降低的变化，但均显著高于对照（图7）。

2.8 Cu（NO3）2对白木香细胞POD活性的影响

50、100、200 μmol/L Cu（NO3）2与白木香细胞共培养 6～72 h，细胞的POD活性均较对照有显著升高的变化，且随浓度的升高而升高。各处理在培养48 h时，POD活性达到最高值，分别比对照升高了131.76%、182.46%、202.54%（P<005），随后呈降低的变化，但均显著高于对照（图8）。

3 讨论

铜离子不仅是许多酶（包括参与呼吸的细胞色素C氧化酶、参与活性氧清除以及引起酚类物质氧化褐变、促进次生代谢、产生防御反应的多酚氧化酶等）的辅基[11-12]，而且是植物体内生长发育所需的微量营养元素，植物如缺乏铜离子会导致其叶绿素的缺失、光合作用受阻[8]、根系活力的下降[13]等。但外源如土壤中的铜离子过量则会胁迫植物产生活性氧，并且会打破其清除机制的动态平衡，造成氧化伤害[14]。廖建良等研究表明，铜离子浓度超过10 mg/L时，金针菇的生长受到抑制，且部分细胞的有丝分裂出现异常[15]。王蕊等对豌豆苗的研究发现，100mg/L铜离子会抑制其幼苗根生长、芽长的伸长，且导致其体内SOD、POD、CAT等活性的下降，MDA含量升高[16]。

本研究表明，在不同铜离子浓度胁迫下，白木香悬浮细胞生长受到不同程度的影响。在培养24 h时，细胞活力呈现明显下降，处理组细胞活力较对照组降幅都达50%以上，且其细胞活力随处理时间的增加而下降，在同一处理时间，细胞活力随外源铜离子浓度增加显著降低。细胞鲜质量、干质量在培养48 h时，随处理浓度的增加在一定范围内显著下降，在培养72 h时，下降幅度最大。

药用植物体内铜离子浓度标准不能超过20 mg/kg[17]。本研究表明，细胞内铜离子含量随着外源铜离子浓度增加而升高，在硝酸铜诱导细胞的12 h时，检测到50、100 μmol/L浓度处理组的细胞内铜含量分别为9.45、1549 mg/kg，在高铜胁迫72 h下的白木香悬浮细胞内的铜离子含量显著增加，较对照组升高了606.90%，说明外源铜浓度的增加与细胞内铜离子含量的增加呈正相关。

H2O2是一种广泛存在于植物体内各种代谢途径中的活性氧，同时也是植物体内普遍存在的一类重要的防御氧化反应相关的信号分子[18-19]。MDA是用于表达膜质过氧化程度的指标，其值越高，表示膜质过氧化程度越高，细胞损伤越严重[20]。通过对白木香细胞中MDA含量的检测发现，随着铜离子浓度的升高，白木香悬浮细胞内的MDA含量、H2O2含量也显著升高，推测白木香细胞在胁迫下，细胞膜脂发生了氧化胁迫反应。植物自身体内具有清除活性氧的体系，主要由SOD、CAT、POD等酶组成。SOD是抗氧化防御中的一个关键酶，用于清除体内的超氧阴离子自由基（ O-2 ·? ），降低在胁迫作用下细胞膜受到的损害。CAT、POD 2种酶具有类似的功能，主要是清除体内过量的H2O2活性氧，降低ROS（活性氧）的浓度[21-23]。本研究显示，白木香细胞在50、100、200 μmol/L浓度的外源銅离子胁迫下，其体内POD、SOD、CAT活性随处理时间的延长呈先升后降的变化趋势，且在同一检测时间内，其活性均随着硝酸铜浓度的升高而升高，其中，在诱导的24 h时，CAT、SOD活性达到最高值，在48 h时，SOD、CAT活性出现下降的情况，表明细胞内的保护酶系统可能受到破坏，2种酶的作用下降，无法清除体内过量的ROS。POD活性随浓度的升高而升高，至48 h时达到高峰，随后下降。这些结果与已报道的部分研究结果相似[24-25]。

本研究表明，在较高浓度的外源铜离子影响下，白木香细胞体内发生氧化胁迫反应，细胞生长受到一定程度的抑制，细胞H2O2含量增加，MDA含量升高，细胞抗氧化酶活性升高。外源铜离子作为一种诱导子，可诱导白木香细胞抗氧化酶活性等指标产生变化，在细胞体内铜离子浓度最低标准前提下，如何利用外源铜离子诱导白木香细胞次生产物和有效成分的产生和积累，有待进一步的研究。

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