应用参麦注射液联合尿激酶溶栓对治疗前急性心梗患者的临床观察

2024.09.25

陈永波

【摘要】目的研究急性心梗患者应用参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗的治疗效果，从而为急性心梗患者的临床治疗提供一定的帮助和支持。方法选取我院2017年8月31日～2019年8月31日接收的100例急性心梗患者，采用随机抽签分组法将这些患者分为联合治疗组与常规治疗组，其中联合治疗组患者50例，常规治疗组患者50例，联合治疗组患者采用参麦注射液联合尿激酶溶栓进行治疗，常规治疗组患者则采用了常规的尿急美容酸进行治疗，将两组患者的并发症发生概率进行比较。结果联合治疗组患者的并发症发生概率明显低于常规治疗组患者，两组之间的差异明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参麦注射液联合尿激酶溶栓在急性心梗患者的治疗当中效果良好，可以有效的改善患者的病情且没有明显的并发症状，可以在临床治疗当中进一步推广应用。

【关键词】参麦注射液;尿激酶溶栓;急性心梗;治疗效果

【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.34..02

本文探讨了参麦注射液联合尿激酶溶栓在急性心肌梗死治疗当中的具体效果，具体内容报道如下。

1 资料与方法

1.1? 一般资料

选取我院2017年8月31日～2019年8月31日接收的100例急性心梗患者，采用随机抽签分组法将这些患者分为联合治疗组与常规治疗组，其中联合治疗组患者50例，联合治疗组患者50例。其中联合治疗组患者的年龄46～73岁，平均（61.25±2.04）周岁。常规治疗组患者的年龄46～73岁，平均（61.24±2.14）周岁。两组患者的年龄、性别以及相关资料相似，差异无统计学意义（P>0.05）。

纳入标准：（1）所有患者及其家属均知晓了本次实验研究的全部内容并签署了知情同意书。（2）本次实验研究经过了本院的医学伦理委员会的批准认可。

排除标准：（1）两组患者当中的一般资料不全者。（2）两组患者之间的病情极为严重者。（3）拒绝加入本次实验研究者。

1.2? 方法

1.2.1 联合治疗组治疗方法

针对联合治疗组患者在对照组患者的治疗基础上，加用了参麦注射液进行治疗（国药准字：Z51022290;生产企业：四川川大华西药业股份有限公司）。

1.2.2 常规治疗组治疗方法

针对常规治疗组患者给予了尿激酶进行治疗。治疗方法为将尿激酶（国药准字：H44020646;生产企业：丽珠集团丽珠制药厂;）注入到浓度为0.9%的氯化钠注射液当中对患者進行静脉注射。

1.3? 观察指标

将两组患者的并发症发生概率进行比较。

1.4? 统计学方法

本研究将所有患者的相关数据录入SPSS 22.0软件之中，计量资料实施t检验形式校准，对比表述方式为（均数±标准差）。计数资料通过x2检验形式校准，检验表述方式为（n/%）表示。P<0.05作为本研究统计学意义校准基线。

2 结果

2.1? 两组患者的并发症发生概率比较

联合治疗组患者的并发症发生概率明显低于常规治疗组患者，两组之间的差异明显，差异有统计学意义（P<0.05）。具体内容见表1。

2.2? 两组患者的心功能变化情况比较

两组患者的心功能变化情况没有明显的差异，组间差异不明显，差异无统计学意义（P>0.05）。

3 讨论

心肌梗死是我们国家较为常见的一种临床病症，患者在罹患该疾病之后，将会对患者的日常生活以及生命安全带来严重的危险。在对该疾病进行治疗的过程当中，往往会出现相应的并发症状，这些并发症状将会进一步恶化患者的该病情，为此有效的探讨降低治疗心机梗死这一疾病过程中的并发症发生概率势必要的。本文探讨了参麦注射液联合尿激酶溶栓在急性心梗患者治疗当中的应用效果[1-5]。

经过本次实验研究可以明确的得出结论：参麦注射液联合尿激酶溶栓在急性心梗患者的治疗当中效果良好，可以有效的改善患者的病情且没有明显的并发症状，可以在临床治疗当中进一步推广应用。

参考文献

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本文编辑：赵小龙