量子点标记免疫层析技术检测血液中的降钙素原

余皓 徐良 漆晓萍
1引言
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种内源性非类固醇类抗炎物质,在细菌感染时诱导产生,细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下,健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L,通常不会被检测到。细菌感染时,除甲状腺外,肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT,此时血液中的PCT水平会明显升高,且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]:在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L;轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25~0.5 μg/L;可能存在感染或败血症,需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5~1.0 μg/L;存在系统的细菌感染,需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1~100 μg/L,甚至更多。与其它传统实验室指标,如白细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平相比,PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前, 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4],通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅,可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5,6]、免疫化学发光法[7,8]等。相比而言,免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量,但是检测设备操作复杂且昂贵,检测费用高,耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低,但灵敏度不高,制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年, 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9~12]受到广泛关注。基于以上特点,量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测,操作远比其它检测方法简单,而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此,本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量,具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种内源性非类固醇类抗炎物质,在细菌感染时诱导产生,细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下,健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L,通常不会被检测到。细菌感染时,除甲状腺外,肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT,此时血液中的PCT水平会明显升高,且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]:在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L;轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25~0.5 μg/L;可能存在感染或败血症,需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5~1.0 μg/L;存在系统的细菌感染,需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1~100 μg/L,甚至更多。与其它传统实验室指标,如白细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平相比,PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前, 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4],通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅,可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5,6]、免疫化学发光法[7,8]等。相比而言,免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量,但是检测设备操作复杂且昂贵,检测费用高,耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低,但灵敏度不高,制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年, 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9~12]受到广泛关注。基于以上特点,量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测,操作远比其它检测方法简单,而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此,本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量,具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种内源性非类固醇类抗炎物质,在细菌感染时诱导产生,细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下,健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L,通常不会被检测到。细菌感染时,除甲状腺外,肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT,此时血液中的PCT水平会明显升高,且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]:在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L;轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25~0.5 μg/L;可能存在感染或败血症,需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5~1.0 μg/L;存在系统的细菌感染,需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1~100 μg/L,甚至更多。与其它传统实验室指标,如白细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平相比,PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前, 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4],通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅,可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5,6]、免疫化学发光法[7,8]等。相比而言,免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量,但是检测设备操作复杂且昂贵,检测费用高,耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低,但灵敏度不高,制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年, 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9~12]受到广泛关注。基于以上特点,量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测,操作远比其它检测方法简单,而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此,本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量,具有一定实际应用价值。
相关文章!
  • 改进演示实验,提高演示实验教

    曹雪梅众所周知,化学是以实验为基础的学科.实验是化学的灵魂,也是提高学生学习兴趣的主要因素.教学实践证明,化学实验教学可以让学生

  • 素质教育在中职教育中的重要性

    杨天摘要:进入21世纪之后,素质教育已经成为全社会非常关注的一个重要话题。而在职业教育中,许多学生和家长错误的认为职业教育的本质就

  • 质谱法测定水中溶解氙的含量及

    李军杰+刘汉彬 张佳+韩娟+金贵善+张建锋<br />
    <br />
    <br />
    <br />
    摘要 利用设计的一套水样中提取并分离Xe的装置,与稀有气体质谱