量子点标记免疫层析技术检测血液中的降钙素原
余皓 徐良 漆晓萍
1引言
降钙素原（Procalcitonin，PCT）是一种内源性非类固醇类抗炎物质，在细菌感染时诱导产生，细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下，健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L，通常不会被检测到。细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血液中的PCT水平会明显升高，且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]：在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L；轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或败血症，需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5～1.0 μg/L；存在系统的细菌感染，需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1～100 μg/L，甚至更多。与其它传统实验室指标，如白细胞计数、C反应蛋白（CRP）水平相比，PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前， 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4]，通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅，可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5，6]、免疫化学发光法[7，8]等。相比而言，免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量，但是检测设备操作复杂且昂贵，检测费用高，耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低，但灵敏度不高，制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年， 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9～12]受到广泛关注。基于以上特点，量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测，操作远比其它检测方法简单，而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此，本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量，具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原（Procalcitonin，PCT）是一种内源性非类固醇类抗炎物质，在细菌感染时诱导产生，细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下，健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L，通常不会被检测到。细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血液中的PCT水平会明显升高，且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]：在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L；轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或败血症，需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5～1.0 μg/L；存在系统的细菌感染，需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1～100 μg/L，甚至更多。与其它传统实验室指标，如白细胞计数、C反应蛋白（CRP）水平相比，PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前， 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4]，通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅，可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5，6]、免疫化学发光法[7，8]等。相比而言，免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量，但是检测设备操作复杂且昂贵，检测费用高，耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低，但灵敏度不高，制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年， 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9～12]受到广泛关注。基于以上特点，量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测，操作远比其它检测方法简单，而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此，本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量，具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原（Procalcitonin，PCT）是一种内源性非类固醇类抗炎物质，在细菌感染时诱导产生，细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下，健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L，通常不会被检测到。细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血液中的PCT水平会明显升高，且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]：在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L；轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或败血症，需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5～1.0 μg/L；存在系统的细菌感染，需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1～100 μg/L，甚至更多。与其它传统实验室指标，如白细胞计数、C反应蛋白（CRP）水平相比，PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前， 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4]，通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅，可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5，6]、免疫化学发光法[7，8]等。相比而言，免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量，但是检测设备操作复杂且昂贵，检测费用高，耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低，但灵敏度不高，制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年， 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9～12]受到广泛关注。基于以上特点，量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测，操作远比其它检测方法简单，而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此，本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量，具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原（Procalcitonin，PCT）是一种内源性非类固醇类抗炎物质，在细菌感染时诱导产生，细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下，健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L，通常不会被检测到。细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血液中的PCT水平会明显升高，且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]：在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L；轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或败血症，需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5～1.0 μg/L；存在系统的细菌感染，需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1～100 μg/L，甚至更多。与其它传统实验室指标，如白细胞计数、C反应蛋白（CRP）水平相比，PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前， 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4]，通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅，可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5，6]、免疫化学发光法[7，8]等。相比而言，免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量，但是检测设备操作复杂且昂贵，检测费用高，耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低，但灵敏度不高，制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年， 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9～12]受到广泛关注。基于以上特点，量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测，操作远比其它检测方法简单，而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此，本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量，具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原（Procalcitonin，PCT）是一种内源性非类固醇类抗炎物质，在细菌感染时诱导产生，细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下，健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L，通常不会被检测到。细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血液中的PCT水平会明显升高，且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]：在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L；轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或败血症，需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5～1.0 μg/L；存在系统的细菌感染，需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1～100 μg/L，甚至更多。与其它传统实验室指标，如白细胞计数、C反应蛋白（CRP）水平相比，PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前， 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4]，通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅，可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5，6]、免疫化学发光法[7，8]等。相比而言，免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量，但是检测设备操作复杂且昂贵，检测费用高，耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低，但灵敏度不高，制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年， 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9～12]受到广泛关注。基于以上特点，量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测，操作远比其它检测方法简单，而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此，本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量，具有一定实际应用价值。
1引言
降钙素原（Procalcitonin，PCT）是一种内源性非类固醇类抗炎物质，在细菌感染时诱导产生，细菌内毒素是诱导PCT产生的最主要刺激因子[1]。生理情况下，健康人的血液中PCT浓度小于0.2 μg/L，通常不会被检测到。细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺和肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血液中的PCT水平会明显升高，且随着感染进展或控制而持续升高或逐渐下降[2]。
PCT作为生物标志物检测细菌感染的参考提示包括[3]：在正常人血液中PCT浓度<0.25 μg/L；轻度或局部细菌感染的病人血液中PCT浓度为0.25～0.5 μg/L；可能存在感染或败血症，需要动态观察的病人血液中PCT含量为0.5～1.0 μg/L；存在系统的细菌感染，需要密切检测、必要时可给予特异抗感染治疗和支持治疗的病人的血液中PCT含量为1～100 μg/L，甚至更多。与其它传统实验室指标，如白细胞计数、C反应蛋白（CRP）水平相比，PCT对于诊断细菌感染性疾病具有更好的特异性。
目前， 检测PCT常见半定量法和定量法。半定量法多采用胶体金免疫层析法[4]，通过观察胶体金免疫层析试纸条上检测线的颜色深浅，可以将血清中PCT的含量分大致4个等级。定量法目前包括免疫荧光法[5，6]、免疫化学发光法[7，8]等。相比而言，免疫荧光法、免疫化学发光法等能够定量检测PCT的含量，但是检测设备操作复杂且昂贵，检测费用高，耗时长。而胶体金免疫层析法检测方便、成本低，但灵敏度不高，制备重复性差。而且以上各种方法都只能检测血清中的PCT含量。
近年， 量子点由于具有激发波长范围宽、发射光谱谱峰狭窄且对称、受外界干扰小、稳定性好等[9～12]受到广泛关注。基于以上特点，量子点标记免疫层析技术可以实现高灵敏度的快速定量检测，操作远比其它检测方法简单，而且其荧光检测设备比其它定量法设备便宜得多。因此，本研究采用量子点标记免疫层析技术定量检测人体血液中的PCT含量，具有一定实际应用价值。
