基于磁性自组装分子印迹传感器测定赤霉素A3
张连明 魏小平 韦衍溪 李建平 曾英
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子，进一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L半胱氨酸GA3，将其滴涂在磁控玻碳电极表面，电聚合L半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析，对GA3， MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明，当电聚合圈数为30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5 min、重吸附时间为7 min时，传感器具有较高的稳定性，且对GA3具有较好的识别效果。结果表明，探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子，进一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L半胱氨酸GA3，将其滴涂在磁控玻碳电极表面，电聚合L半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析，对GA3， MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明，当电聚合圈数为30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5 min、重吸附时间为7 min时，传感器具有较高的稳定性，且对GA3具有较好的识别效果。结果表明，探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子，进一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L半胱氨酸GA3，将其滴涂在磁控玻碳电极表面，电聚合L半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析，对GA3， MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明，当电聚合圈数为30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5 min、重吸附时间为7 min时，传感器具有较高的稳定性，且对GA3具有较好的识别效果。结果表明，探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子，进一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L半胱氨酸GA3，将其滴涂在磁控玻碳电极表面，电聚合L半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析，对GA3， MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明，当电聚合圈数为30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5 min、重吸附时间为7 min时，传感器具有较高的稳定性，且对GA3具有较好的识别效果。结果表明，探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子，进一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L半胱氨酸GA3，将其滴涂在磁控玻碳电极表面，电聚合L半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析，对GA3， MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明，当电聚合圈数为30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5 min、重吸附时间为7 min时，传感器具有较高的稳定性，且对GA3具有较好的识别效果。结果表明，探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10
摘要利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子，进一步表面功能化，合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L半胱氨酸GA3，将其滴涂在磁控玻碳电极表面，电聚合L半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析，对GA3， MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明，当电聚合圈数为30圈， 以乙酸甲醇（1∶8， V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5 min、重吸附时间为7 min时，传感器具有较高的稳定性，且对GA3具有较好的识别效果。结果表明，探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10
