金属螯合固相萃取整体柱的制备及其性能研究

赵书林等
摘要:基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇类化合物(如半胱氨酸的SH基团)之间的亲和作用,设计合成了一种金属螯合整体柱,并用作固相萃取吸附剂。实验以亚氨基二乙酸(IDA)三齿配体为中间介质,通过化学修饰法键合在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMAcoEDMA))整体柱孔表面,再利用配位结合作用螯合Cu2+,合成 poly(GMAcoEDMAIDA Cu2+) 整体柱。实验以谷胱甘肽为探针测试化合物,考察了该整体柱固定相的萃取性能,并优化了实验条件。在最佳实验条件下,此整体柱对谷胱甘肽的吸附容量为43.15 mg/g,并能有效富集人血浆样品中的氨基硫醇类化合物。
关键词:金属螯合物; 聚合物整体柱; 固相萃取; 氨基硫醇
1引言
近年来,在生物样品预处理领域中,整体柱得到了快速发展[1]。整体柱的比表面积大,可以使萃取介质的体积大大增加,从而提高萃取容量;而且整体柱的制备比较简单,生物相容性好;使用整体柱作萃取柱,其特有的穿透孔为液体的流动提供了大孔通道,明显减小传质阻力,提高萃取效率;此外,在萃取过程中,聚合物整体柱具有很好的重复性, 在较宽的pH范围内具有极高的稳定性[2~4]。Zhang等[5]通过戊二醛法将酶固定于聚(丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺)整体柱上制备固定酶微反应器,并用于消解牛血清白蛋白(BSA)。Sinz课题组[6]过戊二醛法分别在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯丙烯酰胺二甲基丙烯酸酯)柱和聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯二甲基丙烯酸酯)柱 (poly(GMAcoEDMA)) 表面修饰上单体抗生物素蛋白,用于捕获乙二醇BSA。
过渡金属离子易与螯合剂中的N, O和S原子以配位键形式连接,形成金属螯合物。这些金属螯合物与位于蛋白质表面组氨酸的咪唑基、氨基硫醇(如半胱氨酸)的巯基,以及色氨酸的吲哚基发生亲和作用。目前,金属螯合亲和色谱已经成功应用于蛋白质以及多肽的工业生产。Ma等[7]在二氧化硅磁纳米粒子上修饰亚氨基二乙酸(IDA),通入Cu2+制备金属铜螯合物,用于富集BSA。Ensinger研究组[8]在表面含有羧基的纳米孔内固定带有氨基的三联吡啶(terPy),通入Fe2+制得Fe2+terPy螯合物,并用作生物传感器,识别生物分子如乳铁蛋白。此外,这类材料还可以处理肽类物质及某些药物。Wang等[9]合成了聚甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯(poly(MAcoDVB)) 磁性微球,并以IDA三齿配体作为中间介质,螯合Cu2+制备了poly(MAcoDVB)IDACu磁性微球螯合物,用作富集谷胱甘肽。Gu等[10]以IDA作有机配体,合成了Cu和Fe金属螯合物,用于富集含糖肽的博来霉素抗癌药物。
本研究结合金属螯合物和有机聚合物整体柱的优点,设计合成一种金属螯合亲和整体柱,用于固相萃取吸附剂。利用IDA 三齿配体为中间介质,将其键合在 poly(GMAcoEDMA) 聚合物基质整体柱表面,再螯合 Cu2+,制得毛细管固相萃取整体柱。以谷胱甘肽等含有巯基的氨基硫醇类化合物为分析测试物,详细考察此整体柱的萃取性能。
2实验部分
2.1试剂与仪器
2.2制备金属螯合整体柱
3.3氨基硫醇类化合物的预分离富集
将GSH, Cys和HCys 3种混合物标准溶液经poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱和poly(GMAcoEDMA) 基质整体柱预处理后进行电泳分析,如图9所示。从图9可见, poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱对3种含巯基的氨基硫醇化合物具有明显的富集作用。
实验还以加标人血浆样品为分析测试物,考察poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱对复杂样品中氨基硫醇类化合物的富集性能。图10a 是加标GSH、Cys和HCys标准溶液的血浆样品的电泳分析图,血浆样品的复杂基质严重干扰了GSH, Cys和HCys 这3种物质的分离检测。图10c 是将poly(GMAcoEDMA) 作为固相萃取整体柱对血浆样品进行预处理后的电泳图,可见它并不能有效地去除基质的干扰。加标血浆样品经poly(GMAcoEDMAIDACu2+) 整体柱预处理之后,成功检测到了GSH, Cys和HCys这3种物质,避免了复杂血浆样品的基质干扰(图10b)。
4结论
本研究基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇如半胱氨酸的SH功能团间的亲和作用,在大孔径的毛细管内合成了 poly(GMAcoEDMAIDACu2+) 整体柱,用作固相萃取吸附剂。实验以GSH、Cys和HCys作为分析测试化合物,考察了其萃取性能。结果表明,此整体柱对巯基化合物具有较好的选择性,较大的吸附容量且可重复使用。此外,该固相萃取整体柱的制备方法简单,预处理过程简便、快速,有望应用于实际样品中巯基化合物的预分离富集。
References
1Namera A, Saito T. TrACTrends Anal. Chem., 2013, 45: 182-196
2DING MingYu, ZHENG Rui, PENG Hong. Chinese J. Anal. Chem., 2009, 37(3): 395-398
3Fan Y, Feng Y, Zhang J. Da S, Zhang M. J. Chromatogr. A, 2005, 1074(12): 9-16
4Potter O G, Hilder E F. J. Sep. Sci., 2008, 31(11): 1881-1906
5Wu S, Sun L, Ma J, Yang K, Liang Z, Zhang L, Zhang Y. Talanta, 2011, 83(5): 1748-1753
6Spro J, Sinz A. Anal. Bioanal. Chem., 2012, 402(7): 2395-2405
7Ma Z, Guan Y, Liu H. J. Magn. Magn. Mater., 2006, 301(2): 469-477
8Ali M, Nasir S, Nguyen Q H, Sahoo J K, Tahir M N, Tremel W, Ensinger W. J. Am. Chem. Soc., 2011, 133(43): 17307-17314
9Wang Q, Guan Y, Yang M. J. Magn. Magn. Mater., 2012, 324(20): 3300-3305
10Gu J, Codd R. J. Inorg. Biochem., 2012, 115: 198-203
11YE FangGui, HAN YanYan, WANG Shun, HUANG BaoJun, ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem., 2010, 38(2): 192-196
12ZHANG AiZhu, YE FangGui, LU JunYu, WEI Zong, PENG Yan, ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem., 2011, 39(8): 1247-1250
13Zhang M, Wei F, Zhang Y, Nie J, Feng Y. J. Chromatogr. A, 2006, 1102(12): 294-301
摘要:基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇类化合物(如半胱氨酸的SH基团)之间的亲和作用,设计合成了一种金属螯合整体柱,并用作固相萃取吸附剂。实验以亚氨基二乙酸(IDA)三齿配体为中间介质,通过化学修饰法键合在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMAcoEDMA))整体柱孔表面,再利用配位结合作用螯合Cu2+,合成 poly(GMAcoEDMAIDA Cu2+) 整体柱。实验以谷胱甘肽为探针测试化合物,考察了该整体柱固定相的萃取性能,并优化了实验条件。在最佳实验条件下,此整体柱对谷胱甘肽的吸附容量为43.15 mg/g,并能有效富集人血浆样品中的氨基硫醇类化合物。
关键词:金属螯合物; 聚合物整体柱; 固相萃取; 氨基硫醇
1引言
近年来,在生物样品预处理领域中,整体柱得到了快速发展[1]。整体柱的比表面积大,可以使萃取介质的体积大大增加,从而提高萃取容量;而且整体柱的制备比较简单,生物相容性好;使用整体柱作萃取柱,其特有的穿透孔为液体的流动提供了大孔通道,明显减小传质阻力,提高萃取效率;此外,在萃取过程中,聚合物整体柱具有很好的重复性, 在较宽的pH范围内具有极高的稳定性[2~4]。Zhang等[5]通过戊二醛法将酶固定于聚(丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺)整体柱上制备固定酶微反应器,并用于消解牛血清白蛋白(BSA)。Sinz课题组[6]过戊二醛法分别在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯丙烯酰胺二甲基丙烯酸酯)柱和聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯二甲基丙烯酸酯)柱 (poly(GMAcoEDMA)) 表面修饰上单体抗生物素蛋白,用于捕获乙二醇BSA。
过渡金属离子易与螯合剂中的N, O和S原子以配位键形式连接,形成金属螯合物。这些金属螯合物与位于蛋白质表面组氨酸的咪唑基、氨基硫醇(如半胱氨酸)的巯基,以及色氨酸的吲哚基发生亲和作用。目前,金属螯合亲和色谱已经成功应用于蛋白质以及多肽的工业生产。Ma等[7]在二氧化硅磁纳米粒子上修饰亚氨基二乙酸(IDA),通入Cu2+制备金属铜螯合物,用于富集BSA。Ensinger研究组[8]在表面含有羧基的纳米孔内固定带有氨基的三联吡啶(terPy),通入Fe2+制得Fe2+terPy螯合物,并用作生物传感器,识别生物分子如乳铁蛋白。此外,这类材料还可以处理肽类物质及某些药物。Wang等[9]合成了聚甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯(poly(MAcoDVB)) 磁性微球,并以IDA三齿配体作为中间介质,螯合Cu2+制备了poly(MAcoDVB)IDACu磁性微球螯合物,用作富集谷胱甘肽。Gu等[10]以IDA作有机配体,合成了Cu和Fe金属螯合物,用于富集含糖肽的博来霉素抗癌药物。
本研究结合金属螯合物和有机聚合物整体柱的优点,设计合成一种金属螯合亲和整体柱,用于固相萃取吸附剂。利用IDA 三齿配体为中间介质,将其键合在 poly(GMAcoEDMA) 聚合物基质整体柱表面,再螯合 Cu2+,制得毛细管固相萃取整体柱。以谷胱甘肽等含有巯基的氨基硫醇类化合物为分析测试物,详细考察此整体柱的萃取性能。
2实验部分
2.1试剂与仪器
2.2制备金属螯合整体柱
3.3氨基硫醇类化合物的预分离富集
将GSH, Cys和HCys 3种混合物标准溶液经poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱和poly(GMAcoEDMA) 基质整体柱预处理后进行电泳分析,如图9所示。从图9可见, poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱对3种含巯基的氨基硫醇化合物具有明显的富集作用。
实验还以加标人血浆样品为分析测试物,考察poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱对复杂样品中氨基硫醇类化合物的富集性能。图10a 是加标GSH、Cys和HCys标准溶液的血浆样品的电泳分析图,血浆样品的复杂基质严重干扰了GSH, Cys和HCys 这3种物质的分离检测。图10c 是将poly(GMAcoEDMA) 作为固相萃取整体柱对血浆样品进行预处理后的电泳图,可见它并不能有效地去除基质的干扰。加标血浆样品经poly(GMAcoEDMAIDACu2+) 整体柱预处理之后,成功检测到了GSH, Cys和HCys这3种物质,避免了复杂血浆样品的基质干扰(图10b)。
4结论
本研究基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇如半胱氨酸的SH功能团间的亲和作用,在大孔径的毛细管内合成了 poly(GMAcoEDMAIDACu2+) 整体柱,用作固相萃取吸附剂。实验以GSH、Cys和HCys作为分析测试化合物,考察了其萃取性能。结果表明,此整体柱对巯基化合物具有较好的选择性,较大的吸附容量且可重复使用。此外,该固相萃取整体柱的制备方法简单,预处理过程简便、快速,有望应用于实际样品中巯基化合物的预分离富集。
References
1Namera A, Saito T. TrACTrends Anal. Chem., 2013, 45: 182-196
2DING MingYu, ZHENG Rui, PENG Hong. Chinese J. Anal. Chem., 2009, 37(3): 395-398
3Fan Y, Feng Y, Zhang J. Da S, Zhang M. J. Chromatogr. A, 2005, 1074(12): 9-16
4Potter O G, Hilder E F. J. Sep. Sci., 2008, 31(11): 1881-1906
5Wu S, Sun L, Ma J, Yang K, Liang Z, Zhang L, Zhang Y. Talanta, 2011, 83(5): 1748-1753
6Spro J, Sinz A. Anal. Bioanal. Chem., 2012, 402(7): 2395-2405
7Ma Z, Guan Y, Liu H. J. Magn. Magn. Mater., 2006, 301(2): 469-477
8Ali M, Nasir S, Nguyen Q H, Sahoo J K, Tahir M N, Tremel W, Ensinger W. J. Am. Chem. Soc., 2011, 133(43): 17307-17314
9Wang Q, Guan Y, Yang M. J. Magn. Magn. Mater., 2012, 324(20): 3300-3305
10Gu J, Codd R. J. Inorg. Biochem., 2012, 115: 198-203
11YE FangGui, HAN YanYan, WANG Shun, HUANG BaoJun, ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem., 2010, 38(2): 192-196
12ZHANG AiZhu, YE FangGui, LU JunYu, WEI Zong, PENG Yan, ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem., 2011, 39(8): 1247-1250
13Zhang M, Wei F, Zhang Y, Nie J, Feng Y. J. Chromatogr. A, 2006, 1102(12): 294-301
摘要:基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇类化合物(如半胱氨酸的SH基团)之间的亲和作用,设计合成了一种金属螯合整体柱,并用作固相萃取吸附剂。实验以亚氨基二乙酸(IDA)三齿配体为中间介质,通过化学修饰法键合在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMAcoEDMA))整体柱孔表面,再利用配位结合作用螯合Cu2+,合成 poly(GMAcoEDMAIDA Cu2+) 整体柱。实验以谷胱甘肽为探针测试化合物,考察了该整体柱固定相的萃取性能,并优化了实验条件。在最佳实验条件下,此整体柱对谷胱甘肽的吸附容量为43.15 mg/g,并能有效富集人血浆样品中的氨基硫醇类化合物。
关键词:金属螯合物; 聚合物整体柱; 固相萃取; 氨基硫醇
1引言
近年来,在生物样品预处理领域中,整体柱得到了快速发展[1]。整体柱的比表面积大,可以使萃取介质的体积大大增加,从而提高萃取容量;而且整体柱的制备比较简单,生物相容性好;使用整体柱作萃取柱,其特有的穿透孔为液体的流动提供了大孔通道,明显减小传质阻力,提高萃取效率;此外,在萃取过程中,聚合物整体柱具有很好的重复性, 在较宽的pH范围内具有极高的稳定性[2~4]。Zhang等[5]通过戊二醛法将酶固定于聚(丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺)整体柱上制备固定酶微反应器,并用于消解牛血清白蛋白(BSA)。Sinz课题组[6]过戊二醛法分别在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯丙烯酰胺二甲基丙烯酸酯)柱和聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯二甲基丙烯酸酯)柱 (poly(GMAcoEDMA)) 表面修饰上单体抗生物素蛋白,用于捕获乙二醇BSA。
过渡金属离子易与螯合剂中的N, O和S原子以配位键形式连接,形成金属螯合物。这些金属螯合物与位于蛋白质表面组氨酸的咪唑基、氨基硫醇(如半胱氨酸)的巯基,以及色氨酸的吲哚基发生亲和作用。目前,金属螯合亲和色谱已经成功应用于蛋白质以及多肽的工业生产。Ma等[7]在二氧化硅磁纳米粒子上修饰亚氨基二乙酸(IDA),通入Cu2+制备金属铜螯合物,用于富集BSA。Ensinger研究组[8]在表面含有羧基的纳米孔内固定带有氨基的三联吡啶(terPy),通入Fe2+制得Fe2+terPy螯合物,并用作生物传感器,识别生物分子如乳铁蛋白。此外,这类材料还可以处理肽类物质及某些药物。Wang等[9]合成了聚甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯(poly(MAcoDVB)) 磁性微球,并以IDA三齿配体作为中间介质,螯合Cu2+制备了poly(MAcoDVB)IDACu磁性微球螯合物,用作富集谷胱甘肽。Gu等[10]以IDA作有机配体,合成了Cu和Fe金属螯合物,用于富集含糖肽的博来霉素抗癌药物。
本研究结合金属螯合物和有机聚合物整体柱的优点,设计合成一种金属螯合亲和整体柱,用于固相萃取吸附剂。利用IDA 三齿配体为中间介质,将其键合在 poly(GMAcoEDMA) 聚合物基质整体柱表面,再螯合 Cu2+,制得毛细管固相萃取整体柱。以谷胱甘肽等含有巯基的氨基硫醇类化合物为分析测试物,详细考察此整体柱的萃取性能。
2实验部分
2.1试剂与仪器
2.2制备金属螯合整体柱
3.3氨基硫醇类化合物的预分离富集
将GSH, Cys和HCys 3种混合物标准溶液经poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱和poly(GMAcoEDMA) 基质整体柱预处理后进行电泳分析,如图9所示。从图9可见, poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱对3种含巯基的氨基硫醇化合物具有明显的富集作用。
实验还以加标人血浆样品为分析测试物,考察poly(GMAcoEDMAIDACu2+)整体柱对复杂样品中氨基硫醇类化合物的富集性能。图10a 是加标GSH、Cys和HCys标准溶液的血浆样品的电泳分析图,血浆样品的复杂基质严重干扰了GSH, Cys和HCys 这3种物质的分离检测。图10c 是将poly(GMAcoEDMA) 作为固相萃取整体柱对血浆样品进行预处理后的电泳图,可见它并不能有效地去除基质的干扰。加标血浆样品经poly(GMAcoEDMAIDACu2+) 整体柱预处理之后,成功检测到了GSH, Cys和HCys这3种物质,避免了复杂血浆样品的基质干扰(图10b)。
4结论
本研究基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇如半胱氨酸的SH功能团间的亲和作用,在大孔径的毛细管内合成了 poly(GMAcoEDMAIDACu2+) 整体柱,用作固相萃取吸附剂。实验以GSH、Cys和HCys作为分析测试化合物,考察了其萃取性能。结果表明,此整体柱对巯基化合物具有较好的选择性,较大的吸附容量且可重复使用。此外,该固相萃取整体柱的制备方法简单,预处理过程简便、快速,有望应用于实际样品中巯基化合物的预分离富集。
References
1Namera A, Saito T. TrACTrends Anal. Chem., 2013, 45: 182-196
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3Fan Y, Feng Y, Zhang J. Da S, Zhang M. J. Chromatogr. A, 2005, 1074(12): 9-16
4Potter O G, Hilder E F. J. Sep. Sci., 2008, 31(11): 1881-1906
5Wu S, Sun L, Ma J, Yang K, Liang Z, Zhang L, Zhang Y. Talanta, 2011, 83(5): 1748-1753
6Spro J, Sinz A. Anal. Bioanal. Chem., 2012, 402(7): 2395-2405
7Ma Z, Guan Y, Liu H. J. Magn. Magn. Mater., 2006, 301(2): 469-477
8Ali M, Nasir S, Nguyen Q H, Sahoo J K, Tahir M N, Tremel W, Ensinger W. J. Am. Chem. Soc., 2011, 133(43): 17307-17314
9Wang Q, Guan Y, Yang M. J. Magn. Magn. Mater., 2012, 324(20): 3300-3305
10Gu J, Codd R. J. Inorg. Biochem., 2012, 115: 198-203
11YE FangGui, HAN YanYan, WANG Shun, HUANG BaoJun, ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem., 2010, 38(2): 192-196
12ZHANG AiZhu, YE FangGui, LU JunYu, WEI Zong, PENG Yan, ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem., 2011, 39(8): 1247-1250
13Zhang M, Wei F, Zhang Y, Nie J, Feng Y. J. Chromatogr. A, 2006, 1102(12): 294-301
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