沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘患者的效果及安全性评价
张玉
【摘要】目的 分析沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘患者的效果及安全性。方法 选取支气管哮喘患者106例作为研究对象,选取时间2019年1月~2019年12月,采用随机列表法将其分为对照组(n=53例)和观察组(n=53例),予以对照组患者采用布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组应用沙美特罗替卡松粉剂治疗,观察两组的临床治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组的临床总有效率为96.23%,高于对照组的81.13%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组的不良反应总发生率为3.77%,明显低于对照组的20.75%,组间数据差异显著(P<0.05)。结论 对支气管哮喘患者实施沙美特罗替卡松粉剂治疗,能够提升疾病的治疗效果,且治疗期间不良反应少,用药安全性较高。
【关键词】支气管哮喘;沙美特罗替卡松粉剂;效果;不良反应
【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.26..02
支气管哮喘是临床上常见的呼吸系统疾病,是一种由多种因素导致的疾病,可以在多个年龄阶段发病[1]。支气管哮喘属于慢性疾病,患者在发病后会出现气急、喘息、胸闷、咳嗽等症状,对患者的呼吸道功能造成较大影响,严重影响患者的身体健康和生活质量[2]。临床上主要对支气管哮喘患者实施药物治疗,目前治疗此病的药物种类较多,不同药物的治疗效果不同[3]。本文主要研究沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘患者的效果及安全性,如下所示。
1 資料与方法
1.1 一般资料
选取支气管哮喘患者106例作为研究对象,选取时间2019年1月~2019年12月,采用随机列表法将其分为对照组(n=53例)和观察组(n=53例)。
对照组中,年龄12~67岁,平均(39.61±3.74)岁;男性患者29例、女性患者24例。
观察组中,年龄13~68岁,平均(40.58±3.83)岁;男性患者28例、女性患者25例。
纳入标准:均符合中华医学会呼吸病学分会《支气管哮喘防治指南》的诊断标准;临床资料完整;均自愿接受本次治疗,并签署知情同意书。
排除标准:伴有先天性呼吸系统疾病者;心肝肾功能不全者;对本次治疗药物过敏者;处于妊娠期或者哺乳期的女性患者;依从性较差者。
组间一般资料作比较,P>0.05,存在可比性。
1.2 方法
两组患者均接受止咳化痰、抗感染等常规治疗。
对照组患者接受布地奈德气雾剂吸入治疗,治疗方法为:给予患者雾化吸入布地奈德气雾剂,使用剂量为200~1600 μg/d,每天治疗3次。
观察组患者接受沙美特罗替卡松粉剂治疗,治疗方法为:给予患者雾化吸入沙美特罗替卡松粉剂,使用剂量为1吸/d。
1.3 观察指标
观察两组的临床治疗效果、不良反应发生情况,并作对比。
1.4 数据处理
用SPSS 22.0软件统计处理文中数据。计数资料用x2检验、百分比(%)表述。P<0.05表明统计学有意义。
2 结 果
2.1 两组的临床治疗效果对比
观察组的临床总有效率为96.23%,高于对照组的81.13%,组间数据差异显著(P<0.05)。如表1。
2.2 两组的不良反应情况对比
观察组的不良反应总发生率为3.77%,明显低于对照组的20.75%,组间数据差异显著(P<0.05)。如表2。
3 讨 论
我国工业的快速发展,致使我国环境污染日益严重,长期生活在较差的环境中容易引发多种呼吸道疾病[4]。支气管哮喘是我国临床上常见的呼吸道疾病,是由多种细胞和细胞因子参与的慢性非特异性炎性疾病,患者会出现反复性的胸闷、喘息、咳嗽等症状,严重影响患者的身体健康和正常生活,因此需要对患者实施合理的治疗[5]。
以往临床上主要给予患者布地奈德治疗,此种药物属于糖皮质激素,对改善患者的病情有重要作用,但是长期使用容易出现多种不良反应,副作用明显。本次研究对患者实施沙美特罗替卡松粉剂治疗,此药能够有效舒张支气管平滑肌,起到抗炎作用,同时能够减少嗜酸性粒细胞活化,减少细胞因子产生,改善微血管膜通透性,有效提高疾病的治疗效果,并且沙美特罗替卡松粉剂在治疗期间的不良反应较少,有较高的用药安全性。
研究得出,观察组的临床总有效率为96.23%,高于对照组的81.13%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组的不良反应总发生率为3.77%,明显低于对照组的20.75%,组间数据差异显著(P<0.05)。
综上所述,支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松粉剂治疗,临床效果显著,且不良反应较少,应用价值较高。
参考文献
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[5] 李改平,刘 宇,徐燕杰,et al.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果[J].中国医药,2017,12(8):1153-1156.