标题 | 艾速平治疗上消化道溃疡伴出血的安全性及有效性分析 |
范文 | 周玉琴 【关键词】艾速平;上消化道溃疡伴出血;安全性;有效性 上消化道溃疡伴出血为消化系统最常见的急诊之一,属于消化道常见并发症,其发生约为20~25%。在上消化道溃疡的发展过程中,溃疡边沿或者底部的血管发生破裂而致出血,如果出血血管为较大动脉则极可能影响患者的生命安全。随着我国老龄化社会的发展,上消化道溃疡伴出血的发生率呈现出逐年上升的趋势,其临床治疗措施也逐渐受到人们的关注。本研究上消化道溃疡伴出血患者的有效干预措施,就艾速平治疗患者的安全性与有效性进行剖析,现报道如下:1资料与方法 1.1一般资料将2017年2月至2019年2月作为选取研究对象的时间,共计纳选上消化道溃疡伴出血患者98例,以患者治疗方案为分组依据,将其分成对照组及研究组,每组成员均为49例,分别施以国产泮托拉唑钠干预及国产艾斯奥美拉唑干预。对照组男/女:27:22,年龄区间为45~72岁,年龄均量(47.9±10.7)岁,含复合型溃疡5例,胃溃疡24例,食道溃疡3例,十二指肠溃疡17例;研究组男/女:26:23,年龄区间为45~74岁,年龄均量(48.3±10.4)岁,含复合型溃疡6例,胃溃疡26例,食道溃疡3例,十二指肠溃疡14例;入选患者的基础资料数据间对比可见P>0.05,即数据具有可比性。 1.2方法对照组入选患者接受国产泮托拉唑钠(沈阳圣元药业有限公司,国药准字H20067169)干预,干预前3天,将40mg泮托拉唑钠融入100ml浓度为0.9%的氯化钠溶液中,行静脉滴注,每天2次,连续3天,第4天开始口服用药,每次40mg,每天2次。 研究组患者应用艾速平(国产艾斯奥美拉唑)干预,生产厂家为:悦康药业集团有限公司生产,国药准字H20063740。将10ml的专用溶剂注射至艾速平冻干粉中,待其完全溶解后将其加入lOOml的生理盐水中,进行静脉滴注,控制滴注时间为60min,每天2次,连续滴注3天,即需改为口服用药,每次20mg,每天2次。 1.3评价标准评价对比两组患者的不良反应及治疗有效性情况。治疗有效性的评价可分成痊愈(临床症状消失,体征恢复至正常水平),有效(临床症状得到改善,体征基本恢复至正常水平),无效(临床症状未见缓解甚至加重,体征无改善),治疗有效性为痊愈与显效占比。不良反应的评价有头痛、便秘、口干及肠道不適。 1.4统计学方法应用SPASS22.0软件对数据进行统计分析,计数资料采用卡方检验。比较采用t检验,计量资料用均数π±s标准差表示,P<0.05为差异有统计学意义。2结果 2.1两组患者的不良反应对比对照组共计9例发生不良反应,其发生率18.3%明显高于研究组4.0%(2/49),即P<0.05,见表1。 2.2两组患者的临床治疗有效率对比两组治疗有效率对比,研究组97.9%(48/49)明显高于对照组81.6%(40/49),数据经统计学检验(P<0.05),详见表2。 消化系统溃疡病症包含了复合型溃疡、胃溃疡、食道溃疡及十二指肠溃疡,以胃溃疡及十二指肠溃疡最为常见,胃蛋白及胃酸的过量分泌使其对胃及十二指肠的腐蚀作用凸显,使患者胃肠道黏膜防御系统失去平衡,而上消化道溃疡伴出血为溃疡底血管受到不断侵蚀,使其血管出现破裂而致。艾斯奥美拉唑是临床常用的上消化道溃疡伴出血干预药物,其对胃壁细胞中的质子泵具有特异}生的抑制作用,壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/KXxX-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生抑制。本研究结果显示:对照组不良反应发生率为18.3%与研究组的4.0%相较明显较高;而两组治疗有效率对比,研究组97.9%明显高于对照组81.6%,即表明其在上呼吸道溃疡伴出血治疗中,安全性高且有效性显著。 综上所述,艾速平可有效控制上消化道溃疡伴出血患者的临床症状,临床疗效显著且具安全性,值得将其大量推广至上消化道溃疡伴出血的临床治疗中。 |
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