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标题 氟喹诺酮类药物治疗耐多药结核病临床疗效研究
范文

    苏日娜

    

    

    【摘要】 目的 探究氟喹诺酮类药物应用于耐多药结核病治疗中的临床效果。方法 78例耐多药结核病患者, 根据治疗方式差异性分为对照组和研究组, 每组39例。对照组采取左氧氟沙星联合丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、卡那霉素、氨基水杨酸治疗方案, 研究组采取莫西沙星联合丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、卡那霉素、氨基水杨酸治疗方案。比较两组治疗效果、不良反应(胃肠道反应、白细胞降低、听力减退)发生情况及治疗3、12、24个月的痰菌转阴情况。结果 研究组治疗总有效率94.87%高于对照组的79.49%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、12、24个月的痰菌转阴率分别为56.41%、79.49%、92.31%, 均高于对照组的33.33%、51.28%、69.23%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对耐多药结核病患者应用莫西沙星治疗临床效果显著, 不良反应发生率低, 安全性高, 具有应用推广价值。

    【关键词】 氟喹诺酮类药物;耐多药结核病;应用效果;临床治疗

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.11.056

    耐多药结核病是指经体外试验证实结核分枝杆菌至少对包含异烟肼、利福平多种一线抗结核药物耐药的结核病, 是临床常见的慢性感染性疾病, 随着疾病的进展, 会对患者肝肾、淋巴结、关节等多系统功能造成损伤, 目前已发展成为严重的社会公共卫生问题, 近年来随着抗结核药物的广泛应用, 耐多药结核病发病率逐年升高, 增加了临床治疗的难度, 不利于疾病病情的控制。氟喹诺酮类药物具有抗结核活性, 与一二线抗结核药物无较差耐药性。本次研究以2017年1~12月本院收治的78例耐多药结核病患者作为研究对象, 重点分析氟喹诺酮类药物的临床价值, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取2017年1~12月本院收治的78例耐多药结核病患者, 根据治疗方式差异性分为对照组和研究组, 每组39例。对照组男22例, 女17例;年龄23~74岁, 平均年龄(42.59±10.48)岁。研究组男24例,?女15例;年龄25~78岁, 平均年龄(42.63±11.80)岁。两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。纳入标准:①患者均经临床诊断确诊, 其中包括初治无效者;②痰菌检测持续为阳性;③经医院伦理委员会审批备案;④患儿家长知晓同意研究并签署知情同意书。排除标准:①心肝肾等重大脏器严重损伤者;②合并恶性肿瘤疾病;③精神严重异常, 认知沟通障碍;④临床资料不全者:⑤妊娠期、哺乳期女性;⑥具有对本次研究药物过敏者及用药禁忌证者;⑦短期内曾接受化疗者。

    1. 2 方法 对照组采取左氧氟沙星联合丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、卡那霉素、氨基水杨酸治疗方案, 左氧氟沙星口服, 2次/d, 0.2 g/次;丙硫异烟胺口服, 1次/d,?0.5 g/次;吡嗪酰胺口服, 1次/d, 0.75 g/次;卡那霉素肌内注射, 1次/d, 0.5 g/次;氨基水杨酸口服, 1次/d, 8 g/次。研究组采取莫西沙星联合丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、卡那霉素、氨基水杨酸治疗方案, 莫西沙星口服, 1次/d, 0.4 g/次, 其他药物用药方法及剂量同对照组。

    1. 3 观察指标及判定标准 比较两组治疗效果、不良反应(胃肠道反应、白细胞降低、听力减退)发生情况及治疗3、12、24个月的痰菌转阴情况。疗效判定标准:经治疗后患者临床症状及体征均完全消失, 经辅助检查显示肺部病灶完全吸收, 痰菌呈阴性为显效;患者临床症状及体征均明显改善, 辅助检查显示肺部病灶部分吸收, 痰菌呈阴性为有效;患者临床症状及体征无好转, 辅助检查显示肺部病灶未被吸收, 痰菌呈阳性为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100% [1]。痰菌转阴情况:通过痰菌检测, 持续3 d结果为阴性, 在之后无阳性情况则为痰菌转阴[2]。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS25.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组治疗效果比较 研究组治疗总有效率高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    2. 2 两组患者痰菌转阴情况比较 研究组治疗3、12、24个月的痰菌转阴率均高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    2. 3 两组不良反应发生情况比较 两组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

    3 讨论

    氟喹诺酮类药物属于广谱抗菌药物, 具有抗菌谱广、易吸收等特点, 同时可抑制及消除支原体、衣原体、霉菌等, 在临床各类非病毒感染疾病的预防及治疗中发挥着重要的作用[3, 4]。氟喹诺酮类药物是第三代喹诺酮类药物, 是在喹诺酮的基础上增加了氟原子, 拓宽抗菌效果, 增强了革兰阴性杆菌的抗菌活性, 可消灭、抑制细菌脱氧核糖核酸(DNA)螺旋酶, 从而阻断细菌DNA复制, 起到良好抗菌抗炎效果;其次因其中含氟, 具有良好的药物溶脂性, 细胞穿透能力强, 在患者肺内、呼吸道聚集, 生物利用度高, 增强了药效;此外该类药物可口服也可注射, 用药方便, 药物半衰期长, 每日只需用药2次左右;介导耐药机制不会对其造成影响, 因此与其他药物之间不会发生耐药性[5, 6]。

    耐药性结核病患者病情迁延难愈的根本因素在于疾病的耐药性, 因此有效提高疾病治愈率是临床治疗控制的关键, 针对耐药性结核病患者应选择敏感且安全的抗结核药物。本次研究中在抗结核药物治疗的过程中应用氟喹诺酮类药物, 在提高临床治疗有效率、促进痰菌转阴方面具有显著的价值[7]。本次研究结果表明:研究组治疗总有效率94.87%高于对照组的79.49%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、12、24个月的痰菌转阴率分别为56.41%、79.49%、92.31%, 均高于對照组的33.33%、51.28%、69.23%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。提示, 针对耐多药结核病患者应用莫西沙星临床疗效显著优于左氧氟沙星, 且无严重不良反应发生, 可作为临床首选治疗药物。

    应用氟喹诺酮类药物, 能够对细菌DNA回旋酶进行抑制, 同时增强抗结核分枝抗菌活性, 在耐多药结核病治疗中发挥重要的作用, 常用氟喹诺酮类药物有左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星[8, 9]。相关研究显示, 莫西沙星具有较高的抗菌活性且耐药性低, 其次为左氧氟沙星, 两种药物对异烟肼、利福平等一线抗结核药物的抗菌活性均较强, 尤其是莫西沙星用药后血药浓度较高, 不仅对感染传播予以控制, 同时能预防疾病复发, 与左氧氟沙星相比, 其临床治疗效果更佳, 且该类药物长期服用后无明显的肝肾功能损伤、腹泻等胃肠道不良反应发生, 用药安全性较高[10]。

    综上所述, 针对耐多药结核病患者应用莫西沙星治疗临床效果显著, 不良反应发生率低, 安全性高, 具有应用推广价值。

    参考文献

    [1] 何广伟. 氟喹诺酮类药物在结核病治疗中的研究进展. 医学信息, 2019, 32(7):64-66.

    [2] 石庆新, 杨阳, 蔡莺莺, 等. 耐多药结核分枝杆菌对喹诺酮药物的耐药特性及分子机制的研究. 浙江医学, 2019, 41(6):521-524, 528.

    [3] 刘智, 傅佳鹏, 杨梁梓, 等. 左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效比较. 临床肺科杂志, 2017, 22(4):711-714.

    [4] 牛政. 氟喹诺酮类药物治疗耐多药结核病的临床疗效分析. 世界最新医学信息文摘, 2016, 16(90):192, 196.

    [5] 王海燕. 氟喹诺酮类药物在结核病治疗中的应用价值探讨. 医学理论与实践, 2016, 29(17):3049-3050.

    [6] 谭姣章. 不同类别氟喹诺酮类药物对耐多药肺结核的疗效评价. 中国医药指南, 2015, 13(19):114-115.

    [7] 任丽娟, 黄正谷, 王丽, 等. 耐多药结核分枝杆菌对氟喹诺酮类药物体外交叉耐药及耐药性研究. 中国药房, 2015, 26(11):1488-1490.

    [8] 游永龙, 陈虎, 邓国泉. 氟喹诺酮类抗菌药物的使用与耐亚胺培南鲍曼不动杆菌产生的相关性分析. 中国医院用药评价与分析, 2019, 19(1):87-89.

    [9] 王艳勋, 夏国光, 程洋, 等. 无氟喹诺酮类药物奈诺沙星对结核病鉴别诊断病例临床分析. 临床药物治疗杂志, 2019, 17(7):27-29, 54.

    [10] 王丽, 周维华. 正念减压干预应用于耐多药肺结核病患者对减轻压力、负性情绪、改善用药依从性的效果. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2019, 12(4):496-498.

    [收稿日期:2020-01-20]

    作者單位:010017 内蒙古自治区人民医院医务处

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更新时间:2024/12/22 19:44:35