标题 | 耐磨高铬合金铸铁中锰、铬、铜、钼、镍的快速联合测定 |
范文 | 李娆 付翔 冯宝华
摘 要:本测定采用王水溶解耐磨高铬合金铸铁试样,在高温的条件下对硫-磷混酸添加硝酸消除碳化物,对锰、铬、铜、钼、镍元素进行试验,由于这种方法既能使操作简化,节约药品和时间,又能保证分析的准确度,因而很值得在分析工作中推广。 关键词:耐磨高铬合金铸铁;快速;联合测定 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 1.1.1仪器 721型分光光度计 1.1.2试剂 王水:1份硝酸与3份盐酸混合。 硫—磷—水混酸(1+1+1):硫酸、磷酸与水三者等体积混合。 硫—磷—水混酸(160+80+760):760ml水中加入硫酸160ml及磷酸80ml。 乙醇(1+1):乙醇与水等体积混合。 硫酸(1+1):硫酸与水等体积混合。 硝酸银溶液:5g·L-1。 抗坏血酸溶液:50g·L-1,当日配制。 硫氰酸铵溶液:250g·L-1。 过硫酸铵溶液:200g·L-1,当日配制。 柠檬酸铵溶液(为氨性):取柠檬酸铵10g放入水中进行溶解,以水稀释至50ml,随后加氨水50ml。 双环已酮草酰二腙(BCO)溶液:取溶剂BCO1g·L-1,采用50℃的乙醇(1+1)溶解。 N-苯基代邻位氨基苯甲酸溶液:(0.2%)取等量的N-苯基代邻位氨基苯甲酸与:(0.2%)碳酸钠进行混合。 硫酸亚铁铵标准溶液:0.02mol·L-1。 酒石酸钾钠-氢氧化钠溶液:取酒石酸钾钠、氢氧化钠各含100g·L-1。 丁二酮肟-酒石酸钾钠-氢氧化钠溶液:丁二酮肟5g·L-1,酒石酸钾钠、氢氧化钠各含100g·L-1。 1.2 样本的处理 用样本0.20g到100ml加热瓶中,加王水10ml,置于酒精灯下加热至样本溶解,加硫—磷—水的混合物(1+1+1)15ml,继续加热直至出现硫酸烟(注意:在出现硫酸烟前要添加硝酸破坏碳化物)使得碳化物全部被吸收,将热瓶取下直到其冷却,添加水30毫升,再次加热至沸点后取下直至其冷却。把冷却后的溶液倒入100m的试验瓶中,稀释、定容作为试液。 1.3 试验方法 1.3.1锰的测定 各取两份试液各20.0ml到300ml容量瓶中,置于酒精灯加热使其沸腾,添加50ml的水,取5g·L-1硝酸银溶液5ml,200g·L-1过硫酸铵溶液20ml,加热到沸腾状态后,取下冷却放置在530nm的波长下测定吸光度(以余液中加入100g·L-1亚硝酸钠溶液两滴褪色作为参比),由标样做工作曲线换算结果。 1.3.2铬的测定 分取试液10.0ml于100ml加热瓶中,加热到沸点,添加高氯酸5ml,加热至冒烟状态并放置30s取下,加入硫—磷—水混酸(160+80+760)20ml,用滴管滴入3次N-指示剂,用0.02mol·L-1的硫酸亚铁铵标准溶液滴定其中,摇匀,当混合的溶液颜色从桃红色变为深绿色时,由标样换算结果。 1.3.3铜的测定 各取两份试液5.0ml到50ml容量瓶中,加入10ml氨性柠檬酸铵溶液,边摇动边加入1g·L-1双环已酮草酰二腙(BCO)溶液10ml,用水稀释,摇匀放置20分钟。添加等量乙醇(1+1)作为空白液,置于640nm波长下测定吸光度,由标样做工作曲线换算结果。 1.3.4钼的测定 各取两份试液5.0ml分别添加到50ml锥形试验瓶中,添加入硫酸(1+1)5ml,50g·L-1抗坏血酸溶液10ml,摇晃试验瓶使二者混合均匀,随后添加250g·L-1硫氰酸铵溶液5.0ml(不加参比),加入50ml水进行稀释,再次摇晃均匀后静放10 分钟,置于460nm波长下测定吸光度,由标样做工作曲线换算结果。 1.3.5镍的测定 各取两份试液5.0ml分别添加到50ml锥形试验瓶中,加入30g·L-1过硫酸铵溶液10ml,摇晃均匀后,添加丁二酮肟-酒石酸钾钠-氢氧化钠溶液20ml(参比改加为酒石酸钾钠-氢氧化钠溶液15ml),添加高纯度的水进行稀释,摇匀后放置10分钟发生反应,随后放置480nm波长下测定吸光度,由标样做工作曲线换算试验结果。 2 试验结果 2.1 溶样控制 对不易溶解的碳化物需要滴加硝酸,对碳化物成分予以破坏使得溶液至澄清状态,在出现硫酸烟一分钟后后,去除溶样中德硝酸和盐酸,以免试验被杂质干扰。 2.2 樣品分析 选择标准试验的样本按试验方法进行分析,试验结果与标准值对照见下表。 从分析结果对照中可以看出,该实验方法的最大误差值均不超出GB222—1984允许差要求。 2.3 注意事项 1)锰的测定中因铬、镍、铜会存在有色离子干扰,所以加入100g·L-1亚硝酸钠溶液两滴褪色作为参照对比。2)铬测定中,高氯酸发烟是关键,高温发烟的炉温、时间必须保持一致。 作者简介:李娆(1988-),女,汉族,助理工程师,本科,毕业于沈阳化工大学,化学工程与工艺专业,主要从事合金铸铁成分分析工作。 |
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