超声辅助高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中多种痕量芳香胺
冯文等
摘 要 建立了超声辅助高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中痕量2，4，5三甲基苯胺、3，3′二氯联苯胺以及4氨基偶氮苯等8种芳香胺的测试方法。对分散液相微萃取的条件进行了优化，实验得到的最佳萃取条件为：萃取剂为二氯乙烷，萃取剂的体积为150 μL，活性剂为海藻酸钠，其浓度为0.20 g/L，超声时间为1 min，pH=7.0，盐浓度为3%。在优化实验条件下，测得3，3′二氯联苯胺的线性范围为0.1～200 μg/L，2，4，5三甲基苯胺等5种芳香胺为0.3～200 μg/L，4氨基偶氮苯等2种芳香胺为0.5～200 μg/L，相关系数为0.9961～0.9997，检出限为0.08～0.3 μg/L，日内精度RSD<10.3%，日间精度RSD<11.9%。实际水样加标实验表明，本方法可用于不同基质水样中的芳香胺的测定。与常规活性剂增强的超声辅助分散乳化微萃取相比，本方法使用的活性剂为水溶性高分子表面活性剂，无污染且不溶于萃取试剂，可扩展分析仪器的范围；与其它固相萃取方法相比，本方法萃取时间更短，操作更简单，费用更低。
关键词 高分子表面活性剂； 超声辅助乳化微萃取； 芳香胺； 气相色谱质谱
摘 要 建立了超声辅助高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中痕量2，4，5三甲基苯胺、3，3′二氯联苯胺以及4氨基偶氮苯等8种芳香胺的测试方法。对分散液相微萃取的条件进行了优化，实验得到的最佳萃取条件为：萃取剂为二氯乙烷，萃取剂的体积为150 μL，活性剂为海藻酸钠，其浓度为0.20 g/L，超声时间为1 min，pH=7.0，盐浓度为3%。在优化实验条件下，测得3，3′二氯联苯胺的线性范围为0.1～200 μg/L，2，4，5三甲基苯胺等5种芳香胺为0.3～200 μg/L，4氨基偶氮苯等2种芳香胺为0.5～200 μg/L，相关系数为0.9961～0.9997，检出限为0.08～0.3 μg/L，日内精度RSD<10.3%，日间精度RSD<11.9%。实际水样加标实验表明，本方法可用于不同基质水样中的芳香胺的测定。与常规活性剂增强的超声辅助分散乳化微萃取相比，本方法使用的活性剂为水溶性高分子表面活性剂，无污染且不溶于萃取试剂，可扩展分析仪器的范围；与其它固相萃取方法相比，本方法萃取时间更短，操作更简单，费用更低。
关键词 高分子表面活性剂； 超声辅助乳化微萃取； 芳香胺； 气相色谱质谱
