苹果轮纹病菌对戊唑醇有抗药性
采用菌丝生长速率法，测定了51株采自山东、河北、陕西等地苹果轮纹病菌对戊唑醇的敏感性，并通过紫外线诱变野生敏感菌株获得抗药性突变体，然后进一步利用菌丝生长速率法测定抗性菌株对其他一些交菌剂的交互抗性，并比较其与敏感菌株之间的部分生物学特性。结果表明，51株苹果轮纹病菌菌株EC50值分布于0.011～0.726 mg/L，对戊唑醇的敏感性呈单峰分布，可作为田间苹果轮纹病病菌对戊唑醇抗药性检测的敏感性基线。获得的9株抗性突变体抗性倍数在11.00～67.88，且在继代培养至第9代时，抗性倍数逐渐下降，表明所获抗性不能稳定遗传。抗药性突变体的菌丝生长速率与亲本菌株无明显差异，而菌丝干重显著低于亲本菌株。可见，苹果轮纹病菌对戊唑醇有中度至高度抗药性风险，生产中应引起重视。
本文摘自《果树学报》2013年4期，作者山东省果树研究所范 昆等。
采用菌丝生长速率法，测定了51株采自山东、河北、陕西等地苹果轮纹病菌对戊唑醇的敏感性，并通过紫外线诱变野生敏感菌株获得抗药性突变体，然后进一步利用菌丝生长速率法测定抗性菌株对其他一些交菌剂的交互抗性，并比较其与敏感菌株之间的部分生物学特性。结果表明，51株苹果轮纹病菌菌株EC50值分布于0.011～0.726 mg/L，对戊唑醇的敏感性呈单峰分布，可作为田间苹果轮纹病病菌对戊唑醇抗药性检测的敏感性基线。获得的9株抗性突变体抗性倍数在11.00～67.88，且在继代培养至第9代时，抗性倍数逐渐下降，表明所获抗性不能稳定遗传。抗药性突变体的菌丝生长速率与亲本菌株无明显差异，而菌丝干重显著低于亲本菌株。可见，苹果轮纹病菌对戊唑醇有中度至高度抗药性风险，生产中应引起重视。
本文摘自《果树学报》2013年4期，作者山东省果树研究所范 昆等。
采用菌丝生长速率法，测定了51株采自山东、河北、陕西等地苹果轮纹病菌对戊唑醇的敏感性，并通过紫外线诱变野生敏感菌株获得抗药性突变体，然后进一步利用菌丝生长速率法测定抗性菌株对其他一些交菌剂的交互抗性，并比较其与敏感菌株之间的部分生物学特性。结果表明，51株苹果轮纹病菌菌株EC50值分布于0.011～0.726 mg/L，对戊唑醇的敏感性呈单峰分布，可作为田间苹果轮纹病病菌对戊唑醇抗药性检测的敏感性基线。获得的9株抗性突变体抗性倍数在11.00～67.88，且在继代培养至第9代时，抗性倍数逐渐下降，表明所获抗性不能稳定遗传。抗药性突变体的菌丝生长速率与亲本菌株无明显差异，而菌丝干重显著低于亲本菌株。可见，苹果轮纹病菌对戊唑醇有中度至高度抗药性风险，生产中应引起重视。
本文摘自《果树学报》2013年4期，作者山东省果树研究所范 昆等。
本文摘自《果树学报》2013年4期，作者山东省果树研究所范 昆等。
采用菌丝生长速率法，测定了51株采自山东、河北、陕西等地苹果轮纹病菌对戊唑醇的敏感性，并通过紫外线诱变野生敏感菌株获得抗药性突变体，然后进一步利用菌丝生长速率法测定抗性菌株对其他一些交菌剂的交互抗性，并比较其与敏感菌株之间的部分生物学特性。结果表明，51株苹果轮纹病菌菌株EC50值分布于0.011～0.726 mg/L，对戊唑醇的敏感性呈单峰分布，可作为田间苹果轮纹病病菌对戊唑醇抗药性检测的敏感性基线。获得的9株抗性突变体抗性倍数在11.00～67.88，且在继代培养至第9代时，抗性倍数逐渐下降，表明所获抗性不能稳定遗传。抗药性突变体的菌丝生长速率与亲本菌株无明显差异，而菌丝干重显著低于亲本菌株。可见，苹果轮纹病菌对戊唑醇有中度至高度抗药性风险，生产中应引起重视。
本文摘自《果树学报》2013年4期，作者山东省果树研究所范 昆等。
采用菌丝生长速率法，测定了51株采自山东、河北、陕西等地苹果轮纹病菌对戊唑醇的敏感性，并通过紫外线诱变野生敏感菌株获得抗药性突变体，然后进一步利用菌丝生长速率法测定抗性菌株对其他一些交菌剂的交互抗性，并比较其与敏感菌株之间的部分生物学特性。结果表明，51株苹果轮纹病菌菌株EC50值分布于0.011～0.726 mg/L，对戊唑醇的敏感性呈单峰分布，可作为田间苹果轮纹病病菌对戊唑醇抗药性检测的敏感性基线。获得的9株抗性突变体抗性倍数在11.00～67.88，且在继代培养至第9代时，抗性倍数逐渐下降，表明所获抗性不能稳定遗传。抗药性突变体的菌丝生长速率与亲本菌株无明显差异，而菌丝干重显著低于亲本菌株。可见，苹果轮纹病菌对戊唑醇有中度至高度抗药性风险，生产中应引起重视。
本文摘自《果树学报》2013年4期，作者山东省果树研究所范 昆等。
