猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染的诊治

    饶霖

    摘要：对一例猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染病例的诊治情况进行了介绍。

    关键词：猪伪狂犬；细小病毒病；大肠杆菌病；混合感染

    中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）07-0032-02

    收稿日期：2014-06-23

    作者简介：饶 霖（1969-），男，贵州瓮安人，兽医师，主要从事畜牧兽医技术推广工作。

    2014年1月，贵州省瓮安县中坪镇某养猪场发生了疫情，生猪急性发病，急性死亡。通过对该场进行流行病学调查、临床症状观察、病理解剖及实验室检验，诊断为猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染。通过采取综合防治措施，猪场疫情得到有效控制。现将诊治情况报道如下。

    1 发病情况

    该场现有存栏生猪223头，其中能繁母猪31头，种公猪2头，哺乳仔猪59头，商品猪131头。2014年1月2～9日共发病51头，其中母猪1头，其余均为保育仔猪和商品育肥猪，死亡21头（100～120日龄），发病率为22.85 %，死亡率为9.42 %。

    2 临床症状及病理变化

    病猪不食，精神沉郁，喜卧，消瘦，体温升高至41.3 ℃。部分病猪表现呼吸困难，下颌及颈部炎性水肿，后期下腹部皮肤发红、耳尖发绀。有6头猪鼻孔流出鲜红血液，死亡猪中有1头鼻盘歪斜，病程1周左右。

    剖检可见肝脏坏死；肺苍白肉变，并有点状出血；脾脏黑色；肾脏苍白；心肌有点状出血；全身淋巴结肿大出血。

    3 实验室检验

    将2头病猪和无菌采集的病猪血清20份送贵州省畜牧兽医研究所疫病研究室进行病原及抗体检测。

    3.1 细菌分离培养

    无菌采集送检病猪的肝、肾、脾和肠系膜淋巴结接种至鲜血琼脂平板，置37 ℃需氧培养12～48 h。肝脏病料培养基上生长出1个灰白色、圆形、光滑、湿润、边缘整齐、隆起的中等大小菌落，不溶血。其细菌检出率为25 %。挑取单个菌落接种至麦康凯培养基进行纯培养，24～48 h后观察，生长出中等大小的粉红色菌落，涂片染色镜检均呈革兰氏阴性短小杆菌，经生化试验鉴定为大肠杆菌。

    3.2 猪伪狂犬病抗体检测

    采用武汉科前动物生物制品有限责任公司生产的伪狂犬病毒乳胶凝集抗体检测试剂盒（生产批号：131105），以检测血清中伪狂犬病毒抗体。全部乳胶凝集，颗粒聚于液滴边缘，液体完全透明为“++++”；大部分乳胶凝集，颗粒明显，液体稍浑浊为“+++”；约50 %乳胶凝集，但颗粒较细，液体较浑浊为“++”；有少许凝集，液体呈浑浊为“+”；液滴呈原有的均匀乳状为“-”。以出现“++”以上凝集者判为阳性凝集。结果：阳性率为75.00%，见（表1）。

    3.3 猪细小病毒抗体检测

    采用武汉科前动物生物制品有限责任公司生产的“猪细小病毒乳胶凝集抗体检测试剂盒”（生产批号：130902），以检测血清中细小病毒抗体。判定标准与伪狂犬病抗体检测相同。结果阳性率为41.67%，见（表1）。

    4 诊断

    根据流行病学、临床症状、病理剖检变化、实验室检验，确诊该病为猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染。

    5 防治措施

    （1）迅速隔离发病猪，严格消毒猪群及周围已被

    污染的环境，避免疫情蔓延和扩散。

    污染的环境，避免疫情蔓延和扩散。

    （2）在饲料中加喂氟苯尼考粉，饮水中添加黄芪多糖、电解多维、葡萄糖，连用7 d。

    （3）对该场临床其他健康的妊娠母猪接种猪伪狂犬病、细小病毒病疫苗，接种过程中严格避免交叉感染。

    （4）加强饲养管理，提高营养水平，严格消毒制度，保持猪体和环境卫生。

    （5）清除带毒猪，净化猪群疫病。

    通过以上措施进行综合防控，半月后，该群其他母猪产仔逐步趋于正常。

    6 小结

    （1）猪伪狂犬病毒、猪细小病毒严重危害养猪业的发展，它们的共同致病特征是能导致断奶仔猪多系统衰竭综合征及猪繁殖障碍。

    猪伪狂犬病毒病主要引起妊娠母猪繁殖障碍和仔猪（60日龄前）发病死亡，成年猪也可见发病死亡。细小病毒可感染不同年龄阶段的猪，但其危害主要是使初产母猪发生繁殖障碍（流产、死胎、木乃伊胎），其余日龄的猪群特别成年猪几乎不表现临床症状或者只表现轻微的亚临床症状。

    （2）此次疫情检测结果，猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒混合感染，阳性率分别为75.00%和41.67%，另分离出大肠杆菌，为多种疫病混发，病情重，应加强对此类疾病的免疫接种工作。

    摘要：对一例猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染病例的诊治情况进行了介绍。

    关键词：猪伪狂犬；细小病毒病；大肠杆菌病；混合感染

    中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）07-0032-02

    收稿日期：2014-06-23

    作者简介：饶 霖（1969-），男，贵州瓮安人，兽医师，主要从事畜牧兽医技术推广工作。

    2014年1月，贵州省瓮安县中坪镇某养猪场发生了疫情，生猪急性发病，急性死亡。通过对该场进行流行病学调查、临床症状观察、病理解剖及实验室检验，诊断为猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染。通过采取综合防治措施，猪场疫情得到有效控制。现将诊治情况报道如下。

    1 发病情况

    该场现有存栏生猪223头，其中能繁母猪31头，种公猪2头，哺乳仔猪59头，商品猪131头。2014年1月2～9日共发病51头，其中母猪1头，其余均为保育仔猪和商品育肥猪，死亡21头（100～120日龄），发病率为22.85 %，死亡率为9.42 %。

    2 临床症状及病理变化

    病猪不食，精神沉郁，喜卧，消瘦，体温升高至41.3 ℃。部分病猪表现呼吸困难，下颌及颈部炎性水肿，后期下腹部皮肤发红、耳尖发绀。有6头猪鼻孔流出鲜红血液，死亡猪中有1头鼻盘歪斜，病程1周左右。

    剖检可见肝脏坏死；肺苍白肉变，并有点状出血；脾脏黑色；肾脏苍白；心肌有点状出血；全身淋巴结肿大出血。

    3 实验室检验

    将2头病猪和无菌采集的病猪血清20份送贵州省畜牧兽医研究所疫病研究室进行病原及抗体检测。

    3.1 细菌分离培养

    无菌采集送检病猪的肝、肾、脾和肠系膜淋巴结接种至鲜血琼脂平板，置37 ℃需氧培养12～48 h。肝脏病料培养基上生长出1个灰白色、圆形、光滑、湿润、边缘整齐、隆起的中等大小菌落，不溶血。其细菌检出率为25 %。挑取单个菌落接种至麦康凯培养基进行纯培养，24～48 h后观察，生长出中等大小的粉红色菌落，涂片染色镜检均呈革兰氏阴性短小杆菌，经生化试验鉴定为大肠杆菌。

    3.2 猪伪狂犬病抗体检测

    采用武汉科前动物生物制品有限责任公司生产的伪狂犬病毒乳胶凝集抗体检测试剂盒（生产批号：131105），以检测血清中伪狂犬病毒抗体。全部乳胶凝集，颗粒聚于液滴边缘，液体完全透明为“++++”；大部分乳胶凝集，颗粒明显，液体稍浑浊为“+++”；约50 %乳胶凝集，但颗粒较细，液体较浑浊为“++”；有少许凝集，液体呈浑浊为“+”；液滴呈原有的均匀乳状为“-”。以出现“++”以上凝集者判为阳性凝集。结果：阳性率为75.00%，见（表1）。

    3.3 猪细小病毒抗体检测

    采用武汉科前动物生物制品有限责任公司生产的“猪细小病毒乳胶凝集抗体检测试剂盒”（生产批号：130902），以检测血清中细小病毒抗体。判定标准与伪狂犬病抗体检测相同。结果阳性率为41.67%，见（表1）。

    4 诊断

    根据流行病学、临床症状、病理剖检变化、实验室检验，确诊该病为猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染。

    5 防治措施

    （1）迅速隔离发病猪，严格消毒猪群及周围已被

    污染的环境，避免疫情蔓延和扩散。

    污染的环境，避免疫情蔓延和扩散。

    （2）在饲料中加喂氟苯尼考粉，饮水中添加黄芪多糖、电解多维、葡萄糖，连用7 d。

    （3）对该场临床其他健康的妊娠母猪接种猪伪狂犬病、细小病毒病疫苗，接种过程中严格避免交叉感染。

    （4）加强饲养管理，提高营养水平，严格消毒制度，保持猪体和环境卫生。

    （5）清除带毒猪，净化猪群疫病。

    通过以上措施进行综合防控，半月后，该群其他母猪产仔逐步趋于正常。

    6 小结

    （1）猪伪狂犬病毒、猪细小病毒严重危害养猪业的发展，它们的共同致病特征是能导致断奶仔猪多系统衰竭综合征及猪繁殖障碍。

    猪伪狂犬病毒病主要引起妊娠母猪繁殖障碍和仔猪（60日龄前）发病死亡，成年猪也可见发病死亡。细小病毒可感染不同年龄阶段的猪，但其危害主要是使初产母猪发生繁殖障碍（流产、死胎、木乃伊胎），其余日龄的猪群特别成年猪几乎不表现临床症状或者只表现轻微的亚临床症状。

    （2）此次疫情检测结果，猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒混合感染，阳性率分别为75.00%和41.67%，另分离出大肠杆菌，为多种疫病混发，病情重，应加强对此类疾病的免疫接种工作。

    摘要：对一例猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染病例的诊治情况进行了介绍。

    关键词：猪伪狂犬；细小病毒病；大肠杆菌病；混合感染

    中图分类号：S858.28 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）07-0032-02

    收稿日期：2014-06-23

    作者简介：饶 霖（1969-），男，贵州瓮安人，兽医师，主要从事畜牧兽医技术推广工作。

    2014年1月，贵州省瓮安县中坪镇某养猪场发生了疫情，生猪急性发病，急性死亡。通过对该场进行流行病学调查、临床症状观察、病理解剖及实验室检验，诊断为猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染。通过采取综合防治措施，猪场疫情得到有效控制。现将诊治情况报道如下。

    1 发病情况

    该场现有存栏生猪223头，其中能繁母猪31头，种公猪2头，哺乳仔猪59头，商品猪131头。2014年1月2～9日共发病51头，其中母猪1头，其余均为保育仔猪和商品育肥猪，死亡21头（100～120日龄），发病率为22.85 %，死亡率为9.42 %。

    2 临床症状及病理变化

    病猪不食，精神沉郁，喜卧，消瘦，体温升高至41.3 ℃。部分病猪表现呼吸困难，下颌及颈部炎性水肿，后期下腹部皮肤发红、耳尖发绀。有6头猪鼻孔流出鲜红血液，死亡猪中有1头鼻盘歪斜，病程1周左右。

    剖检可见肝脏坏死；肺苍白肉变，并有点状出血；脾脏黑色；肾脏苍白；心肌有点状出血；全身淋巴结肿大出血。

    3 实验室检验

    将2头病猪和无菌采集的病猪血清20份送贵州省畜牧兽医研究所疫病研究室进行病原及抗体检测。

    3.1 细菌分离培养

    无菌采集送检病猪的肝、肾、脾和肠系膜淋巴结接种至鲜血琼脂平板，置37 ℃需氧培养12～48 h。肝脏病料培养基上生长出1个灰白色、圆形、光滑、湿润、边缘整齐、隆起的中等大小菌落，不溶血。其细菌检出率为25 %。挑取单个菌落接种至麦康凯培养基进行纯培养，24～48 h后观察，生长出中等大小的粉红色菌落，涂片染色镜检均呈革兰氏阴性短小杆菌，经生化试验鉴定为大肠杆菌。

    3.2 猪伪狂犬病抗体检测

    采用武汉科前动物生物制品有限责任公司生产的伪狂犬病毒乳胶凝集抗体检测试剂盒（生产批号：131105），以检测血清中伪狂犬病毒抗体。全部乳胶凝集，颗粒聚于液滴边缘，液体完全透明为“++++”；大部分乳胶凝集，颗粒明显，液体稍浑浊为“+++”；约50 %乳胶凝集，但颗粒较细，液体较浑浊为“++”；有少许凝集，液体呈浑浊为“+”；液滴呈原有的均匀乳状为“-”。以出现“++”以上凝集者判为阳性凝集。结果：阳性率为75.00%，见（表1）。

    3.3 猪细小病毒抗体检测

    采用武汉科前动物生物制品有限责任公司生产的“猪细小病毒乳胶凝集抗体检测试剂盒”（生产批号：130902），以检测血清中细小病毒抗体。判定标准与伪狂犬病抗体检测相同。结果阳性率为41.67%，见（表1）。

    4 诊断

    根据流行病学、临床症状、病理剖检变化、实验室检验，确诊该病为猪伪狂犬病、细小病毒病、大肠杆菌病混合感染。

    5 防治措施

    （1）迅速隔离发病猪，严格消毒猪群及周围已被

    污染的环境，避免疫情蔓延和扩散。

    污染的环境，避免疫情蔓延和扩散。

    （2）在饲料中加喂氟苯尼考粉，饮水中添加黄芪多糖、电解多维、葡萄糖，连用7 d。

    （3）对该场临床其他健康的妊娠母猪接种猪伪狂犬病、细小病毒病疫苗，接种过程中严格避免交叉感染。

    （4）加强饲养管理，提高营养水平，严格消毒制度，保持猪体和环境卫生。

    （5）清除带毒猪，净化猪群疫病。

    通过以上措施进行综合防控，半月后，该群其他母猪产仔逐步趋于正常。

    6 小结

    （1）猪伪狂犬病毒、猪细小病毒严重危害养猪业的发展，它们的共同致病特征是能导致断奶仔猪多系统衰竭综合征及猪繁殖障碍。

    猪伪狂犬病毒病主要引起妊娠母猪繁殖障碍和仔猪（60日龄前）发病死亡，成年猪也可见发病死亡。细小病毒可感染不同年龄阶段的猪，但其危害主要是使初产母猪发生繁殖障碍（流产、死胎、木乃伊胎），其余日龄的猪群特别成年猪几乎不表现临床症状或者只表现轻微的亚临床症状。

    （2）此次疫情检测结果，猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒混合感染，阳性率分别为75.00%和41.67%，另分离出大肠杆菌，为多种疫病混发，病情重，应加强对此类疾病的免疫接种工作。