大鳞副泥鳅耗氧率与窒息点

    周翠萍+杨淞+陈柯+赵柳兰+刘巧

    摘 要：采用封闭流水式装置测定体重为6.65 g、8.77 g两种规格大鳞副泥鳅在不同温度的耗氧率和窒息点。结果表明：水温为9～25 ℃，大鳞副泥鳅的耗氧率随温度升高总体呈上升趋势，且两种规格泥鳅耗氧率随温度变化总体趋势相同。推测其最适生存温度为9～17 ℃；耗氧率昼夜变化表明：大小规格泥鳅白天平均耗氧率低于夜间，表明大鳞副泥鳅白天活动小于夜间。大小规格泥鳅的窒息点分别为0.86 mg/L、0.83 mg/L，表明规格差异不大的大鳞副泥鳅其呼吸机能完善，窒息点差异不大。

    关键词：大鳞副泥鳅；昼夜变化；耗氧率；窒息点

    水温与溶解氧是水生动物养殖生产上不可或缺的重要环境因子，二者含量的变化在水产养殖过程与运输过程中占有绝对性的地位[1]。而耗氧率直接或间接反映了水生动物新陈代谢规律、生理和生活状况[2]。鱼体通过生物氧化过程产生能量，所以机体的能量代谢与它们的耗氧成正比，耗氧率可以衡量鱼体能量代谢的强度[3]。采用流水式装置，水以一定的速度流经呼吸室[4]。由于鱼的呼吸，消耗只流经呼吸室的水中溶解氧，所以通过测定进、出呼吸室水口的溶解氧和水流量，可以计算出实验鱼的耗氧率[4]。窒息点则是了解其最低承受的含氧量。对其耗氧率和窒息点的测定不仅在呼吸生理研究上、在生产养殖上也有具有重要的指导意义[5]。

    大鳞副泥鳅（Paramisgurnus dabryanus （Sauvage）），鲤形目、鳅科、副泥鳅属，属温水性鱼类，体色为黄色型和灰褐色型[6]，雌雄个体之间，形态上整体差异不显著[7]，主要分布在我国长江中下游及其附属水体中[8]。大鳞副泥鳅同泥鳅一起被称为“水中之参”，在中国南方各地均有分布，可入药。大鳞副泥鳅的可食部分占80%以上，蛋白质含量达20.7%，脂肪2.8%，灰分2.2%，钙、磷、铁含量丰富[9]。大鳞副泥鳅的研究主要集中在营养成分分析[10]、基因序列分析[11-12]、繁殖力测定[13]和人工繁殖[14]、胚胎发育[15-16]等方面。近年来泥鳅市场行情高涨，国家稻田养殖模式中稻鳅模式也越发受到重视。因此有必要对其亲本的一些养殖基础参数进行研究，以开发、培育新的养殖品种来满足养殖生产需要。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    实验用大鳞副泥鳅取自新津兴天地农业开发有限公司，实验前在呼吸室内暂养1 d以适应环境。然后选择大规格大鳞副泥鳅（平均体长为13.36 cm，平均体重为8.77 g），小规格大鳞副泥鳅（平均体长为11.03 cm，平均体重为6.65 g）各8尾。

    1.2 实验方法

    1.2.1 耗氧率的测定 实验开始前预先将实验鱼放入呼吸室中，然后进行预实验测定水体溶氧，待装置调试正常之后正式开始实验，本实验共设定5个不同温度，分别为9 ℃，13 ℃，17 ℃，21 ℃，25 ℃。实验从9 ℃开始，维持12 h，然后缓慢（12 h内升至）升温至下一温度，直至25 ℃。每个温度下停留6 h后再测定，后每1 h测定一次，每个温度测定5 h。

    依下列公式计算耗氧率和耗氧量。

    耗氧量（ mg/尾·h）=（A1一A2）·S/M

    耗氧率（ mg·h）=（A1一A2）·S/W

    式中：A1：进水口溶氧（mg/L）；A2：出水口溶氧（ mg/L）；S：呼吸室水流量（L/h）；M：实验鱼数量（尾）；W：实验鱼重量（g）[17]。

    其中21 ℃、25 ℃设昼夜测定，每2 h测定一次数据。

    两种不同规格的实验鱼同时在两个不同呼吸室中进行耗氧率和窒息点的测定，本实验所用循环水均经过曝气。

    1.2.2 窒息点的测定 耗氧率的测定完成后，另外取10尾实验鱼进呼吸室，并关闭进、出水口维持呼吸室水温25 ℃。使鱼体逐渐消耗溶氧直至窒息，以半数致死时水中溶氧量为窒息点[18]。实验鱼平躺，鳃盖不张合无活性运动为判断死亡标准。取样时测定3次呼吸室中水的溶氧量，取平均值作为该实验条件下实验鱼的窒息点。

    1.2.3 体长体重的测定 实验结束后，用吸水纸吸干鱼体表水分，用电子天平称量鱼体重，体长用游标卡尺测量。

    1.2.4 实验结果分析 试验期间记录各温度下鱼的耗氧率，窒息点，并观察鱼在不同温度下的表现及死亡症状。实验数据采用SPSS15.00软件进行统计分析，并用Excel作图[19]。

    2 结果

    2.1 耗氧率与温度、体重的关系

    在水温9～25 ℃条件下，两种不同规格实验鱼的耗氧率随温度的升高先下降，13 ℃以后耗氧率迅速增加，25 ℃时达到最高。不同温度下两种泥鳅耗氧率如表1。

    2.2 两种不同规格大鳞副泥鳅耗氧率的昼夜变化

    25 ℃时大鳞副泥鳅耗氧率的昼夜变化如图3。从图中可以看出，25 ℃条件下两种规格大鳞副泥鳅耗氧率昼夜变化为白天耗氧率夜间低，且二者耗氧率最高值出现在23：00，此后耗氧率均开始下降，分别在3：00、7：00出现最低值，此后耗氧率均维持在低限。

    温度为21 ℃条件下 ，两种规格大鳞副泥鳅耗氧率昼夜变化如图4。大规格实验鱼耗氧率昼夜变化平均值为0.30 mg/（g·h），小规格实验鱼耗氧率昼夜变化平均为0.31 mg/（g·h），耗氧率昼夜变化差异不显著（P>0.05）。21 ℃时，大小规格耗氧率最高值分别出现在2：00、8：00，最低值出现在12：00、16：00。

    2.3 窒息点

    两种不同规格大鳞副泥鳅窒息点分别为0.86 mg/L和0.83 mg/L，见表2。从表2可以看出两种规格实验鱼的窒息点较为相近。

    3 讨论

    3.1 不同温度下耗氧率的变化

    两种不同规格大鳞副泥鳅耗氧率随水温升高总体呈增大的趋势。这与前人的研究结果相同[20]，在15～27 ℃范围内，厚颌鲂耗氧率随温度上升而增加，耗氧率范围为0.28～0.82 mg/（g·h），其结果与本实验结果一致。温度从9～25 ℃变化时，大规格泥鳅与小规格泥鳅耗氧率在9～13 ℃范围内表现为下降，13 ℃耗氧率达到最低，之后13～25 ℃范围耗氧率出现上升，并且两种不同规格实验鱼在不同温度下耗氧率变化趋势大致相同。而通常认为，鱼类在耗氧变幅较小的温度范围内，其新陈代谢异化作用上升的倍率较少或者说其呼吸消耗的能量上升的倍率较少，即体内能量存储较多，这样对鱼体生长有利，可认为此温度范围是该鱼类生长最适温度范围[21]。由此可以推测，两种不同规格泥鳅最适生长生存温度为9～17 ℃。

    由表1还可得出小规格大鳞副泥鳅在不同温度下的平均耗氧率总体大于大规格的结论。说明小规格泥鳅处于生长发育较快的阶段，体内物质合成速度快于分解速度，因此对溶氧的需要量大于大规格泥鳅。

    3.2 耗氧率的昼夜变化

    大鳞副泥鳅耗氧率最高值出现在23：00-次日8：00，最低值则出现在3：00-16：00。耗氧率的昼夜变化表明：不同规格泥鳅白天平均耗氧率均低于夜间，说明大鳞副泥鳅白天活动小于夜间，这与红尾副鳅[22]的研究结论一致。鱼类的耗氧率日夜间呈有规律的变化，这种变化代表着鱼类在自然环境中的活动周期，耗氧率高的时期一般为鱼类进食或活动旺盛的时期。经研究证明鱼类的耗氧率昼夜变化规律有三种类型：第一种是白天耗氧高于夜间，这些鱼属于“昼出夜伏”型；第二种是夜间耗氧高于白天，这些鱼属于“昼伏夜出”型；第三种是白天与夜间耗氧相当，白天和夜间均有活动[23]。因此大鳞副泥鳅属于“昼伏夜出”型鱼类，推测其原因可能是大鳞副泥鳅长期在野外的摄食，消化等习性决定。

    3.3 窒息点

    本实验得出大小规格大鳞副泥鳅的窒息点分别为0.86 mg/L、0.83 mg/L。已有研究表明：鱼类窒息点的高低还与食性有关，通常肉食性鱼类窒息点较高，温和食性鱼类较低[24]。泥鳅为肉食性鱼类，窒息点较草食性鱼类草鱼[25]0.59 mg/L高，军曹鱼[26]为肉食性鱼类，其幼鱼窒息点为1.12 mg/L，相对草食性鱼类高，而本实验结果也与前人的研究结果一致。

    从两种规格比较来看，小规格大鳞副泥鳅的窒息点与大规格大鳞副泥鳅差异不大。可能与实验鱼本身的生理特性有关。其呼吸机能完善，大鳞副泥鳅除了使用鳃呼吸，体内肠道和体表皮肤还可以辅助呼吸，使其在低氧环境中也能正常生存。因此规格差异不大的泥鳅其窒息点差异仍旧不大。因实验条件和范围有限，更大或更小规格泥鳅窒息点是否遵循该结论还需要进行更深入的研究。

    参考文献：

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    陈浩，苏杭，李庆，等.水中溶解氧的测定[J].分析科学学报，2005，21（2）：215-216

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    由表1还可得出小规格大鳞副泥鳅在不同温度下的平均耗氧率总体大于大规格的结论。说明小规格泥鳅处于生长发育较快的阶段，体内物质合成速度快于分解速度，因此对溶氧的需要量大于大规格泥鳅。

    3.2 耗氧率的昼夜变化

    大鳞副泥鳅耗氧率最高值出现在23：00-次日8：00，最低值则出现在3：00-16：00。耗氧率的昼夜变化表明：不同规格泥鳅白天平均耗氧率均低于夜间，说明大鳞副泥鳅白天活动小于夜间，这与红尾副鳅[22]的研究结论一致。鱼类的耗氧率日夜间呈有规律的变化，这种变化代表着鱼类在自然环境中的活动周期，耗氧率高的时期一般为鱼类进食或活动旺盛的时期。经研究证明鱼类的耗氧率昼夜变化规律有三种类型：第一种是白天耗氧高于夜间，这些鱼属于“昼出夜伏”型；第二种是夜间耗氧高于白天，这些鱼属于“昼伏夜出”型；第三种是白天与夜间耗氧相当，白天和夜间均有活动[23]。因此大鳞副泥鳅属于“昼伏夜出”型鱼类，推测其原因可能是大鳞副泥鳅长期在野外的摄食，消化等习性决定。

    3.3 窒息点

    本实验得出大小规格大鳞副泥鳅的窒息点分别为0.86 mg/L、0.83 mg/L。已有研究表明：鱼类窒息点的高低还与食性有关，通常肉食性鱼类窒息点较高，温和食性鱼类较低[24]。泥鳅为肉食性鱼类，窒息点较草食性鱼类草鱼[25]0.59 mg/L高，军曹鱼[26]为肉食性鱼类，其幼鱼窒息点为1.12 mg/L，相对草食性鱼类高，而本实验结果也与前人的研究结果一致。

    从两种规格比较来看，小规格大鳞副泥鳅的窒息点与大规格大鳞副泥鳅差异不大。可能与实验鱼本身的生理特性有关。其呼吸机能完善，大鳞副泥鳅除了使用鳃呼吸，体内肠道和体表皮肤还可以辅助呼吸，使其在低氧环境中也能正常生存。因此规格差异不大的泥鳅其窒息点差异仍旧不大。因实验条件和范围有限，更大或更小规格泥鳅窒息点是否遵循该结论还需要进行更深入的研究。

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    [25] 陈宁生，施泉芳.饲养鱼窒息现象的研究[J].水生生物学集刊，1955（1）：1-6

    [26] 陈刚，张健东，吴灶和.军曹鱼幼鱼耗氧率与窒息点的研究[J].水产养殖，2005，26（1）：1-4

    由表1还可得出小规格大鳞副泥鳅在不同温度下的平均耗氧率总体大于大规格的结论。说明小规格泥鳅处于生长发育较快的阶段，体内物质合成速度快于分解速度，因此对溶氧的需要量大于大规格泥鳅。

    3.2 耗氧率的昼夜变化

    大鳞副泥鳅耗氧率最高值出现在23：00-次日8：00，最低值则出现在3：00-16：00。耗氧率的昼夜变化表明：不同规格泥鳅白天平均耗氧率均低于夜间，说明大鳞副泥鳅白天活动小于夜间，这与红尾副鳅[22]的研究结论一致。鱼类的耗氧率日夜间呈有规律的变化，这种变化代表着鱼类在自然环境中的活动周期，耗氧率高的时期一般为鱼类进食或活动旺盛的时期。经研究证明鱼类的耗氧率昼夜变化规律有三种类型：第一种是白天耗氧高于夜间，这些鱼属于“昼出夜伏”型；第二种是夜间耗氧高于白天，这些鱼属于“昼伏夜出”型；第三种是白天与夜间耗氧相当，白天和夜间均有活动[23]。因此大鳞副泥鳅属于“昼伏夜出”型鱼类，推测其原因可能是大鳞副泥鳅长期在野外的摄食，消化等习性决定。

    3.3 窒息点

    本实验得出大小规格大鳞副泥鳅的窒息点分别为0.86 mg/L、0.83 mg/L。已有研究表明：鱼类窒息点的高低还与食性有关，通常肉食性鱼类窒息点较高，温和食性鱼类较低[24]。泥鳅为肉食性鱼类，窒息点较草食性鱼类草鱼[25]0.59 mg/L高，军曹鱼[26]为肉食性鱼类，其幼鱼窒息点为1.12 mg/L，相对草食性鱼类高，而本实验结果也与前人的研究结果一致。

    从两种规格比较来看，小规格大鳞副泥鳅的窒息点与大规格大鳞副泥鳅差异不大。可能与实验鱼本身的生理特性有关。其呼吸机能完善，大鳞副泥鳅除了使用鳃呼吸，体内肠道和体表皮肤还可以辅助呼吸，使其在低氧环境中也能正常生存。因此规格差异不大的泥鳅其窒息点差异仍旧不大。因实验条件和范围有限，更大或更小规格泥鳅窒息点是否遵循该结论还需要进行更深入的研究。

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