多分离模式液相色谱法同时分析阴、阳离子的研究
王慕华+钟乃飞+叶明立等
摘要：采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术，同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱。
1引言
近30年来，离子色谱不仅作为无机阴离子和小分子有机酸测定的优先选择方法，也广泛应用于无机阳离子和有机胺类物质的测定[1]。通常，离子色谱分析阴离子和阳离子是在完全不同的色谱条件下分别测定的，而很多情况下，样品中的阴阳离子都是分析对象。如果在相同的色谱条件下，一次进样能将同时定性与定量分析阴阳离子，则既可节省分析时间，又可降低分析成本[2]。由于阴阳离子在物理和化学性质上的差异，使得阴阳离子同时分析的研究进展缓慢，这方面的报道仍然不多。目前， 实现阴阳离子同时分析的方法主要有将阳离子络阴离子化的方法[3，4]，该方法可供选择的络合剂主要为EDTA，但不是所有的阳离子都能找到合适的络合剂，形成络阴离子，并能与其它阴离子分开。离子交换分离阳离子的低交换容量与离子排斥分离阴离子的高交换容量的矛盾使得该方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相与氧化铝固定相的多功能基固定相实现阴阳离子同时分离[7，8]，阴离子与其处于电荷平衡的反离子以一个色谱峰出现，数据处理较为复杂。利用混合床固定相的方法同时分析了水样中的阴阳离子[9]，混合床固定相法阴阳离子交换基团间会产生相互作用，在一定程度上减弱了功能基对阴阳离子的作用。离子和阳离子的分离及测定分别经过各自的通道的柱开关法[10～12]，这不是真正意义的“同时”分离。毛细管电泳在重复性和稳定性方面还有待于进一步提高[13～16]。
摘要：采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术，同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱。
1引言
近30年来，离子色谱不仅作为无机阴离子和小分子有机酸测定的优先选择方法，也广泛应用于无机阳离子和有机胺类物质的测定[1]。通常，离子色谱分析阴离子和阳离子是在完全不同的色谱条件下分别测定的，而很多情况下，样品中的阴阳离子都是分析对象。如果在相同的色谱条件下，一次进样能将同时定性与定量分析阴阳离子，则既可节省分析时间，又可降低分析成本[2]。由于阴阳离子在物理和化学性质上的差异，使得阴阳离子同时分析的研究进展缓慢，这方面的报道仍然不多。目前， 实现阴阳离子同时分析的方法主要有将阳离子络阴离子化的方法[3，4]，该方法可供选择的络合剂主要为EDTA，但不是所有的阳离子都能找到合适的络合剂，形成络阴离子，并能与其它阴离子分开。离子交换分离阳离子的低交换容量与离子排斥分离阴离子的高交换容量的矛盾使得该方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相与氧化铝固定相的多功能基固定相实现阴阳离子同时分离[7，8]，阴离子与其处于电荷平衡的反离子以一个色谱峰出现，数据处理较为复杂。利用混合床固定相的方法同时分析了水样中的阴阳离子[9]，混合床固定相法阴阳离子交换基团间会产生相互作用，在一定程度上减弱了功能基对阴阳离子的作用。离子和阳离子的分离及测定分别经过各自的通道的柱开关法[10～12]，这不是真正意义的“同时”分离。毛细管电泳在重复性和稳定性方面还有待于进一步提高[13～16]。
摘要：采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术，同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱。
1引言
近30年来，离子色谱不仅作为无机阴离子和小分子有机酸测定的优先选择方法，也广泛应用于无机阳离子和有机胺类物质的测定[1]。通常，离子色谱分析阴离子和阳离子是在完全不同的色谱条件下分别测定的，而很多情况下，样品中的阴阳离子都是分析对象。如果在相同的色谱条件下，一次进样能将同时定性与定量分析阴阳离子，则既可节省分析时间，又可降低分析成本[2]。由于阴阳离子在物理和化学性质上的差异，使得阴阳离子同时分析的研究进展缓慢，这方面的报道仍然不多。目前， 实现阴阳离子同时分析的方法主要有将阳离子络阴离子化的方法[3，4]，该方法可供选择的络合剂主要为EDTA，但不是所有的阳离子都能找到合适的络合剂，形成络阴离子，并能与其它阴离子分开。离子交换分离阳离子的低交换容量与离子排斥分离阴离子的高交换容量的矛盾使得该方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相与氧化铝固定相的多功能基固定相实现阴阳离子同时分离[7，8]，阴离子与其处于电荷平衡的反离子以一个色谱峰出现，数据处理较为复杂。利用混合床固定相的方法同时分析了水样中的阴阳离子[9]，混合床固定相法阴阳离子交换基团间会产生相互作用，在一定程度上减弱了功能基对阴阳离子的作用。离子和阳离子的分离及测定分别经过各自的通道的柱开关法[10～12]，这不是真正意义的“同时”分离。毛细管电泳在重复性和稳定性方面还有待于进一步提高[13～16]。
摘要：采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术，同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱。
1引言
近30年来，离子色谱不仅作为无机阴离子和小分子有机酸测定的优先选择方法，也广泛应用于无机阳离子和有机胺类物质的测定[1]。通常，离子色谱分析阴离子和阳离子是在完全不同的色谱条件下分别测定的，而很多情况下，样品中的阴阳离子都是分析对象。如果在相同的色谱条件下，一次进样能将同时定性与定量分析阴阳离子，则既可节省分析时间，又可降低分析成本[2]。由于阴阳离子在物理和化学性质上的差异，使得阴阳离子同时分析的研究进展缓慢，这方面的报道仍然不多。目前， 实现阴阳离子同时分析的方法主要有将阳离子络阴离子化的方法[3，4]，该方法可供选择的络合剂主要为EDTA，但不是所有的阳离子都能找到合适的络合剂，形成络阴离子，并能与其它阴离子分开。离子交换分离阳离子的低交换容量与离子排斥分离阴离子的高交换容量的矛盾使得该方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相与氧化铝固定相的多功能基固定相实现阴阳离子同时分离[7，8]，阴离子与其处于电荷平衡的反离子以一个色谱峰出现，数据处理较为复杂。利用混合床固定相的方法同时分析了水样中的阴阳离子[9]，混合床固定相法阴阳离子交换基团间会产生相互作用，在一定程度上减弱了功能基对阴阳离子的作用。离子和阳离子的分离及测定分别经过各自的通道的柱开关法[10～12]，这不是真正意义的“同时”分离。毛细管电泳在重复性和稳定性方面还有待于进一步提高[13～16]。
摘要：采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术，同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱。
1引言
近30年来，离子色谱不仅作为无机阴离子和小分子有机酸测定的优先选择方法，也广泛应用于无机阳离子和有机胺类物质的测定[1]。通常，离子色谱分析阴离子和阳离子是在完全不同的色谱条件下分别测定的，而很多情况下，样品中的阴阳离子都是分析对象。如果在相同的色谱条件下，一次进样能将同时定性与定量分析阴阳离子，则既可节省分析时间，又可降低分析成本[2]。由于阴阳离子在物理和化学性质上的差异，使得阴阳离子同时分析的研究进展缓慢，这方面的报道仍然不多。目前， 实现阴阳离子同时分析的方法主要有将阳离子络阴离子化的方法[3，4]，该方法可供选择的络合剂主要为EDTA，但不是所有的阳离子都能找到合适的络合剂，形成络阴离子，并能与其它阴离子分开。离子交换分离阳离子的低交换容量与离子排斥分离阴离子的高交换容量的矛盾使得该方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相与氧化铝固定相的多功能基固定相实现阴阳离子同时分离[7，8]，阴离子与其处于电荷平衡的反离子以一个色谱峰出现，数据处理较为复杂。利用混合床固定相的方法同时分析了水样中的阴阳离子[9]，混合床固定相法阴阳离子交换基团间会产生相互作用，在一定程度上减弱了功能基对阴阳离子的作用。离子和阳离子的分离及测定分别经过各自的通道的柱开关法[10～12]，这不是真正意义的“同时”分离。毛细管电泳在重复性和稳定性方面还有待于进一步提高[13～16]。
摘要：采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术，同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱。
1引言
近30年来，离子色谱不仅作为无机阴离子和小分子有机酸测定的优先选择方法，也广泛应用于无机阳离子和有机胺类物质的测定[1]。通常，离子色谱分析阴离子和阳离子是在完全不同的色谱条件下分别测定的，而很多情况下，样品中的阴阳离子都是分析对象。如果在相同的色谱条件下，一次进样能将同时定性与定量分析阴阳离子，则既可节省分析时间，又可降低分析成本[2]。由于阴阳离子在物理和化学性质上的差异，使得阴阳离子同时分析的研究进展缓慢，这方面的报道仍然不多。目前， 实现阴阳离子同时分析的方法主要有将阳离子络阴离子化的方法[3，4]，该方法可供选择的络合剂主要为EDTA，但不是所有的阳离子都能找到合适的络合剂，形成络阴离子，并能与其它阴离子分开。离子交换分离阳离子的低交换容量与离子排斥分离阴离子的高交换容量的矛盾使得该方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相与氧化铝固定相的多功能基固定相实现阴阳离子同时分离[7，8]，阴离子与其处于电荷平衡的反离子以一个色谱峰出现，数据处理较为复杂。利用混合床固定相的方法同时分析了水样中的阴阳离子[9]，混合床固定相法阴阳离子交换基团间会产生相互作用，在一定程度上减弱了功能基对阴阳离子的作用。离子和阳离子的分离及测定分别经过各自的通道的柱开关法[10～12]，这不是真正意义的“同时”分离。毛细管电泳在重复性和稳定性方面还有待于进一步提高[13～16]。
