网站首页  词典首页

请输入您要查询的论文：

　

标题 干旱胁迫对成药期党参生理特性的影响
范文 王惠珍　陆国弟　陈红刚　崔治家　杜弢　王亚丽



摘要：目的 研究成药期党参在干旱胁迫下的生理特性变化，揭示党参响应干旱胁迫的生理机制。方法 采用盆栽控水试验，设置正常供水、轻度胁迫、中度胁迫和重度胁迫4个水分处理，通过测定党参叶片相对含水量、细胞膜透性、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性等指标，研究干旱胁迫对党参生理特性的影响。结果 随干旱胁迫程度增加，党参叶绿素a、叶绿素总含量和叶片相对含水量呈逐渐降低趋势，叶绿素b无明显变化；电导率呈先增加后降低的趋势，丙二醛含量呈先增加后降低再增加的趋势，超氧阴离子产生速率无明显变化；过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性呈逐渐增加趋势，超氧化物歧化酶无明显变化；脯氨酸含量呈先增加后降低的趋势，可溶性糖呈降低趋势，可溶性蛋白无明显变化。结论 干旱胁迫下，党参通过增加脯氨酸含量调控细胞渗透势，同时提高抗氧化酶POD和CAT活性，减轻膜脂过氧化产物对细胞的伤害。
关键词：党参；干旱胁迫；膜透性；保护酶；渗透调节物质
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.03.016
中图分类号：R282.2 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2018）03-0072-05
Abstract： Objective To study the physiological characteristics of Codonopsis Radix under drought stress； To reveal the physiological mechanism of Codonopsis Radix in response to drought stress. Methods Method of pot experiment was used to set up 4 water treatments： normal water supply， mild stress， moderate stress and severe stress. Through the determination of leaf relative water content， cell membrane permeability， osmotic adjustment contents and protective enzyme activity， the effects of drought stress on physiological characteristics of Codonopsis Radix were studied. Results With the drought stress increased， the chlorophyll a， total chlorophyll content and leaf relative water content of Codonopsis Radix decreased， but chlorophyll b had no obvious change； The conductivity increased first and then decreased； MDA contents increased first and then decreased and then increased； There was no significant change in the rate of superoxide anion production； POD and CAT activity increased； SOD had no significant change； The proline content increased first and then decreased； soluble sugar decreased； soluble protein had no significant change. Conclusion Under the condition of drought stress， by increasing the content of proline to regulate cell osmotic potential， Codonopsis Radixcan increase the antioxidant enzyme activity to reduce membrane lipid peroxidation damage to cells.
Keywords： Codonopsis Radix； drought stress； membrane permeability； protective enzyme； osmotic adjustment substance
我國干旱及半干旱地区面积广，非干旱地区作物在生长季节也会发生不同程度的干旱。据不完全统计，我国每年由干旱给农业造成的损失相当于其他所有环境因子的总和[1]。目前已在柴胡、蒲公英、金钗石斛、忍冬、文冠果等药用植物上进行了抗旱特性和耐旱机制研究[2-6]。
党参Codonopsis pilosula（Franch.）Nannf.为桔梗科多年生草本植物，以干燥根入药，具补中益气、健脾益肺功效，用于脾肺气虚、食少倦怠、咳嗽虚喘、心悸气短、内热消渴等。甘肃渭源、陇西等地是党参主产区。多年种植经验得出，党参具有耐旱性，但其耐旱机制鲜见报道。因此，本研究通过盆栽控水试验，探讨干旱胁迫下党参生理特性变化，为深入研究党参抗旱或耐旱机制奠定基础，也为半干旱地区党参规范化栽培提供依据。
1 材料
试验种苗为渭源县清源镇药农自育一年生党参幼苗，带有饱满越冬芽，种苗根长16.0～18.0 cm、根头直径2.5～3.0 mm，甘肃中医药大学杜弢教授鉴定为党参Codonopsis pilosula（Franch.）Nannf.。
试验选用盆口直径25 cm、高30 cm的塑料水桶，底部均匀打孔以防积水烂根。土壤为沙壤土，pH 8.12，有机质0.32%，全氮0.10%，速效磷53.2 mg/kg，速效钾147.32 mg/kg。
台式低温高速离心机（Eppendorf 5418，德国艾本德股份公司），超纯水分离系统（Molecular，北京科思佳科技有限责任公司），紫外分光光度计（752N型，上海精科实业有限公司），电导率测定仪（DDS-307，杭州汇尔仪器设备有限公司）。
2 方法
2.1 盆栽试验
于渭源县清源镇刘家河村实施盆栽试验。每盆装土19 kg，于2016年4月5日移栽，每盆4株，正常供水，直至出苗（4月25日）后15 d（5月10日），选取长势一致的植株作为供试材料，进行水分处理。
采用单因素完全随机设计，根据党参产区渭源县2014年和2015年降雨量[7]及党参生长发育情况，以全年降雨量480 mm为基础，减去根茎类药材农闲期降雨量（约80 mm），分别设置360 mm（轻度胁迫）、320 mm（中度胁迫）和280 mm（重度胁迫）3个干旱处理，以400 mm灌溉量为对照（CK），各10次重复。从5月10日开始至收获按180 d计算，每3 d灌溉1次，灌溉量换算结果见表1。
2.2 测定指标
2.2.1 叶绿素含量
采用80%丙酮提取，分光光度计比色测定，以mg/g表示。
2.2.2 叶片相对含水量
取待测叶片，流水冲洗，去离子水冲洗后，滤纸吸干表面浮水，称鲜重（Wf），浸入蒸馏水中10 h，取出，吸干表面浮水，称饱和鲜重（Wt），置烘箱105 ℃杀青15 min，80 ℃恒温烘至恒重，称干重（Wd），计算相对含水量（RWC）。RWC（%）=（Wf-Wd）÷（Wt-Wd）×100%。
2.2.3 膜脂过氧化相关指标
①细胞膜透性：采用电导仪测定。细胞膜透性（%）=L1/L2×100%。式中，L1为各处理叶片杀死前外渗液的电导值，L2为各处理叶片杀死后外渗液的电导值。②超氧陰离子产生速率：采用羟胺氧化法测定。取0.2 g植物材料，加入0.05 mol/L磷酸缓冲液（pH 7.8）1.0 mL于冰浴研磨，12 000 r/min离心15 min，取上清液0.5 mL，加入磷酸缓冲液0.5 mL和10 mmol/L盐酸羟胺1 mL，25 ℃静置1 h，加入17 mmol/L对氨基苯磺酸1 mL和7 mmol/L α-萘胺1 mL，25 ℃静置20 min，测其530 nm波长处吸光度（OD值），根据标准曲线换算，以nmol/（min·g）表示。③丙二醛：采用硫代巴比妥酸法。取0.5 g样品，加入2 mL预冷的0.05 mol/L pH 7.8磷酸缓冲液，加入少量石英砂，在经过冰浴的研钵内研磨成匀浆，转移到5 mL刻度离心试管，将研钵用缓冲液洗净，清洗液移入离心管中，最后用缓冲液定容至5 mL。在4500 r/min离心10 min。吸取2 mL上清液于刻度试管中，加入含0.5%硫代巴比妥酸的5%三氯乙酸溶液3 mL，于沸水浴上加热10 min，迅速冷却，4500 r/min离心10 min，取上清液，以蒸馏水为对照，于532、600 nm波长处测定吸光度，以?mol/g表示。
2.2.4 渗透调节物质含量
①脯氨酸：采用酸性茚三酮法，以?g/g表示；②可溶性蛋白：采用考马斯亮蓝G-250法，以?g/g表示；③可溶性糖：采用蒽酮比色法，以?g/g表示。
2.2.5 抗氧化酶活性
①超氧化物歧化酶（SOD）活性：采用氮蓝四唑（NBT）光化还原法，以A560条件下抑制NBT光化还原50%的酶用量为1个酶活性单位（U/g）；②过氧化物酶（POD）活性：采用愈创木酚法，以每分钟内A470变化0.01为1个酶活性单位[U/（g·min）]；③过氧化氢酶（CAT）活性：采用紫外吸收法，以每分钟A240变化0.01为1个酶活性单位[U/（g·min）]。
2.3 统计学方法
采用Excel 2007和SPSS 17.0统计软件进行分析。数据用—x±s表示，采用新复极差法进行处理间的比较。P<0.05表示差异有统计学意义。
3 结果
3.1 干旱胁迫对党参叶绿素含量的影响
在持续控水条件下，干旱对党参叶绿素产生显著影响，随干旱胁迫增强呈降低趋势。轻度胁迫下，叶绿素a、叶绿素a/b值和叶绿素总含量与CK比较差异均无统计学意义（P>0.05）；中度、重度胁迫下，叶绿素a较CK分别下降17.2%、27.7%（P<0.05），叶绿素总含量较CK分别下降13.7%、20.0%（P<0.05）；各干旱处理下叶绿素b含量与CK比较差异无统计学意义（P>0.05）。结果见表2。
3.2 干旱胁迫对党参叶片相对含水量的影响
叶片水分是维持植物体正常生理作用的基础。成药期党参叶片相对含水量随干旱胁迫程度的增加呈下降趋势，轻度、中度、重度胁迫分别较CK降低7.3%、7.3%、21.25%，仅重度胁迫与CK比较差异有统计学意义（P<0.05）。结果见图1。
3.3 干旱胁迫对党参叶片细胞膜透性的影响
干旱胁迫下，植物体细胞膜受到损伤，细胞膜透性增加，细胞内含物外渗，电导率增大。细胞膜透性的大小可以用相对电导率来衡量，其值越大，表明电解质的渗漏量越多，细胞膜受伤害程度越重。在持续控水条件下，轻度胁迫的细胞膜透性较CK增加4.5%，但差异无统计学意义（P>0.05），中度胁迫较CK增加14.2%（P<0.05），而重度胁迫下的细胞膜透性略低于CK。结果见图2。
3.4 干旱胁迫对党参叶片超氧阴离子产生速率和丙二醛含量的影响
在持续控水条件下，党参叶片超氧阴离子产生速率随干旱程度的增强呈先增加后降低的变化趋势（见图3），轻度、中度、重度胁迫党参超氧阴离子产生速率分别较CK升高16.5%、10.4%、11.3%（P<0.05），3个干旱胁迫处理间比较差异无统计学意义（P>0.05）；党参叶片MDA含量随干旱胁迫程度增强呈先增加后降低再增加的变化趋势（见图4），重度胁迫MDA含量较CK增加25.8%（P<0.05），轻度、中度胁迫与CK比较差异无统计学意义（P>0.05）。
3.5 干旱胁迫对党参渗透调节物质的影响
在遇到逆境条件时，植物会通过增加体内渗透调节物质含量来维持渗透压，避免细胞受到伤害。脯氨酸是重要渗透调节物质。轻度和重度干旱胁迫党参脯氨酸含量均低于CK，但差异无统计学意义（P>0.05）；中度干旱胁迫较CK增加20.7%（P<0.05）。此结果与细胞膜透性的变化趋势一致。可溶性糖随干旱程度增加呈降低趋势，可溶性蛋白无明显变化。从3种渗透调节物质的总积累量分析（依次为52.98、51.94、58.27、47.04 ?g/g），中度胁迫显著高于CK，轻度胁迫与CK间无明顯差异，重度胁迫显著低于CK。结果见图5。
3.6 干旱胁迫对党参抗氧化酶活性的影响
通过测定持续控水后党参叶片抗氧化酶活性可知，随干旱胁迫程度增加，POD、CAT和SOD活性均呈不同程度的增加趋势（见图6～图8）。轻度、中度胁迫党参叶片POD活性与CK无明显差异，重度胁迫较CK增加19.2%（P<0.05）；轻度、中度、重度胁迫党参叶片CAT活性分别较CK增加14.4%、19.3%、38.5%（P<0.05），轻度和中度胁迫无明显差异；各处理间SOD活性无明显差异。
4 讨论
干旱通常会引起植物水分亏缺，进而延缓、停止或破坏植物的正常生长[8]，并通过抑制叶片伸展等使光合作用受到抑制，进一步影响植物的生长发育[9]。
干旱使核糖体的形成受到影响，从而抑制了叶绿体层中捕光Chla/b-Pro复合体的合成，阻碍了叶绿素积累，且叶绿素a对活性氧的反应较叶绿素b敏感，其破坏程度往往大于叶绿素b，导致叶绿素总含量和叶绿素a/b比值下降，其下降程度与抗旱性呈极显著负相关[10]。本研究结果显示，随着干旱程度的加重，党参叶绿素a、a/b值和总含量均下降，但降幅较小，且轻度干旱胁迫并未阻碍党参叶绿素合成，说明党参的耐旱性较强。
植物相对含水量常被用来衡量干旱胁迫程度。已有研究发现，干旱胁迫后，大丽花和杠柳等种子植物的叶片相对含水量仍在60%以上[11-12]，金钗石斛在75%以上[6]，细叶小羽藓在8.36%[3]，表明不同植物抵御干旱胁迫的能力不同。本研究结果显示，党参叶片相对含水量随干旱程度的增加而降低，但仍可维持在67.9%以上，尤其是在轻度和中度干旱胁迫下，党参叶片相对含水量稳定在CK水平左右，以维持正常的生理代谢。说明党参与抗旱植物杠柳、金钗石斛等相似，具有较强的抗旱性。
细胞膜透性反映膜的稳定性。MDA具有很强的毒性，膜质过氧化程度可用MDA含量表示，作为植物受胁迫伤害程度的重要指标。本试验结果表明，轻度胁迫下党参叶片细胞膜透性和MDA含量均维持在较低水平；中度胁迫时，膜透性显著增加，而MDA含量有所下降；重度胁迫下，MDA含量开始增加，但与鞑靼忍冬（MDA增加32%以上）[7]相比，党参叶片MDA含量增幅较小，说明党参耐旱性较强。本研究结果还显示，干旱胁迫下党参叶片超氧阴离子产生速率先降低后增加，且轻度、中度和重度胁迫的超氧阴离子产生速率在0.128～0.134 ?mol/（min·g）范围内，说明党参具有较强的耐旱性。
渗透调节是植物响应水分胁迫的一个重要生理保护机制，脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白作为重要的渗透调节物质，在干旱胁迫下大量增加是植物的第一生理反应[13]。干旱条件下渗透调节物质的积累有助于细胞原生质与环境渗透平衡，防止水分散失，缓解逆境对植物的危害[14]。本研究结果表明，轻度胁迫下，党参叶片脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量均无明显变化，说明轻度干旱胁迫未对党参细胞构成危害；中度胁迫下，脯氨酸含量显著增加，可溶性糖和可溶性蛋白无明显变化，说明脯氨酸是党参响应干旱的首要渗透调节物质，这与对甘草[15]、银柴胡[2]的研究结果一致；重度胁迫下，脯氨酸含量有所下降，这与对细叶小羽藓[3]、蒲公英[4]的研究结果一致。因此，党参在遇到干旱胁迫时，首先积累脯氨酸含量维持细胞渗透压，但重度干旱胁迫下党参脯氨酸含量降低是否与体内代谢紊乱有关，还有待进一步研究。
植物在长期进化过程中，为了抵御各种逆境条件，最大限度减少对自身的伤害，形成了各种保护机制。SOD、POD、CAT三者协同作用，防御活性氧或其他过氧化自由基对细胞膜系统的伤害[16]。本研究结果表明，随着干旱胁迫程度的增加，CAT和POD活性呈增加趋势，说明党参在干旱胁迫条件下，可以通过增加抗氧化酶活性，迅速清除体内膜脂过氧化产生的活性氧自由基和MDA，增强抗性。这与对蒲公英的研究结果[4]一致。
综上所述，在轻度干旱胁迫下，党参各生理指标均处于正常水平，说明党参具有耐旱性；在中度和重度干旱胁迫下，党参体内渗透调节物质和抗氧化酶活性迅速增加，说明党参具有较强的抗旱能力。因此，从党参生理特性变化的角度考虑，农耕时期降雨量≥320 mm的干旱地区均可进行党参规范化种植。
参考文献：
[1] 吴文芳，李隆云.药用植物抗旱研究进展[J].安徽农业科学，2011， 39（24）：14647-14648，14707.
[2] 郎多勇，崔佳佳，周达，等.干旱胁迫对银柴胡生长及生理生化特性的影响[J].中国中药杂志，2014，39（11）：1995-1999.
[3] 陈文佳，张楠，杭璐璐，等.干旱胁迫与复水过程中遮光对细叶小羽藓的生理生化影响[J].应用生态学报，2013，24（1）：57-62.
[4] 吴嘉雯，王庆亚.干旱胁迫对野生和栽培蒲公英抗性生理生化指标的影响[J].江苏农业学报，2010，26（2）：264-271.
[5] 吴显芝，乙引.干旱胁迫对金钗石斛幼苗生理生化的影响[J].贵州农业科学，2006，34（1）：18-20.
[6] 姚正阳，张秋良.干旱胁迫对鞑靼忍冬生理生化指标的影响[J].安徽农业科学，2009，37（11）：5199-5200，5203.
[7] 王惠珍，连中学，陆国弟，等.党参种苗等级与药材产量及质量的关系[J].中国中药杂志，2016，41（21）：3950-3955.
[8] 谢志玉，张文辉，刘新成.干旱胁迫对文冠果幼苗生长和生理生化特征的影响[J].西北植物学报，2010，30（5）：948-954.
[9] 尹丽，胡庭兴，刘永安，等.干旱胁迫对不同施氮水平麻疯树幼苗光合特性及生长的影响[J].应用生态学报，2010，21（3）：569-576.
[10] 周海军，顾洪如，沈益新，等.干旱胁迫下两种钝叶草的生长和生理响应差异[J].江苏农业学报，2008，24（6）：805-809.
[11] 范苏鲁，苑兆和，冯立娟，等.干旱胁迫对大丽花生理生化指标的影响[J].应用生态学报，2011，22（3）：651-657.
[12] 安玉艳，郝文芳，龚春梅，等.干旱-复水处理对杠柳幼苗光合作用及活性氧代谢的影响[J].应用生态学报，2010，21（12）：3047-3055.
[13] XUE L L， ANJUM S A， WANG L G， et al. Influence of straw mulch on yield， chlorophyll contents， lipid peroxidation and antioxidant enzymes activities of soybean under drought stress[J]. J Food Agric Environ，2011，9（2）：694.
[14] ANJUM S A， XIE X Y， WANG L C， et al. Morphological， physiological and biochemical responses of plants to drought stress[J]. Afr J Agric Res，2011，6（9）：2062.
[15] 李明，王根軒.干旱胁迫对甘草幼苗保护酶活性及脂质过氧化作用的影响[J].生态学报，2002，22（4）：503-507.
[16] NEELAM M， AJAY K G. Effect of salt stress on proline metabolism in two high yidlding genotypes of green gram[J]. Plant Sci， 2005，169：331.
（收稿日期：2017-05-04）
（修回日期：2017-05-23；编辑：陈静）
随便看

　

科学优质学术资源、百科知识分享平台，免费提供知识科普、生活经验分享、中外学术论文、各类范文、学术文献、教学资料、学术期刊、会议、报纸、杂志、工具书等各类资源检索、在线阅读和软件app下载服务。

　

Copyright © 2004-2023 puapp.net All Rights Reserved
更新时间：2024/12/23 5:23:11