标题 | 奥拉西坦与吡拉西坦治疗高血压脑出血的临床效果分析 |
范文 | 程守雨
【摘要】目的研究高血压脑出血患者实施奥拉西坦及吡拉西坦的治疗效果。方法 106例高血压脑出血患者,以就诊顺序分为常规组及研究组,每组53例。常规组实施吡拉西坦药物治疗,研究组实施奥拉西坦药物治疗。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、巴氏指数(BI)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分,不良反应发生情况,治疗效果。结果治疗前,两组患者的NIHSS、Bl、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NIHSS、B1、MMSE评分均较本组治疗前改善,且研究组改善程度优于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率3.77%低于常规组的15.09%,差异具有统计学意义(x2=3.975,P<0.05)。研究组治疗总有效率96.23%高于常规组的83.02%,差异具有统计学意义(x2=4.970,P<0.05)。结论高血压脑出血选用奥拉西坦药物治疗,可以有效改善患者的NIHSS、Bl、MMSE评分等各项指标,降低不良反应发生率,获取较高疗效。 【关键词】高血压;脑出血;奥拉西坦;吡拉西坦 DOI: 10.14163/j.cnki.ll-5547/r.2020.19.047 为深入研究高血压脑出血实施奥拉西坦及吡拉西坦的治疗效果,本文将本院2018年8月-2019年9月收治的高血压脑出血患者106例纳入研究对象范围,分别实施吡拉西坦、奥拉西坦药物治疗,具体结果报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料将本院2018年8月-2019年9月收治的高血压脑出血患者106例纳入研究,以就诊顺序分为常规组及研究组,每组53例。研究组患者男女比例为32:21,年龄26-61岁,平均年龄(27.55±11.37)岁;常规组患者男女比例为30:23,年龄28-63岁,平均年龄(29.33±11.64)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患者、家属均知晓、应允此次临床试验观察,已签署同意书。 1.2纳入及排除标准 1.2.1纳入标准①所有患者病例资料均已经伦理会批准;②患者均已经过临床症状表现、疾病史、血常规、X线及超声检查、实验室各项检查等,均确诊为高血压脑出血;③患者药敏符合世界卫生组织(WHO)高血压脑出血疾病诊断及用药标准;①患者均在临床治疗前期2个月内未有过糖皮质激素、抗生素等用药治疗史。 1.2.2排除标准①排除患有重症肾肝各项器官疾病的患者;②排除精神性障碍症状患者;③排除对本次临床治疗药物有过敏史的患者。 1.3方法两组均实施降血压与颅内压、抗感染、并发症治疗、维持水电解质平衡等基础治疗。在此基础上,常规组实施吡拉西坦(华中药业股份有限公司,国药准字H42020389,规格:0.4g/l片)治疗,服药剂量为2片/次,3次ld;研究组实施奥拉西坦(湖南健朗药业有限责任公司,国药准字H20030037,规格:0.4g/l粒)治疗,服药剂量为2粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2周。 1.4观察指标及判定标准 1.4.1比较两组患者治疗前后临床各项指标的变化状况包括NIHSS、BI、MMSE评分。NIHSS评分:总分为45分,31-45分为重度、16-30分为中度、0-15为轻度;BI:总分为105分,0-20分为极其严重、21-45分为重度、46-70分为中度、71-95分为轻度、>96分为正常;MMSE评分:总分为30分,0-18分为重度、19-23分为中度、24-27分为轻度、>27分为正常[1]。 1.4.2比较两组患者的不良反应发生情况不良反应包括头晕、头痛、腹泻。 1.4.3比較两组患者的治疗效果患者各项临床症状并未改善,意识模糊或已死亡,即为无效;患者各项临床症状以明显好转,伴有着轻度的意识模糊,且肢体肌力测评≥3级,即为有效;患者各项临床症状已基本消失,且意识基本已恢复正常,白主生活能力与肢体肌力测评≥3级,即为显效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%[2]。 1.5统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用x2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。 2结果 2.1两组患者治疗前后的NIHSS、BI、MMSE评分比较治疗前,两组患者的NIHSS、BI、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NIHSS、BI、MMSE评分均较本组治疗前改善,且研究组改善程度优于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表1。 2.2两组患者的不良反应发生情况比较常规组发生头晕4例(7.55%)、头痛2例(3.77%)、腹泻2例(3.77%),不良反应发生率为15.09%(8/53);研究组发生头晕2例(3.770%)、头痛0例、腹泻0例,不良反应发生率为3.77%(2/53)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异具有统计学意义(X2=3.975,P<0.05)。见表2。 2.3两组患者的治疗效果比较常规组治疗无效9例(16.98%),有效20例(37.74%),显效24例(45.28%),总有效率为83.02%(44/53);研究组治疗无效2例(3.77%).有效23例(43.40%),显效28例(52.83%),总有效率为96.23%(51/53)。研究组治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(X2=4.970,P<0.05)。见表3。 3讨论 高血压脑出血主要是因患者血压持续升高、脑部动脉硬化所致大脑内部小动脉出现微小栗粒状动脉瘤、大脑内部玻璃样性坏死或小动脉性纤维样、脑血管内部透明脂肪性样变等各种慢病,进而诱发破裂出血。高血压脑出血发病后患者脑部水肿时间会相对较长,血肿周边会有组织损伤出现,周边会伴有发炎性反应、血一脑脊液与胶质细胞屏障被破坏、神经元性损伤等各种病理变化现象,导致患者脑细胞因中毒而诱发死亡,促使患者脑细胞出现功能异常现象[3.4]。 |
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