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标题 观察吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床治疗安全性
范文

    冯新玲

    

    【摘 ?要】目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗方法应用于支气管哮喘后的临床治疗效果及安全性,为临床医疗工作提供借鉴。方法:研究对象是2018年5月-2019年5月期间我院收治支气管哮喘患者中的52例,回顾性分析所有研究对象的临床资料,依据治疗方案的不同将所有研究对象平均分成对照组和研究组,对照组应用常规丙酸倍氯米松气雾剂治疗,研究组应用布地奈德福莫特罗吸入治疗方法,针对两组研究对象的临床恢复效果、治疗安全性实施对比研究。结果:研究组患者的临床治疗效果高于对照组(96.15%>65.38%),p=0.0048<0.05,研究组患者不良反应的发生率低于对照组(11.53%<34.61%),P=0.0482<0.05,差异存在统计学意义。结论:布地奈德福莫特罗吸入治疗方法在支气管哮喘的临床治疗中有较高的应用和推广价值,有助于提高治疗效果和安全性。

    【关键词】布地奈德福莫特罗;支气管哮喘;安全性

    【中图分类号】R4 ?????【文献标识码】B??????【文章编号】1672-3783(2020)06-0094-01

    临床上支气管哮喘疾病可以由多种致病因素引起,目前其具体的发病机制尚不明确,一部分学者认为,支气管哮喘是由各种因素导致多种炎性因子共同参与的气道慢性炎症。支气管哮喘疾病发作时,患者表现出咳嗽、胸闷和喘息等症状,不仅会给患者的身体造成负担,还会影响患者的正常生活。而临床上诸多针对支气管哮喘的用药方案中,不同的给药方式均有一定的安全性风险,為了研究更具安全性和可靠性的支气管哮喘治疗方案,针对2018年5月-2019年5月期间我院收治的52例支气管哮喘患者展开了布地奈德福莫特罗吸入治疗方法效果和安全性的分析,现报道如下:

    1.资料与方法

    1.1一般资料

    本次的研究时间是2018年5月-2019年5月,研究对象是研究时间内在我院接受治疗的52例支气管哮喘患者。按照治疗方案的不同将所有研究对象分成对照组和研究组,每组患者26例。在对照组中,男性患者有14例,女性患者12例,年龄均处于5-14岁区间内,平均年龄(9.24±1.28)岁,病程在1-5年不等,平均(3.24±0.86)年。在研究组中,男性患者有13例,女性患者13例,年龄均处于3-14岁区间内,平均年龄(9.13±1.14)岁,病程在1-5年不等,平均(3.15±0.72)年。本研究已经通过了医学伦理委员会的批准,经对比分析,两组研究对象的性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(p>0.05),可以实时更深入的对比研究。

    1.2方法

    两组患者均接受常规治疗方法,包括患者入院后的吸氧,根据症状的抗感染及水电解质平衡的维持治疗。研究组在常规治疗的基础上,予以布地奈德福莫特罗吸入治疗,使用药物为布地奈德福莫特罗复方干粉剂(As-tra Zeneca AB,批准文号:H20090773),规格:160μg/4.5μg×60吸,用法用量:每日2次,每次使用剂量为1吸[1]。对照组在常规治疗的基础上应用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,使用丙酸倍氯米松气雾剂(山东京卫制药有限公司,批准文号:H37022928),规格为50μg×200吸,用法用量:每次2吸,每日1-2次。依照患者病情程度,调整药物使用量。两组患者均接受为期8周的吸入治疗。

    1.3观察指标

    针对两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况实施对比,将临床治疗效果分为显效、有效和无效三种,显效:喘息和呼吸困难等症状消失,检查结果显示双肺无明显哮鸣音;有效:症状有所缓解,双肺哮鸣音显著减轻;无效:症状无变化甚至加重,哮鸣音增加。临床治疗有效率为患者的显效比率与有效比率之和。患者的不良反应包括口咽部念珠菌感染、声音嘶哑。

    1.4统计学分析

    使用统计学软件(SPSS22.0)分析和处理研究数据,计数资料的表示方法为%,检验方法为x2检验。

    2.结果

    2.1两组患者的临床治疗效果对比

    研究组患者的临床治疗效果优于对照组,p<0.05,详见表一:

    2.2两组患者的不良反应对比

    研究组患者发生口咽部感染的有1例,声音嘶哑患者2例,对照组中患者发生口咽部感染患者4例,声音嘶哑患者5例,研究组患者不良反应发生率为11.53%,对照组患者发生不良反应的几率为34.61%,两组数据见对比x2=3.9000,p=0.0482<0.05,存在统计学意义。

    3.讨论

    哮喘疾病的发生与人体中T细胞功能的失调存在一定关系,患有哮喘疾病的患者,表现出血清细胞因子的表达异常,而支气管哮喘作为慢性呼吸系统常见疾病的一种,在我国有着较高的发病率,并且疾病呈现出迁延不愈、反复发作等特征,对患者的身体健康和正常生活不利[2]。临床上针对支气管哮喘有多种治疗方法。布地奈德福莫特罗吸入剂是一种复合制剂,其中包含的布地奈德药物中有长效糖皮质激素,作用于人体中能够阻止炎症细胞渗出、减轻上皮细胞损伤和抑制基底膜增厚[3]。针对支气管哮喘疾病,布地奈德福莫特罗吸入剂的临床应用效果较好,在本次研究中,使用了布地奈德福莫特罗吸入剂的研究组患者,临床治疗有效率高于接受了丙酸倍氯米松气雾剂治疗的对照组(96.15%>65.38%),患者不良反应发生几率低于对照组(11.53%<34.61%),p<0.05,组间差异明显。

    综上所述,布地奈德福莫特罗吸入治疗在支气管哮喘疾病中的临床应用效果较为理想,提高治疗有效率和降低不良反应发生几率,值得进一步推广应用。

    参考文献

    [1] 黄海臣.布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘缓解期的疗效[J].中国合理用药探索,2019,16(12):128-130+134.

    [2] 尹建威,冯博琳,张王锋.吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘临床效果和依从性、安全性分析[J].临床误诊误治,2019,32(11):30-34.

    [3] 付云杰.布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗急性发作期支气管哮喘的效果[J].中国当代医药,2019,26(30):88-90.

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更新时间:2024/12/22 23:09:13