| 标题 | 诺氟沙星胶囊微生物限度检查方法研究 |
| 范文 | 周永海 【关键词】 薄膜过滤;限度检查;诺氟沙星胶囊;阳性对照;中和剂 诺氟沙星，又称为氟哌酸、淋克小星、淋沙星等。諾氟沙星由于其广谱抗菌性质，对需氧类细菌具有很好的抗菌性，但同时其弊端也很明显诺氟沙星它对真菌无抑菌作用[1]。因此，在临床上诺佛沙星多用来治疗因敏感菌所导致的疾病，比如肠炎、前列腺炎等的感染。我院开展此项研究，报道如下：1仪器与材料 1.1仪器? ?培养箱;生物类安全柜;集菌仪;电子天平;电热恒温培养箱-隔水式 。 1.2样品与试剂? ?本次实验采用的样品为诺氟沙星胶囊;干粉培养基： 氯化钠蛋白胨缓冲液pH值7.0、蛋白胨水溶液（浓度0.1%）、胰酪大豆胨培养基两种分别为液体及琼脂、沙氏葡萄糖培养基分别为液体及琼脂、麦康凯培养基分别为液体及琼脂;分析纯：氯化钠、硫酸镁[2]2试验方法 首先将枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌置于30℃ ～35℃的胰酪大豆胨液体培养基中，将其培养 18～24 h后静置，以备试验时使用。在进行试验时，先将上述培养物各取 1 mL，再使用 0.9% 无菌氯化钠溶液进行稀释，稀释保持在10倍稀释液至 10-6 或10-3的菌悬液。再将白色念珠菌在 20℃ ～25℃沙氏葡萄糖液体培养基中培养 2～3 d ，实验开始取该培养基培养物1mL，同样使用0.9%的无菌氯化钠溶液保持10倍稀释至 10-4 ～10-2的菌悬液。然后在20℃ ～25℃的沙氏葡萄糖琼脂斜面上培养黑曲霉，5-7小时后取出该培养物。随之加入5ml的无菌氯化钠溶液，将黑曲霉进行清洗。最后将清洗的孢子悬液取出1 ml，并用浓度为0.05 %的无菌氯化钠溶液进行10倍稀释，直至稀释到10-4 ～10-2的孢子悬液[3]。 2.1微生物计数方法适用性试验 2.1.1 需氧菌总数计数 试验组：取1ml 1∶10的供试液，使用薄膜过滤法，使用800 ml无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（pH7.0）进行冲洗，分8次冲洗，每次取100mL进行冲洗;冲洗之后滤干，随之将滤膜菌进行转移，并将滤膜菌正面朝上贴在胰酪大豆胨琼脂培养基平板上。上述操作后，接着将其置于培养箱中，进行约为72小时的培养，并每天观察实验变化结果[4]。 其中实验需氧菌总数计数适用性试验结果见表1。 2.2.1霉菌和酵母菌总数计数 试验组： 取9.9mL 的1：10供试液，在供试液中加入0.1 ml上述配制的试验菌液，并混合均匀。取混合均匀的供试液1ml注入平皿，随之将其倒入沙氏葡萄糖琼脂培养基中。然后将经过培养基培养的供试液置于20℃ ～25℃的培养箱中，培养约24到120 小时之间，并做好每日实验结果的记录。 供试品对照组：将试验组的操作进行重复操作，随之进行培养计数。 菌液对照组： 将供试品对照组和试验组中配备的菌液取适量，随后用稀释剂进行稀释，并进行培养计数。霉菌和酵母菌总数计数适用性试验结果如下：菌液对照组中的白色念珠菌有80菌、试验组有白色念珠菌75菌、供试品对照组的白色念珠菌有0菌，回收比值为1.0;菌液对照组中的黑曲霉有79菌、试验组中有黑曲霉69菌、供试品对照组有黑曲霉0菌，回收比值为：1.1。3.讨论 根据临床试验显示，诺氟沙星胶囊抑菌性较强，若单独采取薄膜过滤法，会导致最终试验结果的回收效果不理想。为了研究微生物限度检查方法的成效，我院对诺氟沙星胶囊进行生物限度检查进行研究。 本次研究结果显示：所实验的各试验菌其回收比值需要符合药典规定，而大肠埃希菌则需要在控制菌检查的阳性对照试验检中被检出。诺氟沙星胶囊的抗菌活性则由中和剂硫酸镁来去除。各项试验数据表明，试验方法可用于诺氟沙星胶囊的微生物限度检查。 因此，对诺氟沙星胶囊进行微生物限度检查，该方法价值较高，可大力推广。 【参考文献】 [1]曹寒梅，蔡虎，杨晓莉，常春，傅强.氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立[J].中国药业，2019，28（16）：35-38. [2]卫延明，闵朕，陈子龙，杜思迪，秦亚红.倍芪腹泻贴微生物限度检查方法的适用性试验[J].安徽医药，2018，22（10）：1877-1880. [3]杨小春，谢家军，侯泽峰.盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立[J].实用医技杂志，2015，22（04）：438-440. [4]孙伟，刘文杰，崔颖，牛振东，高春.β-环糊精在喹诺酮类抗生素药品微生物限度检查方法建立中的应用[J].药物分析杂志，2013，33（01）：18-21+29. |
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