| 标题 | DNA损伤相关遗传变异与中国人群肺癌易感性的关联研究 |
| 范文 | 周敏 [摘 要] 目的：研究DNA损伤相关遗传变异与中国人群肺癌易感性的关系。方法：以2017年3月-2018年3月期间发病的120名肺癌患者和120名健康人员作为本次试验的对象。以肺癌人员为实验组，以健康人员为对照组，收集两组成员的血液，并进行相关的DNA研究。结果：通过本次试验发现，rs9267576和rs3130683都会对患者的肺癌易感性产生影响，而通过进一步试验观察发现rs3130683肺癌易感性的影响最大。结论：通过本次研究发现DNA损伤相关遗传变异与中国人的肺癌易感性确实有着一定的联系，rs3130683变异会影响人体白细胞的抗原量，从而提高人体患肺癌的概率。 [关 键 词] DNA损伤相关遗传变异；中国人群；肺癌易感性；关联；研究 [中图分类号] R734.2 [文献标志码] A [文章编号] 2096-0603（2018）33-0055-01 肺癌是一种较为常见的恶性肿瘤，每年我国都会增加很多肺癌患者，经调查发现，肺癌与吸烟、空气污染等因素都有着很大的关联性。PM2.5是一种小于2.5微米的微型颗粒物质，在空气中传播时很容易与对人产生有害的化学物质和重金属物质相结合，PM2.5吸附在苯类物质或多环芳烃类物质吸入人体时会与人体的DNA结合，形成DNA合成物；而PM2.5与重金属、花粉类物质相结合则会导致人体的DNA损伤。人体的DNA损伤会引发恶性肿瘤，甚至会诱发基因突变引起肺癌。遗传因素是也诱发人体DNA损伤的重要因素之一，还会增加人体患肺癌的概率，在相同的环境下如果两个人的遗传因素不同DNA损伤情况和肺癌的发病率也会发生一定的改变。 一、资料与方法 （一）资料数据 在本次试验中以2017年3月-2018年3月发病的120名肺癌患者和120名健康人员作为本次试验的对象。在本次实验中所有参加试验的人员均为随机选取的无任何血缘关系的对象，所有人均为汉族。实验组患者有男性74人，女性46人，患者的年龄在45～68岁之间，平均年龄为（62.36±8.46）岁；对照组患者有男性76人，女性44人，患者的年龄在44～67歲之间，平均年龄为（61.29±7.38）岁；为了保证试验数据的真实可靠，所有患者均未接受过放疗或化疗，而且所有参加试验的人员均为随机选取。所有参加本次试验的患者除了患有肺癌外不患有其他较为严重的疾病，如重要器官衰竭、心脑血管疾病等[1]；所有患者之间存在年龄性别等因素的差异，但差异较小可以进行组间比较。 （二）方法 在本次试验中首先对所有人员的吸烟情况进行调查，本次试验中对吸烟者的判定标准是每天至少吸一支烟并持续1年以上。如果患者每年吸烟的数量在20包以上则定义为重度吸烟者，如果是20包以下则为轻度吸烟者。在对所有患者的DNA损伤进行评定时根据35个与DNA损伤遗传有一定联系的SNVs进行研究。实验时使用酚一氯法对所有患者进行基因分型，并进行多次试验保证实验结果的准确性[2]。 （三）评价指标 研究提高中国人群肺癌易感性的DNA损伤相关遗传变异的情况。 （四）统计学方法 使用SPSS20.0的统计学方式进行实验，用t进行组间检验，百分比表示计数资料，p<0.05，有统计学意义。 二、结果 通过对两组成员的吸烟人数进行对比发现，实验组患者的吸烟人数要比对照组患者多，而且实验组患者的重度吸烟者的比例更高，详细情况见下表： 在本次实验中选取的35个SNVs中有32个达到了相关的标准。在34个SNVs中有22个为常见变异，有10个为罕见变异。当对不同年龄、不同吸烟数量和不同性别的SNVs进行检测时发现有两个SNVs会随着变量发生改变，分别是rs9267576和rs3130683，对这两个SNVs基因点进行检测发现这两个基因点都与患者的肺癌易感性有一定的关联性，但经过进一步的分析实验发现rs9267576对肺癌易感性影响较小，而在rs3130683的影响下人体患肺癌的概率将会大幅度上升，所以rs3130683会提高我国居民的肺癌易感性。 所有参加本次试验的患者年龄等因素差异并不大，而实验组患者吸烟人数显著高于对照组患者，由此可以看出，吸烟是导致患者患肺癌的重要原因之一。对两组患者的DNA损伤相关遗传变异情况进行分析发现rs9267576和rs3130683都会影响中国人群肺癌易感性，但经过进一步的分析实验发现rs9267576对肺癌易感性影响较小，而在rs3130683的影响下人体患肺癌的概率将大幅度上升。 三、结论 在本次实验中对35个与DNA损伤遗传有一定联系的SNVs进行变量研究，发现rs3130683会极大地提高患者患肺癌的几率，对人体产生很大的影响。人体长期暴露在PM2.5下会造成人体基因损伤，而进行基因损伤修复时所产生的多种物质会对人体肺癌易感性造成影响。而rs3130683在我国属于较为罕见的基因变异情况，在人体中合成rs3130683时rs3130683会对转录因子和相关的DNA片段造成影响，从而提高患肺癌的概率。通过本次研究可以为肺癌的防治提供思路和经验，但本文的实验对象较少，可能会导致一定的偏差，在今后应该继续进行大范围的实验，继续进行验证[3]。 参考文献： [1]王珂杰，许晨阳，张益舸，等.MAPK/ERK通路基因遗传变异和膝关节骨性关节炎遗传易感性的关联研究[J].南京医科大学学报（自然科学版），2018（6）：781-785. [2]汪君君.候选基因及miRNA基因多态性与肺癌遗传易感性的关联研究[D].第三军医大学，2017. [3]李尊严，范垂姝，郭海洋，等.中国汉族人群中EED基因多态性与肝细胞癌易感性的关联性研究[J].中国地方病防治杂志，2017（3）. |
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