反相液相色谱—串联质谱法检测猪肝中26种β2—受体激动剂类药物残留
刘佳+谢云峰+任丹丹等
摘要：建立了一种猪肝中26种β2-受体激动剂药物残留的反相液相色谱串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法。样品经β葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解12 h后，加入HClO4调至pH 1，去除蛋白，残渣经过01 mol/L HClO4再次提取后，合并提取液，调节混合提取液至pH 4，过混合阳离子（MCX）固相萃取柱净化。采用01%甲酸（A） 和01%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，质谱（ESI+）采用多离子检测模式（MRM）对β2受体激动剂的定量离子和定性离子进行监测，本方法在15 min内完成26种目标化合物的分离分析。26种β2受体激动剂在5、10和20 μg/L添加水平的回收率为640%～1127%，相对标准偏差小于152%，方法检出限为015～135 μg/kg。
摘要：建立了一种猪肝中26种β2-受体激动剂药物残留的反相液相色谱串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法。样品经β葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解12 h后，加入HClO4调至pH 1，去除蛋白，残渣经过01 mol/L HClO4再次提取后，合并提取液，调节混合提取液至pH 4，过混合阳离子（MCX）固相萃取柱净化。采用01%甲酸（A） 和01%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，质谱（ESI+）采用多离子检测模式（MRM）对β2受体激动剂的定量离子和定性离子进行监测，本方法在15 min内完成26种目标化合物的分离分析。26种β2受体激动剂在5、10和20 μg/L添加水平的回收率为640%～1127%，相对标准偏差小于152%，方法检出限为015～135 μg/kg。
摘要：建立了一种猪肝中26种β2-受体激动剂药物残留的反相液相色谱串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法。样品经β葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解12 h后，加入HClO4调至pH 1，去除蛋白，残渣经过01 mol/L HClO4再次提取后，合并提取液，调节混合提取液至pH 4，过混合阳离子（MCX）固相萃取柱净化。采用01%甲酸（A） 和01%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，质谱（ESI+）采用多离子检测模式（MRM）对β2受体激动剂的定量离子和定性离子进行监测，本方法在15 min内完成26种目标化合物的分离分析。26种β2受体激动剂在5、10和20 μg/L添加水平的回收率为640%～1127%，相对标准偏差小于152%，方法检出限为015～135 μg/kg。
摘要：建立了一种猪肝中26种β2-受体激动剂药物残留的反相液相色谱串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法。样品经β葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解12 h后，加入HClO4调至pH 1，去除蛋白，残渣经过01 mol/L HClO4再次提取后，合并提取液，调节混合提取液至pH 4，过混合阳离子（MCX）固相萃取柱净化。采用01%甲酸（A） 和01%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，质谱（ESI+）采用多离子检测模式（MRM）对β2受体激动剂的定量离子和定性离子进行监测，本方法在15 min内完成26种目标化合物的分离分析。26种β2受体激动剂在5、10和20 μg/L添加水平的回收率为640%～1127%，相对标准偏差小于152%，方法检出限为015～135 μg/kg。
摘要：建立了一种猪肝中26种β2-受体激动剂药物残留的反相液相色谱串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法。样品经β葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解12 h后，加入HClO4调至pH 1，去除蛋白，残渣经过01 mol/L HClO4再次提取后，合并提取液，调节混合提取液至pH 4，过混合阳离子（MCX）固相萃取柱净化。采用01%甲酸（A） 和01%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，质谱（ESI+）采用多离子检测模式（MRM）对β2受体激动剂的定量离子和定性离子进行监测，本方法在15 min内完成26种目标化合物的分离分析。26种β2受体激动剂在5、10和20 μg/L添加水平的回收率为640%～1127%，相对标准偏差小于152%，方法检出限为015～135 μg/kg。
摘要：建立了一种猪肝中26种β2-受体激动剂药物残留的反相液相色谱串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法。样品经β葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解12 h后，加入HClO4调至pH 1，去除蛋白，残渣经过01 mol/L HClO4再次提取后，合并提取液，调节混合提取液至pH 4，过混合阳离子（MCX）固相萃取柱净化。采用01%甲酸（A） 和01%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱，质谱（ESI+）采用多离子检测模式（MRM）对β2受体激动剂的定量离子和定性离子进行监测，本方法在15 min内完成26种目标化合物的分离分析。26种β2受体激动剂在5、10和20 μg/L添加水平的回收率为640%～1127%，相对标准偏差小于152%，方法检出限为015～135 μg/kg。
