阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

    阿迪力·艾麦提尼亚孜

    

    【摘要】目的 评价阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效,分析阿托伐他汀药理作用。方法 选择门诊收治冠心病患者86例,随机分为对照组、观察组各43例,对照组曲美他嗪,观察组联合阿托伐他汀,持续8周。结果 8周后,观察组与对照组BNP、缺血总负荷、和肽素水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图控制率、胸痛痊愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以增进疗效,可能与可以减轻血管内皮损伤、减轻心肌缺血有关。

    【关键词】冠心病;曲美他嗪;阿托伐他汀;临床疗效

    【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.14..01

    曲美他嗪是治疗冠心病的一线药物,适用于出现心肌损害的对象。血脂代谢紊乱是冠心病发生、进展的重要危险因素,对于高脂血症对象,常配合他汀类药物治疗,可以使患者明显获益获益。而对于那些血脂正常的冠心病对象,是否常规使用他汀类药物仍然存在争议。本文采用对照研究,评价阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。

    1 资料及方法

    1.1 一般资料

    选择2017年1月~2017年6月,门诊收治冠心病患者。纳入标准:①明确诊断为冠心病;②未并发冠脉综合征等严重的并发症;③血脂检测正常;④知情同意。排除标准:①其他重大疾病,其他类型的心脏疾病;②近1个月重大疾病发作史、感染等急症病史、手术以及创伤史;③血压、血糖未获得控制;④风湿性关节炎等慢性疾病活动期;⑤近4周使用调脂类药物。退出标准:①各种原因住院治疗;②依从性差;③未能获得随访;④其他主客观原因导致的退出;⑤计划外的治疗,如使用心肌保护药物。入选对象86例,随机分为对照组、观察组各43例。对照组43例,其中男30例、女13例,年龄(66.1±5.7)岁。冠心病病程(3.1±1.5)日。轻度狭窄32例,中度狭窄11例。身高体重指数(BMI)(25.0±3.6)kg/m2。合并症:高血压26例,糖尿病10例。观察组43例,其中男28例、女15例,年龄(65.3±6.2)岁。冠心病病程(3.3±1.2)日。轻度狭窄31例,中度狭窄12例。BMI(24.7±2.5)kg/m2。合并症:高血压24例,糖尿病13例。两组对象年龄、性别、病程、BMI水平、合并症等临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 方法

    对照组:曲美他嗪,口服,1日3次,1次1片,同时口服安慰剂,用法与观察组同。观察组:将安慰剂替换为阿托伐他汀,阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/日,睡前口服,持续8周。

    1.3 觀察指标

    治疗前、后,观察组与对照组和肽素、血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、动态心电图心肌缺血总负荷水平。两组对象心电图控制率(ST波恢复正常为,未见异常Q波等异常,窦性心率)、胸痛痊愈(2周内无胸痛发作)率。

    1.4 统计学处理

    采用SPSS 18.0软件进行统计学处理,应用(x±s)和(%)进行计量和计数,由t值和x2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结 果

    2.1 实验室指标、心肌缺血负荷对比

    观察组退出2例,对照组3例。8周后,观察组与对照组BNP、缺血总负荷、和肽素水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

    3 讨 论

    大量研究显示,他汀类药物具有调脂作用,可以抑制脂质过氧化损伤,抑制冠心病进展,抑制狭窄加重。本文入选对象为血脂正常的对象,从实验室检查指标来看,他汀类药物有明显的器官保护作用。和肽素是是精氨酸加压素的分解产物,血管收缩舒张功能障碍、血流动力学紊乱、血管损伤都会导致和肽素上升,冠心病对象因冠脉内皮损伤,会导致和肽素显著上升。本次研究显示,相较于对照组,观察组和肽素显著上升,提示阿托伐他汀确实可以减轻血管损伤。从心电图的疗效来看,阿托伐他汀也可以减轻心肌损伤,从而减轻胸痛症状。

    小结:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以增进疗效,可能与可以减轻血管内皮损伤、减轻心肌缺血有关。

    参考文献

    [1] 刘善淘,郭 军,莫健姣,等.他汀类药物对冠心病患者心房颤动预防效果的Meta分析[J].临床心血管病杂志,2015,31(11):1186-1191.

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